Date published: 2025-10-26

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8(R)-HETE (CAS 105500-09-2)

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8(R)-HETE est formé par la lipoxygénation de l'acide arachidonique.
Numéro CAS:
105500-09-2
Masse Moléculaire:
320.5
Formule Moléculaire:
C20H32O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 8(R)-HETE, portant le numéro CAS 105500-09-2, représente un énantiomère spécifique de l'acide 8-hydroxyeicosatétraénoïque, un métabolite dérivé de l'oxydation de l'acide arachidonique médiée par la lipoxygénase. Cet isomère particulier se caractérise par le placement positionnel et stéréospécifique d'un groupe hydroxyle sur le huitième carbone dans la configuration R. En tant que médiateur lipidique actif, le 8(R)-HETE joue un rôle crucial dans la régulation de diverses voies de signalisation intracellulaires qui influencent les fonctions cellulaires telles que la migration, l'adhésion et la modulation de la synthèse des médiateurs inflammatoires. Dans le cadre de la recherche, le 8(R)-HETE est apprécié pour son utilité dans l'élucidation des mécanismes par lesquels les dérivés oxygénés des acides gras essentiels influencent la signalisation cellulaire. Son interaction avec des récepteurs et des protéines de signalisation spécifiques permet aux chercheurs d'étudier la dynamique de la signalisation lipidique dans les mécanismes de communication et de réponse cellulaires. Les études portant sur le 8(R)-HETE ont permis de mieux comprendre les rôles complexes des médiateurs lipidiques dans la régulation des environnements cellulaires, en particulier de comprendre comment les cellules réagissent et gèrent le stress oxydatif et d'autres perturbations de la signalisation. Cette recherche contribue largement au domaine de la biologie cellulaire, en permettant de mieux comprendre les rôles régulateurs nuancés que jouent ces médiateurs lipidiques dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.


8(R)-HETE (CAS 105500-09-2) Références

  1. Extraction de lipides cellulaires pour une analyse ciblée par chromatographie liquide à dilution isotopique stable et spectrométrie de masse.  |  Gelhaus, SL., et al. 2011. J Vis Exp.. PMID: 22127066
  2. Synthèse de prostaglandines non cyclooxygénase dans le corail fouet de mer, Plexaura homomalla: une voie 8(R)-lipoxygénase conduit à la formation d'un alpha-cétol et d'un prostanoïde racémique.  |  Brash, AR., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 15829-39. PMID: 2824470
  3. Analyse des HETE dans le sang total humain par UHPLC-ECAPCI/HRMS chirale.  |  Mazaleuskaya, LL., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 564-575. PMID: 29301865
  4. Induction stéréospécifique de la maturation des ovocytes d'étoiles de mer par l'acide (8R)-hydroxyeicosatetraenoic.  |  Meijer, L., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 17040-7. PMID: 3097019
  5. L'analyse multi-Omics révèle la relation systématique entre l'homéostasie buccale et la privation chronique de sommeil chez le rat.  |  Chen, P., et al. 2022. Front Immunol. 13: 847132. PMID: 35432311
  6. La métabolomique globale des lucioles (Coleoptera: Lampyridae) explore l'adaptation métabolique à l'eau douce chez les insectes.  |  Yang, L., et al. 2022. Insects. 13: PMID: 36135524
  7. Evolution dans le temps de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) induite par le régime alimentaire occidental (WD) chez les souris Ldlr-/- femelles et mâles.  |  Spooner, MH., et al. 2023. PLoS One. 18: e0292432. PMID: 37819925
  8. Analyse métabolomique non ciblée des changements de métabolites dans deux génotypes de quinoa soumis à un stress de sécheresse.  |  Zhu, X., et al. 2023. BMC Plant Biol. 23: 503. PMID: 37858063
  9. Implication possible de l'acide arachidonique et des eicosanoïdes dans les événements métamorphiques chez Hydractinia echinata (Coelenterata; Hydrozoa).  |  Leitz, T., et al. 1994. J Exp Zool. 269: 422-31. PMID: 8057074
  10. Les médicaments hypolipidémiques, les acides gras polyinsaturés et les eicosanoïdes sont des ligands des récepteurs alpha et delta activés par les proliférateurs de peroxysomes.  |  Forman, BM., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 4312-7. PMID: 9113986
  11. Les acides gras et les eicosanoïdes régulent l'expression des gènes par des interactions directes avec les récepteurs alpha et gamma activés par les proliférateurs de peroxysomes.  |  Kliewer, SA., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 4318-23. PMID: 9113987

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