Date published: 2025-9-10

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9-Nitrooleate (CAS 875685-44-2)

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Noms alternatifs:
9-Nitrooleic Acid; 9-nitro-9-trans-Octadecenoic Acid; 9-nitro-9E-octadecenoic acid
Application(s):
9-Nitrooleate est un activateur de PPARγ
Numéro CAS:
875685-44-2
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
327.50
Formule Moléculaire:
C18H33NO4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 9-nitrooléate est un composé qui a fait l'objet de nombreuses recherches en raison de son rôle dans les systèmes biologiques, en particulier en ce qui concerne la régulation des voies de signalisation des lipides. Dans le contexte des études cellulaires, le 9-nitrooléate est souvent utilisé pour explorer les mécanismes de signalisation des acides gras nitrés et leurs effets sur l'expression des gènes. Il peut agir sur diverses voies de signalisation qui sont essentielles pour comprendre les réponses intracellulaires au stress oxydatif. Les chercheurs utilisent également le 9-nitrooléate pour étudier son influence sur les cascades inflammatoires, où il peut agir comme un facteur modulant pour des enzymes et des facteurs de transcription clés. Les études sur le 9-nitrooléate ont contribué au domaine plus large de la lipidomique, où ses interactions avec d'autres espèces lipidiques et son potentiel de modification des profils lipidiques sont particulièrement intéressants. Les effets du composé sur le métabolisme des lipides ont d'autres implications pour la compréhension de l'interaction complexe entre les différents types d'acides gras et la santé cellulaire.


9-Nitrooleate (CAS 875685-44-2) Références

  1. La régulation redox de l'époxyde hydrolase soluble par la 15-désoxy-delta-prostaglandine J2 contrôle la vasodilatation hypoxique coronarienne.  |  Charles, RL., et al. 2011. Circ Res. 108: 324-34. PMID: 21164107
  2. Effet biphasique de l'acide linoléique sur les hémichannels de la connexine 46.  |  Retamal, MA., et al. 2011. Pflugers Arch. 461: 635-43. PMID: 21360038
  3. Le découplage mitochondrial induit par les acides gras provoque une IL-1α indépendante de l'inflammasome et une inflammation vasculaire stérile dans l'athérosclérose.  |  Freigang, S., et al. 2013. Nat Immunol. 14: 1045-53. PMID: 23995233
  4. Mécanismes sous-jacents aux symptômes neuronaux de l'allergie.  |  Undem, BJ. and Taylor-Clark, T. 2014. J Allergy Clin Immunol. 133: 1521-34. PMID: 24433703
  5. L'acide nitro-oléique régule l'expression de la phospholipase A2 associée aux lipoprotéines via les voies p42/p44 MAPK et NFκB.  |  Wang, G., et al. 2014. Sci Rep. 4: 4905. PMID: 24809325
  6. Séparation par chromatographie liquide ultra-performante et analyse par spectrométrie de masse des métabolites eicosanoïdes dans des échantillons humains.  |  Wang, Y., et al. 2014. J Chromatogr A. 1359: 60-9. PMID: 25074422
  7. Rôle des espèces réactives de l'oxygène et des canaux TRP dans le réflexe de la toux.  |  Taylor-Clark, TE. 2016. Cell Calcium. 60: 155-62. PMID: 27016063
  8. La thiorédoxine réductase 1 supprime la différenciation des adipocytes et la réponse à l'insuline.  |  Peng, X., et al. 2016. Sci Rep. 6: 28080. PMID: 27346647
  9. Les acides gras nitrés anti-inflammatoires suppriment la croissance tumorale en déclenchant un dysfonctionnement mitochondrial et l'activation de la voie apoptotique intrinsèque dans les cellules cancéreuses colorectales.  |  Kühn, B., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 155: 48-60. PMID: 29909078
  10. Le dysfonctionnement mitochondrial induit par l'antimycine A active les neurones sensoriels vagaux par le biais d'une activation de TRPA1 dépendante des ROS et d'une activation de TRPV1 indépendante des ROS.  |  Stanford, KR., et al. 2019. Brain Res. 1715: 94-105. PMID: 30914247
  11. Propriétés d'oxydoréduction et liaison de l'acide nitro-oléique à l'albumine sérique humaine.  |  Zatloukalova, M., et al. 2019. Redox Biol. 24: 101213. PMID: 31170679
  12. Les 1-déoxysphingolipides se lient à COUP-TF pour moduler le développement des cellules lymphatiques et cardiaques.  |  Wang, T., et al. 2021. Dev Cell. 56: 3128-3145.e15. PMID: 34762852
  13. Profil métabolomique et analyse computationnelle pour l'identification des mécanismes d'action anti-inflammatoires potentiels des plantes médicinales traditionnelles Ocimum basilicum et Ocimum tenuiflorum.  |  Beltrán-Noboa, A., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 164: 113039. PMID: 35461962
  14. Le profilage métabolique comparatif des contrastes de riz révèle des signatures combinées de sécheresse et de stress thermique dans les feuilles étendues et les épillets.  |  Da Costa, MVJ., et al. 2022. Plant Sci. 320: 111262. PMID: 35643604

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9-Nitrooleate, 50 µg

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sc-204632A
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9-Nitrooleate, 1 mg

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1 mg
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9-Nitrooleate, 10 mg

sc-204632C
10 mg
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