Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

9-Chloroanthracene (CAS 716-53-0)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
9-Chloroanthracene est un composé d'anthracène chloré utilisé pour la recherche biochimique.
Numéro CAS:
716-53-0
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
212.67
Formule Moléculaire:
C14H9Cl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 9-chloroanthracène, un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP). Ce solide blanc présente un point de fusion d'environ 106°C et un point d'ébullition d'environ 250°C. Insoluble dans l'eau, il se dissout facilement dans divers solvants organiques. Servant d'intermédiaire dans la synthèse de composés, le 9-chloroanthracène s'est avéré utile pour étudier les effets biochimiques et faciliter la synthèse de divers composés. Le mécanisme précis par lequel le 9-chloroanthracène opère reste incomplètement compris. Néanmoins, on suppose qu'il interagit avec l'ADN et d'autres composants cellulaires, ce qui entraîne la production d'espèces réactives de l'oxygène (ERO). Ces ROS ont le potentiel d'induire des dommages oxydatifs dans les cellules, entraînant finalement la mort cellulaire. En outre, le 9-chloroanthracène a démontré sa capacité à interagir avec les protéines et les lipides, influençant ainsi leur structure et leur fonction.


9-Chloroanthracene (CAS 716-53-0) Références

  1. Les hydrocarbures aromatiques polycycliques avec des régions en forme de baie inhibent la communication intercellulaire de la jonction gap et stimulent l'activité MAPK.  |  Rummel, AM., et al. 1999. Toxicol Sci. 49: 232-40. PMID: 10416268
  2. La désipramine et la fluoxétine ont antagonisé les lésions induites par la 5,7-dihydroxytryptamine sur les neurones hippocampiques et corticaux du rat.  |  Zhang, FQ., et al. 1999. Zhongguo Yao Li Xue Bao. 20: 889-92. PMID: 11270986
  3. 5,7-Dihydroxytryptamine: concentrations cérébrales régionales après administration intraventriculaire à des rats.  |  Choi, SJ., et al. 2001. Neurochem Res. 26: 1145-9. PMID: 11700957
  4. Effets de la lésion du noyau du raphé dorsal par la 5,7-dihydroxytryptamine sur l'action antidépressive du tramadol dans le stress léger chronique imprévisible chez la souris.  |  Yalcin, I., et al. 2008. Psychopharmacology (Berl). 200: 497-507. PMID: 18581097
  5. Photodéchloration du 9,10-dichloroanthracène induite par le 2,5-diméthyl-2,4-hexadiène.  |  Saltiel, J., et al. 2009. Photochem Photobiol Sci. 8: 856-67. PMID: 19492114
  6. Conception et applications d'une cellule RMN électrochimique in situ.  |  Zhang, X. and Zwanziger, JW. 2011. J Magn Reson. 208: 136-47. PMID: 21067948
  7. Surveillance des réactions électrochimiques in situ à l'aide de la spectroscopie RMN (13)C à précession libre à l'état stable.  |  Nunes, LM., et al. 2014. Anal Chim Acta. 850: 1-5. PMID: 25441154
  8. [L'injection intraventriculaire de 5,7-dihydroxytryptamine modifie l'activité neuronale des neurones du cortex préfrontal médian du rat].  |  Fan, LL., et al. 2014. Sheng Li Xue Bao. 66: 667-74. PMID: 25516515
  9. Modifications des sites de liaison de la sérotonine après traitement à la 5,7-dihydroxytryptamine dans la moelle épinière du rat.  |  Brown, LM., et al. 1989. Neurosci Lett. 102: 103-7. PMID: 2779841
  10. L'activité du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR) et les effets néfastes sur l'ADN des hydrocarbures aromatiques polycycliques chlorés (Cl-PAH).  |  Huang, C., et al. 2018. Chemosphere. 211: 640-647. PMID: 30098559
  11. Les hydrocarbures aromatiques polycycliques chlorés induisent une immunosuppression dans les macrophages THP-1 caractérisée par une perturbation du métabolisme des acides aminés.  |  Li, X., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 16012-16023. PMID: 36282008
  12. Des micro-infusions hypothalamiques rostrales de 5,7 dihydroxytryptamine produisent des déplétions sélectives anatomiques et neurochimiques de la sérotonine hippocampique et augmentent l'influence des œstrogènes et de la privation de nourriture sur l'activité locomotrice.  |  Waldbillig, RJ., et al. 1985. Brain Res. 347: 149-53. PMID: 4052795
  13. Augmentation de la réponse comportementale à la 5-méthoxy-N,N-diméthyltryptamine mais pas au RU-24969 après administration intraventriculaire de 5,7-dihydroxytryptamine.  |  Nisbet, AP. and Marsden, CA. 1984. Eur J Pharmacol. 104: 177-80. PMID: 6499914
  14. Effets de la 5,7-dihydroxytryptamine sur le transport rétrograde de la HRP de l'hippocampe aux noyaux du raphé du mésencéphale chez le rat.  |  Zhou, FC. and Azmitia, EC. 1983. Brain Res Bull. 10: 445-51. PMID: 6860973
  15. Distribution quantitative par RT-PCR de l'ARNm du récepteur 5-HT6 de la sérotonine dans le système nerveux central de rats témoins ou traités à la 5,7-dihydroxytryptamine.  |  Gérard, C., et al. 1996. Synapse. 23: 164-73. PMID: 8807744

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

9-Chloroanthracene, 5 g

sc-352985
5 g
$245.00

9-Chloroanthracene, 25 g

sc-352985A
25 g
$918.00