Structure moléculaire de 9-Ethylguanine, Numéro CAS: 879-08-3
9-Ethylguanine (CAS 879-08-3)
Noms alternatifs:
2-Amino-9-ethyl-6-hydroxypurine; 6-Amino-9-ethyl-2-hydroxypurine; 9-EtG
Application(s):
9-Ethylguanine est utilisé pour étudier les interactions entre l'ADN et les complexes organométalliques.
Numéro CAS:
879-08-3
Masse Moléculaire:
179.18
Formule Moléculaire:
C7H9N5O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La 9-éthylguanine est un agent mutagène. Elle exerce son mécanisme d'action en s'incorporant à l'ADN pendant la réplication, ce qui entraîne la formation de paires de bases anormales. Il peut en résulter l'induction de mutations, qui peuvent être étudiées pour comprendre les effets des dommages causés à l'ADN et des processus de réparation. La 9-éthylguanine interfère avec la réplication exacte de l'information génétique, contribuant à la génération de la diversité génétique et à l'étude de la mutagenèse. Son rôle dans l'induction de mutations permet d'étudier les mécanismes de réparation de l'ADN et les conséquences des lésions de l'ADN au niveau moléculaire. En tant qu'agent mutagène, la 9-éthylguanine contribue à l'étude de la variation génétique et des processus impliqués dans le maintien de la stabilité génomique.
9-Ethylguanine (CAS 879-08-3) Références
- Coordination de la 9-éthylguanine au composé à ligands mixtes alpha-[Ru(azpy)(bpy)Cl2] (azpy = 2-phénylazopyridine et bpy = 2,2'-bipyridine). Un changement de position sans précédent du ligand, corrélé à la cytotoxicité de ce type de complexe [RuL2Cl2] (avec L = azpy ou bpy). | Hotze, AC., et al. 2004. Inorg Chem. 43: 4935-43. PMID: 15285670
- Complexes modèles de nucléobases et de nucléosides de platine et activité antitumorale: Structure cristalline aux rayons X de [PtIV(trans-1R,2R-diaminocyclohexane)trans-(acétate)2(9-éthylguanine)Cl]NO3.H2O. | Ali, MS., et al. 2005. J Inorg Biochem. 99: 795-804. PMID: 15708801
- Chlorido-, aqua-, 9-éthylguanine- et 9-éthyladénine-adduits des complexes arènes de ruthénium cytotoxiques contenant des ligands chélateurs O,O. | Melchart, M., et al. 2007. J Inorg Biochem. 101: 1903-12. PMID: 17582501
- Interaction entre la base modèle d'ADN 9-éthylguanine et un groupe de complexes polypyridyles de ruthénium: cinétique et dépendance de la température de conformation. | Corral, E., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 6715-22. PMID: 17616123
- Complexes polypyridyles de ruthénium et leurs modes d'interaction avec l'ADN: existe-t-il une corrélation entre ces interactions et l'activité antitumorale des composés ? | Corral, E., et al. 2009. J Biol Inorg Chem. 14: 439-48. PMID: 19085018
- Complexes organométalliques d'iridium anticancéreux en forme de demi-sandwich. | Liu, Z., et al. 2011. J Med Chem. 54: 3011-26. PMID: 21443199
- Interaction du cisplatine encapsulé dans des liposomes avec des biomolécules. | Baruah, B. and Surin, A. 2012. J Biol Inorg Chem. 17: 899-910. PMID: 22674433
- Influence de l'arène coordonnée π sur l'activité anticancéreuse des complexes organométalliques glucidiques de ruthénium(II). | Hanif, M., et al. 2013. Front Chem. 1: 27. PMID: 24790955
- Tétrades de guanine: spectroscopie IRMPD, SORI-CID résolue en énergie et étude computationnelle de M(9-éthylguanine)(4)(+) (M = Li, Na, K, Rb, Cs) en phase gazeuse. | Azargun, M. and Fridgen, TD. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 25778-85. PMID: 25845669
- Exemple inhabituel d'ouverture d'anneau de chélate lors de la coordination de la nucléobase 9-éthylguanine avec [Pt(di-(6-méthyl-2-picolyl)amine)Cl]Cl. | Andrepont, C., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 4895-908. PMID: 25910178
- Activité anticancéreuse contrastée de complexes d'iridium(III) de type demi-sandwich portant des ligands 2-phénylpyridine fonctionnellement diversifiés. | Millett, AJ., et al. 2015. Organometallics. 34: 2683-2694. PMID: 26146437
- Synthèse et structure cristalline aux rayons X du complexe de dirhenium Re2(i-C3H7COO)4Cl2 et ses interactions avec les nucléobases puriques de l'ADN. | Shtemenko, AV., et al. 2015. J Inorg Biochem. 153: 114-120. PMID: 26315264
- Adduits d'hydrosulfure de complexes anticancéreux organo-iridiens. | Štarha, P., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 2324-31. PMID: 26863200
- Le quadruplex K2(9-éthylguanine)122+ est plus stable à la dissociation unimoléculaire que le quadruplex K(9-éthylguanine)8+ en phase gazeuse: une étude BIRD, SORI-CID résolue en énergie, spectroscopique IRMPD et computationnelle. | Azargun, M., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 15319-15326. PMID: 31243401
- Interactions phosphate-guanosine. Un modèle pour l'implication des dérivés de la guanine dans les réactions autocatalytiques des acides ribonucléiques. | Lancelot, G. and Hélène, C. 1984. J Biol Chem. 259: 15046-50. PMID: 6210285
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
9-Ethylguanine, 100 mg | sc-207221 | 100 mg | $107.00 |