Date published: 2025-9-9

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A-431 Whole Cell Lysate: sc-2201

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Fiches techniques
  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • human whole cell lysate; epidermoid carcinoma cells
  • Lysat cellulaire total fourni comme contrôle positif en Western Blot
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

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Le lysat de cellules entières A-431 est produit à partir de la lignée cellulaire A-431, qui provient d'un carcinome épidermoïde de la peau d'une femme de 85 ans. Ce lysat est une préparation complète contenant tous les composants cellulaires extraits des cellules A-431, fournissant ainsi une riche source de matériel cellulaire pour la recherche. Il comprend des protéines, des acides nucléiques, des lipides et d'autres petites molécules, ce qui le rend extrêmement utile pour un large éventail de recherches en biochimie et en biologie moléculaire. Les chercheurs utilisent ce lysat pour étudier les profils d'expression des protéines, étudier les activités enzymatiques et analyser les structures et les fonctions cellulaires dans diverses conditions expérimentales. La lignée cellulaire A-431 est particulièrement connue pour sa forte expression du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), ce qui rend le lysat idéal pour étudier les voies de signalisation de l'EGFR sans qu'il soit nécessaire d'isoler des protéines ou des complexes spécifiques. Cela permet aux scientifiques d'explorer les réponses cellulaires dans un système qui reproduit fidèlement l'état naturel des cellules. Le lysat de cellules entières A-431 a contribué à faire progresser notre compréhension des mécanismes cellulaires et des interactions protéiques, en facilitant l'exploration de la manière dont les cellules communiquent, répondent aux stimuli environnementaux et régulent diverses voies métaboliques et de transduction des signaux. Ce lysat est un outil essentiel pour la recherche fondamentale, en particulier dans des domaines tels que la biologie cellulaire et la protéomique.

A-431 Whole Cell Lysate Références:

  1. Enrichissement par affinité de la membrane plasmique pour l'analyse protéomique.  |  Zhang, W., et al. 2003. Electrophoresis. 24: 2855-63. PMID: 12929181
  2. L'assemblage de l'alpha-hémolysine sur les cellules A431 entraîne le regroupement de la cavéoline-1.  |  Vijayvargia, R., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 324: 1124-9. PMID: 15485671
  3. Phosphorylation de la cavéoline-1 et de la p38 induite par le stress, et régulation à la baisse de l'EGFr et de l'ERK par la lectine alimentaire jacaline dans deux lignées cellulaires de carcinome humain.  |  Sahasrabuddhe, AA., et al. 2006. Cell Stress Chaperones. 11: 135-47. PMID: 16817319
  4. Une méthode propre et plus efficace pour la digestion en solution de mélanges de protéines sans détergent ni urée.  |  Kim, SC., et al. 2006. J Proteome Res. 5: 3446-52. PMID: 17137347
  5. La culture tridimensionnelle à l'aide d'un bioréacteur à flux radial induit un processus de type EMT médié par la métalloprotéase matricielle 7 dans les cellules tumorales par l'intermédiaire de la voie TGFbeta1/Smad.  |  Shibata, S., et al. 2009. Int J Oncol. 34: 1433-48. PMID: 19360357
  6. Modulation de l'activité de la PP2A par la Jacaline: par l'intermédiaire des cavéoles et des chaperons du RE ?  |  Ahmed, N., et al. 2010. Glycoconj J. 27: 723-34. PMID: 19823931
  7. De faibles niveaux d'ascorbate sont associés à une activité accrue du facteur 1 inductible à l'hypoxie et à un phénotype tumoral agressif dans le cancer de l'endomètre.  |  Kuiper, C., et al. 2010. Cancer Res. 70: 5749-58. PMID: 20570889
  8. Cytokératines dans l'épithélium transitionnel normal et malin. Maintien de l'expression des caractéristiques de différenciation urothéliale dans les carcinomes à cellules transitionnelles et les lignées cellulaires de carcinome vésical.  |  Moll, R., et al. 1988. Am J Pathol. 132: 123-44. PMID: 2456018
  9. L'indométhacine inhibe l'activation de l'oxyde nitrique synthase endothéliale dans le rein de rat: rôle possible de cet effet dans la pathogenèse des lésions rénales induites par l'indométhacine.  |  Nagappan, AS., et al. 2014. Chem Biol Interact. 221: 77-87. PMID: 25110317
  10. Séparation de nouvelles phosphoprotéines de Porphyromonas gingivalis par chromatographie d'affinité avec les phosphates.  |  Izumigawa, M., et al. 2016. Microbiol Immunol. 60: 702-707. PMID: 27663267
  11. Puce microfluidique à vases communicants pour des essais immunomagnétiques rapides et automatisés.  |  Yang, Y. and Zeng, Y. 2018. Lab Chip. 18: 3830-3839. PMID: 30394473
  12. Modification sélective et réversible des cystéines des kinases avec des chlorofluoroacétamides.  |  Shindo, N., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 250-258. PMID: 30643284
  13. Anticorps monoclonaux spécifiques des épitopes peptidiques du domaine extracellulaire du récepteur du facteur de croissance épidermique.  |  Baron, AT., et al. 1997. Hybridoma. 16: 259-71. PMID: 9219036
  14. Un test d'immunosorbent lié à l'acridinium de type sandwich (ALISA) détecte l'ErbB1 soluble (sErbB1) dans les sérums humains normaux.  |  Baron, AT., et al. 1998. J Immunol Methods. 219: 23-43. PMID: 9831386

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Lysat cellulaire A-431

sc-2201
500 µg/200 µl
$118.00