Date published: 2025-9-12

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9-Fluorenone (CAS 486-25-9)

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Noms alternatifs:
Diphenylene ketone
Application(s):
9-Fluorenone est la 9-Fluorénone est une cétone aromatique polycyclique qui possède des propriétés photosensibilisantes et qui a également la capacité de subir une polymérisation électrochimique. La 9-Fluorénone est utilisée dans l'industrie comme initiateur dans les systèmes de résine durcis à la lumière visible. Le 9-Fluorenone a des effets potentiellement toxiques sur l'homme, car l'exposition peut provoquer des mutations de l'ADN.
Numéro CAS:
486-25-9
Masse Moléculaire:
180.20
Formule Moléculaire:
C13H8O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 9-Fluorénone, une cétone aromatique polycyclique, est un composé d'un intérêt significatif dans divers domaines de la recherche scientifique, en particulier en chimie organique et en science des matériaux. Ce composé se caractérise par un noyau de fluorène avec un groupe carbonyle en position 9, ce qui modifie ses propriétés électroniques et optiques par rapport à son hydrocarbure d'origine, le fluorène. La 9-fluorénone a été largement utilisée pour étudier les propriétés photophysiques et les mécanismes de transfert de charge. Sa capacité à accepter les électrons en fait un composant précieux pour le développement de semi-conducteurs organiques et de matériaux photovoltaïques. Les études se concentrent souvent sur la manière dont la structure moléculaire de la 9-fluorénone peut influencer son efficacité et sa stabilité en tant qu'accepteur d'électrons, ce qui est crucial pour améliorer les performances des dispositifs électroniques organiques. En outre, le 9-fluorénone a été utilisé comme élément constitutif dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Son groupe carbonyle réactif facilite diverses réactions chimiques, notamment les réactions de condensation et d'addition, ce qui en fait un réactif polyvalent en chimie organique synthétique. Ces réactions sont essentielles pour créer de nouveaux composés susceptibles d'être utilisés pour créer de nouveaux matériaux aux propriétés spécifiques souhaitées. En outre, les propriétés de fluorescence de la 9-fluorénone sont exploitées dans les études spectroscopiques, où elle est utilisée comme sonde fluorescente pour étudier les environnements et la dynamique moléculaires. Cette application souligne son rôle dans l'amélioration de la compréhension des interactions moléculaires et des comportements dans les systèmes complexes.


9-Fluorenone (CAS 486-25-9) Références

  1. Production comparative de radicaux et cytotoxicité induite par la camphorquinone et la 9-fluorénone contre les fibroblastes de la pulpe humaine.  |  Atsumi, T., et al. 2004. J Oral Rehabil. 31: 1155-64. PMID: 15544650
  2. Effets protecteurs des antioxydants sur les micronoyaux induits par la 9-fluorénone/N,N-diméthyl-p-toluidine irradiée dans les cellules CHO.  |  Li, YC., et al. 2008. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 84: 58-63. PMID: 17455275
  3. Effets de la camphorquinone et de la 9-fluorénone irradiées à la lumière visible sur la muqueuse buccale murine.  |  Okada, N., et al. 2008. Dent Mater J. 27: 809-13. PMID: 19241689
  4. Synthèse facile du picène à partir du 1,2-di(1-naphthyl)éthane par photolyse sensible à la 9-fluorénone.  |  Okamoto, H., et al. 2011. Org Lett. 13: 2758-61. PMID: 21513300
  5. Rôle des liaisons hydrogène dans la dynamique du transfert d'électrons photoinduit entre la 9-fluorénone et les solvants aminés.  |  Ghosh, HN., et al. 2012. Chemistry. 18: 4930-7. PMID: 22389093
  6. Dynamique vibrationnelle de l'étirement CO de la 9-fluorénone étudiée par spectroscopie à pompe visible et à sonde infrarouge.  |  Fukui, Y., et al. 2015. Faraday Discuss. 177: 65-75. PMID: 25662747
  7. Études mécanistes sur la formation de dibenzofuranes à partir de phénanthrène, de fluorène et de 9-fluorénone.  |  Li, S. and Zhang, Q. 2015. Int J Mol Sci. 16: 5271-84. PMID: 25756381
  8. Réactions mécanochimiques des peroxydes de Bis(9-méthylphényl-9-fluorényl) et leurs applications dans les polymères réticulés.  |  Lu, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 17744-17750. PMID: 34610739
  9. Synthèse de 9,9-bis(4-hydroxyphényl) fluorène catalysée par des liquides ioniques bifonctionnels.  |  Wei, J., et al. 2021. RSC Adv. 11: 32559-32564. PMID: 35493579
  10. Synthèse efficace régiosélective à cinq composants de nouveaux thiazolo[3,2-a]pyridine carbohydrazides et oxazolo[3,2-a]pyridine carbohydrazides.  |  Rouzban, H., et al. 2023. Mol Divers. 27: 667-678. PMID: 35587848
  11. Synthèse de la thiomorpholine par une séquence photochimique télescopique de thiol-ène-cyclisation en flux continu.  |  Steiner, A., et al. 2022. Org Process Res Dev. 26: 2532-2539. PMID: 36032361
  12. Hydrocarbures aromatiques polycycliques oxygénés dans les aliments: toxicité, occurrence et sources potentielles.  |  Ma, X. and Wu, S. 2024. Crit Rev Food Sci Nutr. 64: 4882-4903. PMID: 36384378
  13. Nouveaux matériaux bipolaires transporteurs de charge à base de fluorène.  |  Jegorovė, A., et al. 2024. RSC Adv. 14: 2975-2982. PMID: 38239447

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