9-Methylcarbazole (CAS 1484-12-4)
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Le 9-méthylcarbazole est un composé chimique qui fonctionne comme un colorant fluorescent dans les applications de recherche et de développement. Il est utilisé pour marquer et visualiser des molécules ou des structures spécifiques dans les cellules et les tissus. Le mécanisme d'action du composé consiste à se lier aux molécules ou structures cibles et à émettre une fluorescence lorsqu'il est excité par des longueurs d'onde de lumière spécifiques. Cela permet aux chercheurs de suivre et d'étudier la localisation et le mouvement des molécules ou des structures marquées dans divers essais expérimentaux. Le 9-méthylcarbazole peut être utilisé pour détecter et quantifier des biomolécules spécifiques dans des essais biochimiques, contribuant ainsi à la compréhension des interactions moléculaires et des processus cellulaires. Sa capacité à émettre une fluorescence lorsqu'il se lie à des molécules cibles peut être utile pour visualiser et analyser des échantillons biologiques dans des applications de recherche et de développement.
9-Methylcarbazole (CAS 1484-12-4) Références
- Conception, synthèse et corrélations structure-activité de nouveaux dibenzo[b,d]furan, dibenzo[b,d]thiophène et N-méthylcarbazole clubbed 1,2,3-triazoles en tant qu'inhibiteurs puissants de Mycobacterium tuberculosis. | Patpi, SR., et al. 2012. J Med Chem. 55: 3911-22. PMID: 22449006
- Propriétés spectrales et thermodynamiques des exciplex de N-alkyl carbazoles avec des dicyanobenzènes dans le THF. | Asim, S., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 118: 138-45. PMID: 24051282
- Nouveaux dérivés de sel de N-méthylcarbazole-imidazolium substitués en position 3: Synthèse et activité cytotoxique. | Li, YH., et al. 2018. Chem Biol Drug Des. 92: 1206-1213. PMID: 29430875
- Extraction magnétique en phase solide d'hydrocarbures aromatiques hétérocycliques à partir d'échantillons d'eau de l'environnement avec des dendrimères magnétiques de polyamido-amine modifiés par des nanotubes de carbone multiparois avant la chromatographie en phase gazeuse-spectromètre de masse à triple quadripôle. | Zhou, Q., et al. 2021. J Chromatogr A. 1639: 461921. PMID: 33524931
- Dendrimères magnétiques polyamidoamides modifiés par de l'oxyde de graphène et basés sur une extraction magnétique en phase solide pour la mesure sensible des hydrocarbures aromatiques polycycliques. | Tong, Y., et al. 2022. Chemosphere. 296: 134009. PMID: 35189186
- Études 18O de l'oxydation du N-méthylcarbazole catalysée par la peroxydase. Mécanismes de formation des carbinolamines et des carboxaldéhydes. | Kedderis, GL., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 15910-4. PMID: 3782097
- Mutagénicité des carbazoles substitués chez Salmonella typhimurium. | LaVoie, EJ., et al. 1982. Mutat Res. 101: 141-50. PMID: 7048081
- Métabolisme du N-méthylcarbazole par les microsomes pulmonaires de rat. | Ibe, BO. and Raj, JU. 1994. Exp Lung Res. 20: 207-22. PMID: 7925139
- Chimiexcitation dans le métabolisme peroxydatif du N-méthylcarbazole: implications mécanistiques. | de Melo, MP. and Cilento, G. 1994. Photochem Photobiol. 59: 677-82. PMID: 8066126
- Inactivation du cytochrome P-450 2B1 du foie de rat purifié et du cytochrome P-450 2B4 du foie de lapin par le N-méthylcarbazole. | Kuemmerle, SC., et al. 1994. Drug Metab Dispos. 22: 343-51. PMID: 8070309
- Le mécanisme de stimulation de l'oxydation du NADPH pendant l'inactivation du cytochrome P450 2B1 par le N-méthylcarbazole: cycle redox et scission de l'ADN. | Shen, T. and Hollenberg, PF. 1994. Chem Res Toxicol. 7: 231-8. PMID: 8199313
- Bioessai de la quinoléine, de la 5-fluoroquinoléine, du carbazole, du 9-méthylcarbazole et du 9-éthylcarbazole chez les souris nouveau-nées. | Weyand, EH., et al. 1993. Food Chem Toxicol. 31: 707-15. PMID: 8225128
- Modèles microbiens du métabolisme des mammifères: implication du cytochrome P450 dans la N-déméthylation du N-méthylcarbazole par Cunninghamella echinulata. | Yang, W., et al. 1993. Xenobiotica. 23: 973-82. PMID: 8291265
- Formation d'un intermédiaire N-hydroxyméthyle dans la N-déméthylation du N-méthylcarbazole in vivo et in vitro. | Gorrod, JW. and Temple, DJ. 1976. Xenobiotica. 6: 265-74. PMID: 936646
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9-Methylcarbazole, 5 g | sc-227145 | 5 g | $133.00 |