Date published: 2025-9-7

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8-Quinolinol hemisulfate salt (CAS 134-31-6)

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Noms alternatifs:
Oxyquinoline sulfate
Application(s):
8-Quinolinol hemisulfate salt est un sel antifongique, antibactérien et anthelminthique
Numéro CAS:
134-31-6
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
388.39
Formule Moléculaire:
C18H14N2O2•H2SO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel hémisulfate de 8-quinolinol, dont le numéro CAS est 134-31-6, est une forme de sel de sulfate de 8-quinolinol, un composé connu pour ses propriétés chélatrices, en particulier à l'égard des ions métalliques. Cette structure chimique consiste en un système d'anneaux de quinoléine, ce qui lui permet de se lier fortement aux métaux de transition, en formant des complexes stables. Cette capacité de chélation est essentielle dans son mécanisme d'action, car elle peut séquestrer les ions métalliques, inhibant ainsi les processus qui dépendent de la catalyse par les métaux. Dans le domaine de la recherche, le sel d'hémisulfate de 8-quinolinol est largement utilisé dans les études sur les réactions médiées par les métaux, telles que celles qui sont importantes en chimie de l'environnement et en biochimie. Par exemple, il est utilisé pour étudier le rôle des ions métalliques dans les systèmes aquatiques où la chélation des métaux peut influencer la disponibilité biologique et la toxicité. En outre, ce composé est utilisé dans la synthèse de complexes métal-quinolinol, qui sont intéressants en raison de leurs applications potentielles dans la science des matériaux, notamment dans le développement de diodes électroluminescentes organiques (OLED) et d'autres dispositifs optoélectroniques. La capacité de former des complexes avec une variété de métaux fait également du sel d'hémisulfate de 8-quinolinol un outil précieux en chimie analytique pour la détection et la quantification des ions métalliques dans les échantillons. Grâce à ces diverses applications, le composé fournit des informations importantes sur les aspects fondamentaux et appliqués de la chimie.


8-Quinolinol hemisulfate salt (CAS 134-31-6) Références

  1. Cytotoxicité dans les hépatocytes de porc induite par le 8-quinolinol, la chloramine-T et la natamycine.  |  Martínez-Larrañaga, MR., et al. 2000. J Vet Pharmacol Ther. 23: 37-44. PMID: 10747241
  2. Activité antimicrobienne du 8-quinolinol, de ses sels avec l'acide salicylique et l'acide 3-hydroxy-2-naphtoïque, et des chélates de cuivre (II) respectifs en culture liquide.  |  GERSHON, H. and PARMEGIANI, R. 1963. Appl Microbiol. 11: 62-5. PMID: 13960592
  3. Action prooxydante de l'acide xanthurénique et des composés de quinoléine: rôle des métaux de transition dans la génération d'espèces réactives de l'oxygène et formation accrue de 8-hydroxy-2'-déoxyguanosine dans l'ADN.  |  Murakami, K., et al. 2006. Biometals. 19: 429-35. PMID: 16841252
  4. Détermination spectrophotométrique du ruthénium avec le 8-quinolinol.  |  Hashitani, H., et al. 1969. Talanta. 16: 1553-9. PMID: 18960676
  5. Preuve de l'existence de facteurs stériques dans les mécanismes fongitoxiques du 8-quinolinol et de ses analogues 5- et 7-halogénés.  |  Gershon, H., et al. 1991. J Pharm Sci. 80: 542-4. PMID: 1941544
  6. Propriétés redox du 8-quinolinol et implications pour son mode d'action.  |  Chobot, V., et al. 2011. Nat Prod Commun. 6: 597-602. PMID: 21615015
  7. Action antifongique synergique du 8-quinolinol et de son bischelate avec le cuivre(II) et avec des chélates de ligands mixtes composés de cuivre(II), de 8-quinolinol et d'acides hydroxy aromatiques.  |  Gershon, H., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 975-8. PMID: 2516124
  8. Ciblage sélectif des cellules souches du cancer du sein par le 8-Quinolinol et le Niclosamide.  |  Cámara-Sánchez, P., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36233074
  9. Preuve que les mécanismes de fongitoxicité du 8-quinolinol et de son bischélate avec le cuivre(II) sont différents.  |  Gershon, H., et al. 1985. Can J Microbiol. 31: 707-10. PMID: 3935305
  10. Inversion de la fongitoxicité des 8-quinolinols et de leurs bischelates de cuivre(II). II. Inversion de l'action du 8-quinolinol par l'acide DL-alpha-lipoïque.  |  Gershon, H. and Shanks, L. 1981. Can J Microbiol. 27: 612-26. PMID: 6790147

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8-Quinolinol hemisulfate salt, 100 g

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100 g
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