Date published: 2025-9-8

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A 61603 HYDROBROMIDE (CAS 107756-30-9)

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Application(s):
A 61603 HYDROBROMIDE est un puissant agoniste des α-adrénorécepteurs.
Numéro CAS:
107756-30-9
Masse Moléculaire:
390.29
Formule Moléculaire:
C14H19N3O3S•HBr
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
Available in US only.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

A 61603 HYDROBROMIDE est un puissant agoniste alpha1A-AR (alpha-adrénorécepteur), au moins 35 fois plus puissant sur les sites alpha1A-AR que sur les sites alpha1B ou alpha1D. Il induit des augmentations dose-réponse des transitoires spontanés de Ca2+ dans les myocytes ventriculaires de rat in vitro. En outre, il s'agit d'un dérivé de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), un acide aminé naturel, utilisé comme agoniste spécifique du récepteur GABA. Le bromhydrate d'A 61603 peut moduler l'activité de diverses enzymes et protéines, telles que la cyclooxygénase-2, la phospholipase C et l'oxyde nitrique synthase. Il a également été démontré qu'il modulait l'activité de divers canaux ioniques, tels que le récepteur A 61603 Hydrobromide, le récepteur du glutamate et le récepteur NMDA. Des études ont mis en évidence les effets anxiolytiques, anticonvulsivants, antidépresseurs, anti-inflammatoires et anti-apoptotiques du bromhydrate d'A 61603. En outre, il peut moduler la libération de neurotransmetteurs tels que la dopamine, la sérotonine et la norépinéphrine.


A 61603 HYDROBROMIDE (CAS 107756-30-9) Références

  1. Vasoconstriction induite par l'A61603 dans la vascularisation carotidienne porcine: implication d'un mécanisme non adrénergique.  |  Willems, EW., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 417: 195-201. PMID: 11334851
  2. Les adrénorécepteurs alpha-1A modulent la potentialisation des voies nociceptives spinales dans la moelle épinière du rat in vitro.  |  Hedo, G. and Lopez-Garcia, JA. 2001. Neuropharmacology. 41: 862-9. PMID: 11684150
  3. Caractérisation pharmacologique des alpha1-adrénorécepteurs dans les veines digitales équines.  |  Zerpa, H., et al. 2006. J Vet Pharmacol Ther. 29: 55-61. PMID: 16420303
  4. Les agonistes sélectifs révèlent les sous-types d'adrénorécepteurs alpha(1A) et alpha(1B) dans l'artère caudale du jeune rat.  |  Parés-Hipólito, J., et al. 2006. Auton Autacoid Pharmacol. 26: 371-8. PMID: 16968476
  5. Caractérisation du sous-type alpha1-adrénocepteur activant le signal extracellulaire-régulé kinase dans les cellules acineuses de la glande submandibulaire.  |  Bruchas, MR., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 578: 349-58. PMID: 17936747
  6. L'α(1D)-adrénocepteur régule l'action vasopressive de l'α(1A)-adrénocepteur dans le lit vasculaire mésentérique de souris knock-out pour l'α(1D)-adrénocepteur.  |  Martínez-Salas, SG., et al. 2011. Auton Autacoid Pharmacol. 31: 64-71. PMID: 21951586
  7. La noradrénaline contracte les artérioles rétiniennes de rat via la stimulation des adrénorécepteurs α(1A)- et α(1D)-.  |  Mori, A., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 673: 65-9. PMID: 22040923
  8. Fonction et expression des adrénorécepteurs dans l'urothélium et la lamina propria de la vessie.  |  Moro, C., et al. 2013. Urology. 81: 211.e1-7. PMID: 23200975
  9. Les α1L-adrénocepteurs médient la contraction du tissu érectile humain.  |  Davis, BJ., et al. 2018. J Pharmacol Sci. 137: 366-371. PMID: 30139713
  10. Une mutation cardiaque nulle de Prdm16 provoque une hypotension chez les souris présentant une hypertrophie cardiaque par le biais d'une augmentation de l'oxyde nitrique synthase 1.  |  Kang, JO., et al. 2022. PLoS One. 17: e0267938. PMID: 35862303

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

A 61603 HYDROBROMIDE, 10 mg

sc-203789
10 mg
$398.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis

A 61603 HYDROBROMIDE, 50 mg

sc-203789A
50 mg
$1607.00
US: Disponible uniquement aux États-Unis