Date published: 2025-9-13

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9,10-Dimethylanthracene (CAS 781-43-1)

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Numéro CAS:
781-43-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
206.28
Formule Moléculaire:
C16H14
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 9,10-diméthylanthracène (DMA) appartient à la classe des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP) et est largement utilisé dans les recherches scientifiques en raison de ses caractéristiques distinctives. En tant que membre de la famille des HAP reconnus pour leurs propriétés cancérigènes, le 9,10-diméthylanthracène a trouvé une utilité considérable dans divers domaines de recherche scientifique, y compris la biochimie et la physiologie. Dans la sphère de la biochimie, le 9,10-diméthylanthracène a été utilisé pour étudier l'architecture et la fonctionnalité des protéines et des enzymes, tout en sondant les subtilités de la structure et de la fonction de l'ADN. Dans le domaine de la physiologie, l'utilisation du 9,10-diméthylanthracène s'est étendue à l'examen des ramifications de divers composés sur les systèmes corporels, y compris les impacts sur les systèmes cardiovasculaire, nerveux et immunitaire. Le mécanisme précis qui sous-tend l'action du 9,10-diméthylanthracène reste en partie insaisissable. Néanmoins, l'idée dominante est que la liaison du 9,10-diméthylanthracène aux protéines et aux enzymes déclenche potentiellement des altérations de leur conformation et de leur fonctionnalité. En outre, une interaction présumée entre le 9,10-diméthylanthracène et l'ADN implique des effets concevables sur la modulation de l'expression des gènes. En outre, il est postulé que l'interaction du 9,10-diméthylanthracène avec les membranes cellulaires peut ensuite exercer une influence sur les voies de communication cellulaires et les processus intracellulaires assortis.


9,10-Dimethylanthracene (CAS 781-43-1) Références

  1. Réactions de Diels-Alder du cyclopentadiène et du 9,10-diméthylanthracène avec des cyanoalcènes: performance de la théorie de la fonctionnelle de la densité et des calculs Hartree-Fock pour la prédiction des effets des substituants.  |  Jones, GO., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 1216-24. PMID: 16435782
  2. Formation photocatalytique de diméthyllepidoptérène à partir de 9,10-diméthylanthracène par oxydation par transfert d'électrons.  |  Ohkubo, K., et al. 2006. Org Lett. 8: 6079-82. PMID: 17165934
  3. Métabolisme de l'anthracène et du 9,10-diméthylanthracène par des bactéries isolées des eaux.  |  Traczewska, TM., et al. 1991. Acta Microbiol Pol. 40: 235-41. PMID: 1726622
  4. Blanchiment de tissus en coton avec la tétraacétylhydrazine comme activateur de blanchiment pour H2O2.  |  Liu, K., et al. 2018. Carbohydr Polym. 188: 221-227. PMID: 29525159
  5. Étude comparative du stress oxydatif causé par l'anthracène et les alkyl-anthracènes chez Caenorhabditis elegans.  |  Roh, JY., et al. 2018. Environ Health Toxicol. 33: e2018006. PMID: 29631345
  6. Sondage par fluorescence de la distribution du lithium actif dans les anodes de lithium métal.  |  Cheng, X., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 5936-5940. PMID: 30860309
  7. La torsion méthyle dans les composés insaturés.  |  Zachariou, A., et al. 2020. ACS Omega. 5: 2755-2765. PMID: 32095699
  8. Méthodes pour découvrir les voies des espèces réactives de l'oxygène dans l'inactivation photodynamique des bactéries.  |  Gsponer, NS. and Durantini, EN. 2021. Methods Mol Biol. 2202: 111-124. PMID: 32857351
  9. Livraison interparticulaire et détection de l'oxygène singulet volatil aux interfaces air/solide.  |  Durantini, AM. and Greer, A. 2021. Environ Sci Technol. 55: 3559-3567. PMID: 33660980
  10. Addition Diels-Alder réversible aux fullerènes: Étude du diméthylanthracène avec H2@C60.  |  Subhani, M., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35630891
  11. Substitution asymétrique du phényle: Une stratégie efficace pour améliorer le potentiel photosensibilisant des curcuminoïdes.  |  Vesco, G., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35890142
  12. Métallocuboctaèdres à émission induite par agrégation pour les dispositifs à lumière blanche.  |  Zhang, Z., et al. 2022. JACS Au. 2: 2809-2820. PMID: 36590262
  13. Métabolisme stéréosélectif des 9-méthyl-, 9-hydroxyméthyl- et 9,10-diméthylanthracènes: configurations absolues et puretés optiques des métabolites trans-dihydrodiol.  |  Von Tungeln, LS. and Fu, PP. 1986. Carcinogenesis. 7: 1135-41. PMID: 3719909
  14. Activité initiatrice de tumeurs, mutagénicité et métabolisme des anthracènes méthylés.  |  La Voie, EJ., et al. 1985. Carcinogenesis. 6: 1483-8. PMID: 3899400
  15. Le métabolisme du 9,10-diméthylanthracène par des préparations microsomales de foie de rat.  |  Lamparczyk, HS., et al. 1984. Carcinogenesis. 5: 1405-10. PMID: 6488463

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