9-Azajulolidine (CAS 6052-72-8)
Noms alternatifs:
2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-9-azabenzo[ij]quinolizine; 4,5,6,8,9,10-Hexahydropyrido[3,2,1-ij][1,6]naphthyridine
Numéro CAS:
6052-72-8
Masse Moléculaire:
174.24
Formule Moléculaire:
C11H14N2
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La 9-Azajulolidine est principalement utilisée dans la recherche axée sur la chimie hétérocyclique, où sa structure unique en tant qu'anneau contenant de l'azote en fait un sujet d'intérêt. Ce composé est étudié pour son potentiel en tant qu'élément de base dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, en particulier les produits pharmaceutiques et agrochimiques. Les chercheurs explorent la réactivité de la 9-Azajulolidine pour comprendre son comportement dans diverses conditions chimiques et sa capacité à former des liaisons avec d'autres groupes fonctionnels. En outre, son rôle dans la catalyse est étudié, en particulier dans les réactions qui nécessitent la formation de composés contenant de l'azote.
9-Azajulolidine (CAS 6052-72-8) Références
- Synthèse concise de 3-aroylflavones par transfert d'acyle en tandem catalysé par la base de Lewis 9-azajulolidine. | Yoshida, M., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11796-8. PMID: 23114707
- Pyridines annelées comme catalyseurs hautement nucléophiles et basiques de Lewis pour les réactions d'acylation. | Tandon, R., et al. 2013. Chemistry. 19: 6435-42. PMID: 23504953
- Assemblage rapide de cyclopentanes complexes à l'aide d'intermédiaires acylammonium chiraux α,β-insaturés. | Liu, G., et al. 2013. Nat Chem. 5: 1049-57. PMID: 24256870
- Séparation énantiomérique de dérivés et de métabolites du tryptophane monosubstitués par CLHP avec une phase stationnaire chirale zwitterionique à base d'alcaloïdes de Cinchona et son application à l'évaluation de la pureté optique du 6-Chloro-l-Tryptophane synthétisé. | Fukushima, T., et al. 2015. Int J Tryptophan Res. 8: 1-5. PMID: 25624766
- Catalyse de transfert d'acyle énantiosélective par une combinaison de motifs catalytiques communs et d'interactions électrostatiques. | Mandai, H., et al. 2016. Nat Commun. 7: 11297. PMID: 27079273
- Effets des substituants dans la silylation des alcools secondaires: une étude mécaniste. | Marin-Luna, M., et al. 2018. Chemistry. 24: 15052-15058. PMID: 30070735
- Accélération de la vitesse en fonction de la taille dans la silylation des alcools secondaires: plus c'est gros, plus c'est rapide. | Marin-Luna, M., et al. 2018. Chem Sci. 9: 6509-6515. PMID: 30310581
- Progrès récents dans l'addition de liaisons amide/sulfonamide aux alcynes. | Zhao, F., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30621120
- Synthèse facile de l'alcaloïde pyrrolyl 4-quinolinone quinolactacide par transfert d'acyle en tandem catalysé par l'enzyme 9-AJ des dérivés de l'o-alcynoylaniline. | Saito, K., et al. 2017. ACS Omega. 2: 4370-4381. PMID: 31457730
- Stockage et libération de deux électrons à partir d'une liaison carbone-carbone riche en électrons: couplage réversible du DMAP et de la 9-azajulolidine par le bore. | Cui, Y., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6794-6797. PMID: 32432259
- Première synthèse totale et cytotoxicité in vitro des Flavesines G et J. | Pelss, J. and Smits, G. 2020. ACS Omega. 5: 12568-12572. PMID: 32548440
- Synthèse à la demande de phosphoramidites. | Sandahl, AF., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2760. PMID: 33958587
- Synthèse facile de la 9-azajulolidine et son application aux réactions post-Ullmann | KT Wong, SY Ku, FW Yen - Tetrahedron letters, 2007 - Elsevier. 16 July 2007,. Tetrahedron Letters. Volume 48, Issue 29,: Pages 5051-5054.
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9-Azajulolidine, 250 mg | sc-472496 | 250 mg | $197.00 |