Date published: 2025-9-11

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9-Chloroacridine (CAS 1207-69-8)

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Application(s):
9-Chloroacridine est un substrat chromogène pour l'analyse spectrophotométrique de la dapsone
Numéro CAS:
1207-69-8
Masse Moléculaire:
213.66
Formule Moléculaire:
C13H8ClN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 9-chloroacridine est un dérivé de l'acridine qui contient un atome de chlore en position 9 du noyau de l'acridine. Il s'agit d'un composé d'acridine chloré utilisé dans les analyses spectrophotométriques et comme réactif pour la synthèse de chalcones, de dérivés de l'acridine et de dérivés de la quinoléine. Il a été démontré qu'il avait une cytotoxicité significative en culture cellulaire et qu'il réagissait avec l'acide chlorhydrique pour former deux espèces chimiques: des amines et des molécules protonées. L'analyse d'amarrage moléculaire a été utilisée pour montrer que la 9-chloroacridine interagit avec l'enzyme dihydroptéridine réductase, qui est impliquée dans la synthèse de la ptéridine.


9-Chloroacridine (CAS 1207-69-8) Références

  1. Complexes d'acridine et de 9-chloroacridine avec I2: formation de chaînes I6 inhabituelles par le biais d'interactions de transfert de charge impliquant I2 amphotère.  |  Rimmer, EL., et al. 2000. Chemistry. 6: 4071-81. PMID: 11128273
  2. Détermination colorimétrique de l'isoniazide avec la 9-chloroacridine.  |  Stewart, JT. and Settle, DA. 1975. J Pharm Sci. 64: 1403-5. PMID: 1151717
  3. Synthèse et évaluation anti-inflammatoire des dérivés de la 9-phénoxyacridine et de la 4-phénoxyfuro[2,3-b]quinoline. Partie 2.  |  Chen, YL., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 3921-7. PMID: 12927852
  4. Arylethynylacridines: électrochimiluminescence et propriétés photophysiques.  |  Elangovan, A., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 3113-8. PMID: 15505716
  5. Synthèse et activité antitumorale de dérivés de 5-(9-acridinylamino)anisidine.  |  Bacherikov, VA., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 6513-20. PMID: 16140018
  6. Synthèse de nouveaux dérivés de chalcone contenant une fraction acridinyle avec une activité antipaludique potentielle.  |  Tomar, V., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 745-51. PMID: 20022412
  7. Détermination spectrophotométrique de la dapsone en utilisant la 9-chloroacridine comme réactif chromogène.  |  Shoukrallah, I., et al. 1990. Pharmazie. 45: 675-7. PMID: 2284310
  8. Un carbène N-hétérocyclique-palladacycle soutenu par des nanoparticules magnétiques: un catalyseur moléculaire solide efficace et recyclable pour le couplage croisé Suzuki-Miyaura de la 9-chloroacridine.  |  Deng, Q., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 13063-13066. PMID: 29165443
  9. Une étude électrochimique du comportement redox de la 9-chloroacridine et de son interaction avec l'ADN double brin.  |  Rupar, J., et al. 2020. Bioelectrochemistry. 135: 107579. PMID: 32534381
  10. Les acridines supportées par les zéolithes peuvent-elles renforcer leurs performances anticancéreuses ?  |  Ranković, M., et al. 2023. J Funct Biomater. 14: PMID: 36976097
  11. Détermination des sulfamides et des anesthésiques locaux avec la 9=chloroacridine par fluorométrie d'extinction.  |  Stewart, JT. and Wilkin, RE. 1972. J Pharm Sci. 61: 432-3. PMID: 4259033
  12. Détermination colorimétrique de l'hydralazine avec la 9-chloroacridine.  |  Stewart, JT. and Chang, YC. 1979. J Assoc Off Anal Chem. 62: 1107-9. PMID: 528456
  13. Détermination colorimétrique de certains sulfamides avec la 9-chloroacridine.  |  Stewart, JT., et al. 1969. J Pharm Sci. 58: 1261-2. PMID: 5349116
  14. Détermination colorimétrique améliorée des amines aromatiques primaires avec la 9-chloroacridine: application à certains anesthésiques locaux.  |  Stewart, JT. and Lotti, DM. 1970. J Pharm Sci. 59: 838-40. PMID: 5423089

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