Date published: 2025-9-8

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9(S)-HpODE (CAS 29774-12-7)

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Noms alternatifs:
9S-hydroperoxy-10E,12Z-octadecadienoic acid
Application(s):
9(S)-HpODE est un acide gras produit par l'action de l'arachidonate 5-LO sur l'acide linoléique
Numéro CAS:
29774-12-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
312.4
Formule Moléculaire:
C18H32O4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 9(S)-HpODE, répertorié sous le numéro CAS 29774-12-7, est un dérivé hydroperoxy de l'acide linoléique, caractérisé par sa configuration S-énantiomère. Ce composé est synthétisé par l'action des enzymes lipoxygénases sur l'acide linoléique, ce qui entraîne l'insertion d'un groupe hydroperoxy sur le 9e carbone. En tant que membre éminent des acides gras hydroperoxy, le 9(S)-HpODE joue un rôle essentiel dans l'étude de la peroxydation des lipides et de ses effets sur les mécanismes de signalisation cellulaire. L'importance de ce composé pour la recherche tient à sa fonction de molécule de signalisation et de précurseur d'autres métabolites bioactifs, tels que les leucotriènes et les acides hydroxyeicosatétraénoïques (HETE), qui interviennent dans la régulation de diverses fonctions cellulaires, notamment l'inflammation et la prolifération cellulaire. Dans les études biochimiques, le 9(S)-HpODE est utilisé pour comprendre les voies par lesquelles les cellules répondent au stress oxydatif et comment ces réponses peuvent influencer le comportement cellulaire. Plus précisément, il aide à élucider les mécanismes par lesquels les acides gras oxydés peuvent affecter les voies de signalisation cellulaire et l'expression des gènes. En étudiant le 9(S)-HpODE, les chercheurs obtiennent des informations précieuses sur les interactions complexes entre les produits d'oxydation des lipides et les récepteurs cellulaires, améliorant ainsi notre compréhension des bases moléculaires qui sous-tendent les réponses cellulaires aux défis environnementaux et aux changements métaboliques internes.


9(S)-HpODE (CAS 29774-12-7) Références

  1. Changements de qualité de la poudre de graines de périlla liés à la durée et à la température de stockage.  |  Son, Y., et al. 2020. J Food Sci Technol. 57: 263-273. PMID: 31975729
  2. Analyse des métabolites sériques des acides gras polyinsaturés dans l'aspergillose bronchopulmonaire allergique.  |  Li, L., et al. 2020. Respir Res. 21: 205. PMID: 32758241
  3. Des analyses métaboliques et transcriptomiques révèlent les effets de l'éthéphon sur Taraxacum kok-saghyz Rodin.  |  Zhang, Z., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684485
  4. L'analyse intégrée du microbiome, du métabolome et du protéome identifie une nouvelle interaction entre les bactéries commensales, les métabolites et les cibles candidates dans le cancer du poumon non à petites cellules.  |  Qian, X., et al. 2022. Clin Transl Med. 12: e947. PMID: 35735103
  5. L'extrait éthanolique de la feuille de Moringa oleifera améliore la qualité de la semence de la chèvre cachemire en améliorant le microbiote et le métabolome du rumen.  |  Liang, J., et al. 2023. Front Vet Sci. 10: 1049093. PMID: 36777668
  6. L'analyse métabolomique des poils de rat révèle que des perturbations des voies de biosynthèse des acides gras insaturés, de la phénylalanine et du métabolisme de l'acide arachidonique sont associées aux déficits cognitifs induits par l'amyloïde-β.  |  Tan, TH., et al. 2023. Mol Neurobiol. 60: 4373-4395. PMID: 37095368
  7. Profil phytochimique, activité antioxydante et effet protecteur contre le stress oxydatif induit par H2O2 de l'extrait de Carlina vulgaris.  |  Sowa, I., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37513294
  8. Les analyses métabolomiques et biochimiques combinées du sérum et du lait ont révélé des différences métaboliques liées à la parité chez les vaches laitières Sanhe.  |  Liu, Z., et al. 2024. Metabolites. 14: PMID: 38668355
  9. Anomalies de la viande de spaghetti de poulet de chair: Caractéristiques musculaires et profils métabolomiques.  |  Wu, T., et al. 2024. Animals (Basel). 14: PMID: 38672384
  10. Des analyses physiologiques, biochimiques et moléculaires révèlent le mécanisme de formation du bois de cœur sombre chez Acacia melanoxylon.  |  Zhang, R., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38732191
  11. Conversion enzymatique de l'acide linoléique en acide 9-(nona-1',3'-diénoxy)non8-énoïque, un nouveau dérivé d'éther insaturé isolé à partir d'homogénats de tubercules de Solanum tuberosum.  |  Galliard, T. and Phillips, DR. 1972. Biochem J. 129: 743-53. PMID: 4658996

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

9(S)-HpODE, 100 µg

sc-205196
100 µg
$214.00

9(S)-HpODE, 500 µg

sc-205196A
500 µg
$903.00