Date published: 2025-9-7

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9,10-Dihydrolysergol (CAS 18051-16-6)

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Numéro CAS:
18051-16-6
Masse Moléculaire:
256.34
Formule Moléculaire:
C16H20N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 9,10-dihydrolysergol est un composé intéressant dans divers domaines de recherche, notamment la chimie organique et la neurobiologie. Il constitue un outil important dans l'étude des alcaloïdes de l'ergoline, les chercheurs cherchant à comprendre les voies de biosynthèse et les processus enzymatiques qui conduisent à la synthèse d'alcaloïdes de l'ergot de seigle plus complexes. Dans les études neurobiologiques, le 9,10-dihydrolysergol est utilisé pour étudier l'affinité de liaison et l'activité fonctionnelle des récepteurs de la sérotonine et de la dopamine, en raison de sa similarité structurelle avec les neurotransmetteurs qui interagissent avec ces récepteurs. Il est également utilisé en synthèse chimique comme matière première ou intermédiaire pour la préparation d'autres dérivés de l'ergoline, dont l'activité biologique est ensuite évaluée. La recherche sur le 9,10-Dihydrolysergol comprend l'exploration de son rôle potentiel dans la modulation des processus biologiques qui impliquent ces systèmes de neurotransmetteurs.


9,10-Dihydrolysergol (CAS 18051-16-6) Références

  1. Améliorer les chances de distinguer les composés 'semblables à des médicaments' des composés 'non semblables à des médicaments'.  |  Frimurer, TM., et al. 2000. J Chem Inf Comput Sci. 40: 1315-24. PMID: 11128089
  2. Les glycosides en médecine: 'Le rôle du résidu glycosidique dans l'activité biologique'.  |  Kren, V. and Martínková, L. 2001. Curr Med Chem. 8: 1303-28. PMID: 11562268
  3. Traitement enzymatique des glycosides bioactifs provenant de sources naturelles.  |  Weignerová, L. and Kren, V. 2010. Top Curr Chem. 295: 121-46. PMID: 21626742
  4. Au-delà de la formation du cycle cyclopropyle: l'Aj_EasH fongique catalyse l'hydroxylation asymétrique des alcaloïdes de l'ergot de seigle.  |  An, C., et al. 2022. Appl Microbiol Biotechnol. 106: 2981-2991. PMID: 35389067
  5. L'étude du comportement voltampérométrique différentiel des alcaloïdes de l'ergot et leur détermination par détection ampérométrique DC dans un système FIA.  |  Inczeffy, J., et al. 1993. J Pharm Biomed Anal. 11: 191-6. PMID: 8518316
  6. Glycosides d'alcaloïdes de l'ergot de seigle avec des activités immunomodulatrices.  |  Kren, V., et al. 1996. Bioorg Med Chem. 4: 869-76. PMID: 8818236

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9,10-Dihydrolysergol, 10 mg

sc-210723
10 mg
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