Date published: 2025-9-6

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9(S)-HODE (CAS 73543-67-6)

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Application(s):
9(S)-HODE est un produit naturel de lipoxygénation de l'acide linoléique
Numéro CAS:
73543-67-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
296.5
Formule Moléculaire:
C18H32O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 9(S)-HODE, dont le numéro CAS est 73543-67-6, est l'énantiomère S de l'acide 9-hydroxyoctadécadiénoïque, un acide gras hydroxy dérivé de l'oxydation de l'acide linoléique, principalement sous l'action des lipoxygénases. Cet énantiomère spécifique est au centre de la recherche en biochimie et en biologie moléculaire en raison de son implication dans la modulation de diverses voies de signalisation cellulaire. Le 9(S)-HODE est connu pour son rôle dans l'interaction avec les récepteurs cellulaires tels que les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR), qui jouent un rôle essentiel dans la régulation du métabolisme lipidique et de l'inflammation. Sa capacité à activer ou à inhiber ces récepteurs offre aux chercheurs un outil précieux pour étudier les mécanismes par lesquels les acides gras oxydés peuvent influencer les fonctions cellulaires telles que la différenciation, la prolifération et l'apoptose. Dans le cadre de la recherche, le 9(S)-HODE est souvent utilisé pour étudier ses effets sur les voies de signalisation qui régulent les réponses au stress oxydatif et pour explorer ses implications potentielles dans la modulation des processus inflammatoires. Les connaissances acquises grâce aux études portant sur le 9(S)-HODE sont cruciales pour comprendre les rôles plus larges des produits d'oxydation des lipides dans l'homéostasie cellulaire et les réseaux complexes de transduction des signaux qu'ils influencent, fournissant des observations clés sur les comportements biochimiques des lipides au sein des systèmes biologiques.


9(S)-HODE (CAS 73543-67-6) Références

  1. Modulation par les acides gras de l'adhésion des cellules tumorales à l'endothélium des microvaisseaux et des métastases expérimentales.  |  Honn, KV., et al. 1992. Prostaglandins. 44: 413-29. PMID: 1470682
  2. Induction de l'expression de l'interleukine 1 bêta par l'acide 9-hydroxyoctadécadiénoïque dans les macrophages dérivés de monocytes du sang périphérique humain.  |  Ku, G., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 14183-8. PMID: 1629217
  3. G2A joue un rôle pro-inflammatoire dans les kératinocytes humains soumis à un stress oxydatif en tant que récepteur de l'acide 9-hydroxyoctadécadiénoïque.  |  Hattori, T., et al. 2008. J Invest Dermatol. 128: 1123-33. PMID: 18034171
  4. Distribution subcellulaire des produits de la lipoxygénase dans les membranes des réticulocytes de lapin.  |  Kühn, H., et al. 1990. Eur J Biochem. 191: 221-7. PMID: 2116308
  5. Réévaluation de l'activité du 9-HODE sur les canaux TRPV1 par rapport à l'anandamide: énantiosélectivité et effets sur d'autres canaux TRP et sur les neurones sensoriels.  |  De Petrocellis, L., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 1643-51. PMID: 22861649
  6. Les lipides oxydés et la lysophosphatidylcholine induisent la chimiotaxie et l'influx de calcium intracellulaire dans les cellules tueuses naturelles.  |  Rolin, J., et al. 2013. Immunobiology. 218: 875-83. PMID: 23200035
  7. La lipoxygénase-1 du soja forme enzymatiquement des (9S)- et (13S)-hydroperoxydes à partir de l'acide linoléique par un mécanisme dépendant du pH.  |  Gardner, HW. 1989. Biochim Biophys Acta. 1001: 274-81. PMID: 2492826
  8. Les lipides oxydés et la lysophosphatidylcholine induisent la chimiotaxie, augmentent l'expression de CCR9 et CXCR4 et réduisent la libération d'IL-6 dans les monocytes humains.  |  Rolin, J., et al. 2014. Toxins (Basel). 6: 2840-56. PMID: 25251539
  9. La relation entre les niveaux d'eicosanoïdes et les niveaux sériques des paramètres métaboliques et hormonaux en fonction de la présence du syndrome métabolique chez les patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate.  |  Grzesiak, K., et al. 2019. Int J Environ Res Public Health. 16: PMID: 30897712
  10. Les taux de lipoxine (LTX A4 5S, 6R, 15R) diminuent considérablement après 5 ans de traitement par hémodialyse.  |  Szczuko, M., et al. 2020. J Physiol Pharmacol. 71: PMID: 33077691
  11. Étude d'association à l'échelle du métabolisme de quatre groupes de polluants organiques persistants et de lipides sanguins anormaux.  |  Chen, Y., et al. 2023. Environ Int. 173: 107817. PMID: 36822003
  12. Élucidation des effets pharmacologiques et du mécanisme de la formule Shen Bai dans le traitement des lésions myocardiques sur la base du métabolisme énergétique et des approches métabolomiques sériques.  |  Song, H., et al. 2024. J Ethnopharmacol. 323: 117670. PMID: 38160867

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9(S)-HODE, 100 µg

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100 µg
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sc-205194A
500 µg
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