Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin (CAS 76801-85-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Azaerythromycin A
Application(s):
9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin est un intermédiaire de l'azithromycine
Numéro CAS:
76801-85-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
734.96
Formule Moléculaire:
C37H70N2O12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycine A Desméthyl L'azithromycine, identifiée par le numéro CAS 76801-85-9, est un dérivé semi-synthétique de l'érythromycine, un antibiotique macrolide bien connu. La structure de ce composé a été modifiée pour améliorer certaines propriétés, telles que la stabilité et l'efficacité de la liaison. Il conserve le noyau du macrolide qui est au cœur de son mécanisme d'action : il se lie à la sous-unité 50S des ribosomes bactériens. En se fixant à cette sous-unité ribosomale spécifique, le composé inhibe les étapes de translocation de la synthèse des protéines. Cette action bloque efficacement l'ajout de nouveaux acides aminés aux chaînes peptidiques naissantes, stoppant ainsi la production de protéines essentielles à la croissance et à la survie des bactéries. Dans la recherche scientifique, la 9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycine A Desméthyl Azithromycine a été utilisée comme outil pour étudier la dynamique structurelle et fonctionnelle de l'interaction des macrolides avec les ribosomes bactériens. Ces études sont cruciales pour comprendre comment les altérations moléculaires des macrolides affectent leur action au niveau cellulaire, en particulier en termes de liaison ribosomale et d'inhibition de la synthèse des protéines. En outre, la recherche sur ce composé permet d'élucider les mécanismes à l'origine de l'efficacité et de la résistance des antibiotiques macrolides, ce qui contribue de manière significative au domaine de la résistance antibactérienne et à la mise au point de nouveaux agents antibactériens.


9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin (CAS 76801-85-9) Références

  1. Synthèse du borate d'hydrogène 9-déoxo-9a-aza-9a-homoérythromycine A 11,12 et du borate d'hydrogène 11,12 de l'azithromycine. Une nouvelle procédure pour obtenir le dihydrate d'azithromycine.  |  Bayod-Jasanada, M., et al. 1997. J Org Chem. 62: 7479-7481. PMID: 11671869
  2. Synthèse, relation structure-activité et activité antipaludique d'urées et de thiourées d'azalides à 15 chaînons.  |  Bukvić Krajačić, M., et al. 2011. J Med Chem. 54: 3595-605. PMID: 21476508
  3. Simulation et étude expérimentale du mécanisme de la chloration de l'azithromycine.  |  Guo, Q., et al. 2018. J Hazard Mater. 359: 31-39. PMID: 30014912
  4. Estimation de l'utilisation d'antibiotiques dans les grandes villes chinoises grâce à l'épidémiologie basée sur les eaux usées.  |  Han, S., et al. 2022. Sci Total Environ. 826: 154116. PMID: 35219670
  5. 9a,11-carbamates cycliques d'azalides à 15 chaînons.  |  Kobrehel, G., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1239-45. PMID: 8407586
  6. 9a, 11-Carbamates cycliques d'azalides à 15 chaînons.  |  Kobrehel and Gabrijela, et al. 1993. The Journal of Antibiotics. 46.8: 1239-1245.
  7. Semisynthèse de fragments linéaires correspondant à la partie orientale des antibiotiques azalides  |  Waddell, et al. 1993. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 3.8: 1757-1760.
  8. Analyse conformationnelle des iminoéthers 9-déoxo-9a-aza-9a et 9-déoxo-8a-aza-8a-homoérythromycine A 6, 9-cycliques.  |  Lazarevski and Gorjana, et al. 1994. Tetrahedron. 50.42: 12201-12210.
  9. Azalides: synthèse et activité antibactérienne de nouveaux dérivés 9a-N-(N′-substitués carbamoyl et thiocarbamoyl) de la 9-deoxo-9a-aza-9a-homoérythromycine A.  |  Kujundić and N., et al. 1995. European journal of medicinal chemistry. 30.6: 455-462.
  10. Attribution des spectres RMN 1H et 13C de la 9-déoxo-9a-aza-9a-homoérythromycine A, du 9-déoxo-9a-aza-9a-homoérythromycine A 11, 12-hydrogénborate et de l'azithromycine 11, 12-hydrogénborate.  |  Bayod‐Jasanada, et al. 1998. Magnetic resonance in chemistry. 36.3: 217-225.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

9-Deoxo-9a-aza-9a-homo Erythromycin A Desmethyl Azithromycin, 250 mg

sc-210708
250 mg
$377.00