Date published: 2025-9-14

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8-Quinolinethiol hydrochloride (CAS 34006-16-1)

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Noms alternatifs:
8-Mercaptoquinoline hydrochloride
Application(s):
8-Quinolinethiol hydrochloride est également connu sous le nom de chlorhydrate de thiooxine
Numéro CAS:
34006-16-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
197.68
Formule Moléculaire:
C9H7NS•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de 8-quinolinethiol, un élément de construction hétérocyclique. Le chlorhydrate de 8-Quinolinethiol est un dérivé de la quinoléine, un composé aromatique connu pour sa structure en anneaux à six chaînons. Des recherches approfondies ont été menées pour explorer les applications potentielles du chlorhydrate de 8-quinolinéthiol dans la compréhension de divers processus biochimiques et physiologiques, notamment la régulation de l'expression génétique, la modulation du métabolisme cellulaire et la régulation des voies de transduction des signaux. Bien que le mécanisme d'action précis reste incomplètement compris, on suppose que le chlorhydrate de 8-Quinolinethiol agit comme un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450. Cet effet inhibiteur proviendrait de la formation d'une liaison covalente entre le groupe 8-thiol du chlorhydrate de 8-quinolinethiol et le groupe hème présent dans les enzymes du cytochrome P450.


8-Quinolinethiol hydrochloride (CAS 34006-16-1) Références

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  2. Détermination fluorométrique du gallium dans l'aluminium métallique à l'aide de 8-Quinolinethiol  |  Watanabe, K., & Kawagaki, K. O. Z. O. 1975. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 48(6): 1812-1815.
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  4. Nouvelle méthode efficace pour la préparation de produits radiopharmaceutiques à base de 99mTc contenant la liaison multiple Tc N  |  Pasqualini, R., Comazzi, V., Bellande, E., Duatti, A., & Marchi, A. 1992. International journal of radiation applications and instrumentation. Part A. Applied radiation and isotopes. 43(11): 1329-1333.
  5. Addition de thiols et de disulfures aux groupes vinylbenzènes pendants du poly(divinylbenzène-co-éthylvinylbenzène), y compris l'Amberlite XAD-4  |  KL Hubbard, JA Finch, GD Darling. 1999. Reactive and Functional Polymers. 40(1): 61-90.
  6. Synthèse et chimie de coordination de ligands tétradentés contenant deux unités bidentées de thioquinoline: complexes mononucléaires avec Cu (I) et Cu (II), et un polymère de coordination avec Cu (I)  |  Tavacoli, S., Miller, T. A., Paul, R. L., Jeffery, J. C., & Ward, M. D. 2003. Polyhedron. 22(4): 507-514.
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  8. Synthèse, caractérisation spectroscopique, structure aux rayons X et calculs DFT de [ReOCl2(8-Sqn)(OPPh3)]  |  Machura, B., Świtlicka, A., Wolff, M., & Kusz, J. 2009. Structural Chemistry. 20: 911-918.
  9. Synthèse et propriétés photophysiques de complexes isocyano Ruthénium(II) quinoléine-8-thiolate avec émission dans le visible et le proche infrarouge  |  Leung, C. F., & Ko, C. C. 2016. Journal of Organometallic Chemistry. 804: 101-107.
  10. Complexes de ruthénium-8-quinolinethiolate-phénylterpyridine et de ruthénium-bipyridine-phényl-terpyridine comme catalyseurs d'hydrogénation homogènes stables à l'eau et à haute température pour les substrats dérivés de la biomasse  |  Sullivan, R. J., Kim, J., Hoyt, C., Silks III, L. A. P., & Schlaf, M. 2016. Polyhedron. 108: 104-114.

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