Date published: 2025-11-4

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9-Phenylacridine (CAS 602-56-2)

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Numéro CAS:
602-56-2
Masse Moléculaire:
255.32
Formule Moléculaire:
C19H13N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 9-phénylacridine, également connue sous le nom de 9-PA, est un composé hétérocyclique aromatique que l'on trouve dans diverses plantes. Il est utilisé dans diverses applications de recherche scientifique, notamment comme colorant fluorescent, sonde fluorescente et étiquette fluorescente. Il est également utilisé pour étudier la structure et la fonction des protéines et pour détecter et quantifier l'ADN et l'ARN. La 9-phénylacridine absorbe la lumière dans la partie visible du spectre et émet de la lumière dans la partie proche de l'infrarouge. La fluorescence dépend du pH de la solution, la fluorescence la plus élevée étant observée à un pH de 7,0. La fluorescence de la 9-phénylacridine peut également être atténuée par la présence de certains composés, tels que les ions métalliques, les acides aminés et les acides nucléiques.


9-Phenylacridine (CAS 602-56-2) Références

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  2. 9-Phényl-10H-acridinium trifluoro-méthane-sulfonate.  |  Trzybiński, D., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o2845-6. PMID: 21589031
  3. L'acridine 9-phényle présente une activité antitumorale en induisant l'apoptose dans les cellules A375.  |  Ghosh, R., et al. 2012. Mol Cell Biochem. 361: 55-66. PMID: 21964538
  4. Analyse de médicaments et de métabolites par spectrométrie de masse à désorption/ionisation laser à base de nanoparticules.  |  Chu, HW., et al. 2018. J Food Drug Anal. 26: 1215-1228. PMID: 30249320
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  6. La 9-phénylacridine photosensibilise les cellules A375 aux rayons UVA.  |  Hansda, S., et al. 2020. Heliyon. 6: e04733. PMID: 32944667
  7. Études visant à explorer l'action photosensibilisante UVA de la 9-phénylacridine dans les cellules par interaction avec l'ADN.  |  Hansda, S., et al. 2021. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 40: 393-422. PMID: 33586599
  8. Un nouveau groupe photoredox-actif pour la génération de radicaux fluorés à partir de difluorostyrènes.  |  Zubkov, MO., et al. 2019. Chem Sci. 11: 737-741. PMID: 34123046
  9. Avancées récentes dans la catalyse photoredox à la lumière visible pour les réactions Thiol-Ene/Yne.  |  Xiao, Q., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35163886
  10. Série de xanthènes inhibant la fonction de Rad6 et l'interaction Rad6-Rad18 dans la cascade d'ubiquitination de PCNA.  |  Fenteany, G., et al. 2022. iScience. 25: 104053. PMID: 35355521
  11. Mise à jour décennale sur les applications des nanoparticules métalliques (MNP) dans la synthèse d'échafaudages hétérocycliques contenant de l'azote et de l'oxygène.  |  Dhameliya, TM., et al. 2020. RSC Adv. 10: 32740-32820. PMID: 35516511
  12. Acridine et ses dérivés: Synthèse, propriétés biologiques et anticorrosion.  |  Goni, LKMO., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36363152
  13. L'acridine en tant qu'agent anti-tumoral: A Critical Review.  |  Varakumar, P., et al. 2022. Molecules. 28: PMID: 36615391

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9-Phenylacridine, 10 g

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10 g
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