Date published: 2025-9-10

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9,10-Diphenylanthracene (CAS 1499-10-1)

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Numéro CAS:
1499-10-1
Masse Moléculaire:
330.42
Formule Moléculaire:
C26H18
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 9,10-diphénylanthracène est un hydrocarbure aromatique polycyclique utilisé comme fluorophore dans diverses études biochimiques et biophysiques. Il s'agit d'un composé solide et cristallin qui présente de fortes propriétés de fluorescence lorsqu'il est excité par la lumière ultraviolette. Il est donc très utile pour étudier la dynamique et les interactions des biomolécules, telles que les protéines et les acides nucléiques, dans toute une série d'applications expérimentales. En raison de sa structure rigide et planaire, le 9,10-diphénylanthracène est très photostable, ce qui permet une observation prolongée des processus biologiques sans photoblanchiment significatif. Sa durée de vie de fluorescence relativement longue le rend adapté aux mesures de fluorescence résolues dans le temps, ce qui permet de mieux comprendre la cinétique des événements biomoléculaires. La nature hydrophobe du 9,10-diphénylanthracène permet son incorporation dans les membranes lipidiques, où il peut servir de sonde sensible pour l'étude de la dynamique et de l'organisation des membranes. Les propriétés optiques uniques du 9,10-diphénylanthracène le rendent indispensable pour étudier divers aspects de la biochimie et de la biophysique.


9,10-Diphenylanthracene (CAS 1499-10-1) Références

  1. Essai de chimiluminescence du peroxyoxalate pour l'évaluation de l'activité de piégeage du peroxyde d'hydrogène utilisant le 9,10-diphénylanthracène comme fluorophore.  |  Arnous, A., et al. 2002. J Pharmacol Toxicol Methods. 48: 171-7. PMID: 14986866
  2. Macromolécules fonctionnelles à partir de nanotubes de carbone monoparois: synthèse et propriétés photophysiques de nanotubes de carbone monoparois courts fonctionnalisés avec du 9,10-diphénylanthracène.  |  Aprile, C., et al. 2008. Chemistry. 14: 5030-8. PMID: 18418827
  3. Chimioluminescence électrogène du 9,10-diphénylanthracène, du rubrène et de l'anthracène dans des solvants aromatiques fluorés.  |  Vinyard, DJ., et al. 2008. J Phys Chem A. 112: 8529-33. PMID: 18729443
  4. Photoélectrochimie alimentée par conversion.  |  Khnayzer, RS., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 209-11. PMID: 22080384
  5. 9,10-Diphénylanthracène comme matrice pour les réactions secondaires de transfert d'électrons MALDI-MS.  |  Boutaghou, MN. and Cole, RB. 2012. J Mass Spectrom. 47: 995-1003. PMID: 22899508
  6. Chimioluminescence électrogène de BODIPY, Ru(bpy)3(2+) et 9,10-diphénylanthracène à l'aide d'électrodes en réseau interdigitées.  |  Nepomnyashchii, AB., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 5931-6. PMID: 23740271
  7. Diodes électroluminescentes organiques bleues hautement efficaces basées sur des groupes 5H-Pyrido[3,2-b]lndole coiffés de 9,10-Diphénylanthracène.  |  Lee, SB., et al. 2015. J Nanosci Nanotechnol. 15: 7804-7. PMID: 26726417
  8. Nanoblocs de 9,10-diphénylanthracène à morphologie contrôlée comme émetteurs d'électrochimiluminescence pour la détection de microARN avec amplification de l'ADN Walker en une seule étape.  |  Liu, JL., et al. 2018. Anal Chem. 90: 5298-5305. PMID: 29564887
  9. Interaction de la dynamique exciton-excimer dans les nanoagrégats et les films minces de 9,10-diphénylanthracène révélée par des études spectroscopiques résolues dans le temps.  |  Nandi, A., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 11193-11202. PMID: 31099362
  10. Upconversion de la fusion triplet en utilisant le 9,10-diphénylanthracène stériquement protégé comme émetteur.  |  Gao, C., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 6300-6307. PMID: 32133470
  11. Synthèse totale, sans chromatographie, d'un dendrimère contenant du ferrocène et présentant la propriété de reconnaître le 9,10-diphénylanthracène.  |  Kasprzak, A., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 2483-2492. PMID: 33514975
  12. Les monocristaux de semi-conducteurs organiques pour l'imagerie par rayons X.  |  Chen, M., et al. 2021. Adv Mater. 33: e2104749. PMID: 34545653
  13. Annihilation triplet-triplet via le canal triplet dans le 9,10-Diphénylanthracène cristallin.  |  Yago, T., et al. 2022. J Phys Chem Lett. 13: 8768-8774. PMID: 36102694
  14. Désoxygénation photochimique des gels pour l'annihilation photon-upconversion triplet-triplet réalisée sous air.  |  Zhou, H., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 29151-29158. PMID: 36444712
  15. Capteur ratiométrique d'oxygène singulet basé sur la dyade BODIPY-DPA.  |  Pakhomov, AA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36558192

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