Date published: 2025-11-8

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8-Phenyloctanoic acid (CAS 26547-51-3)

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Application(s):
8-Phenyloctanoic acid est un acide gras à longue chaîne avec un groupe terminal phényle.
Numéro CAS:
26547-51-3
Masse Moléculaire:
220.31
Formule Moléculaire:
C14H20O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 8-phényloctanoïque, portant le numéro CAS 26547-51-3, est un composé organique synthétique caractérisé par une chaîne de huit carbones attachée à un groupe phényle à l'extrémité terminale. Cette configuration structurelle unique en fait un sujet d'intérêt dans divers domaines de recherche, notamment en chimie organique et en science des matériaux. Le groupe phényle attaché à la chaîne carbonée relativement longue a un impact sur l'hydrophobie et les propriétés électroniques du composé, ce qui le rend utile pour étudier les interactions entre les unités aromatiques et aliphatiques dans des molécules plus grandes. En recherche, l'acide 8-phényloctanoïque est souvent utilisé pour explorer la synthèse et les propriétés de molécules organiques complexes, y compris le développement de nouveaux polymères et surfactants où l'équilibre entre les propriétés hydrophiles et hydrophobes est crucial. Sa structure moléculaire sert de modèle pour étudier le comportement des anneaux phényles dans les environnements lipidiques, ce qui peut influencer l'organisation et la fonctionnalité des membranes cellulaires et d'autres systèmes biologiques. En outre, la présence du groupe phényle permet aux chercheurs d'explorer les interactions π-π, qui sont importantes dans l'étude des processus d'auto-assemblage moléculaire. Ces interactions sont essentielles pour le développement de matériaux avancés, tels que les semi-conducteurs organiques et les matériaux nanostructurés, pour lesquels un assemblage contrôlé et des propriétés fonctionnelles spécifiques sont souhaités.


8-Phenyloctanoic acid (CAS 26547-51-3) Références

  1. Nouveaux plastiques aromatiques biodégradables d'origine bactérienne. Études génétiques et biochimiques sur une voie du catabolon du phénylacétyl-coa.  |  García, B., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 29228-41. PMID: 10506180
  2. Synthèse microbienne de poly(bêta-hydroxyalcanoates) portant des groupes phényles à partir de pseudomonas putida: structure chimique et caractérisation.  |  Abraham, GA., et al. 2001. Biomacromolecules. 2: 562-7. PMID: 11749221
  3. Dégradation anaérobie des acides carboxyliques trans-cinnamate et oméga-phénylalcane par la bactérie photosynthétique Rhodopseudomonas palustris: preuve d'un mécanisme de bêta-oxydation.  |  Elder, DJ., et al. 1992. Arch Microbiol. 157: 148-54. PMID: 1550442
  4. Production d'acides 3-hydroxy-n-phénylalcanoïques par une souche de Pseudomonas putida génétiquement modifiée.  |  Sandoval, A., et al. 2005. Appl Microbiol Biotechnol. 67: 97-105. PMID: 15800732
  5. FadD de Pseudomonas putida CA-3 est une véritable acyl-coenzyme A synthétase à longue chaîne qui active les acides phénylalcanoïques et alcanoïques.  |  Hume, AR., et al. 2009. J Bacteriol. 191: 7554-65. PMID: 19820085
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  7. Propriétés structurelles régissant la liaison médicament-protéine plasmatique déterminées par la méthode de chromatographie liquide à haute performance.  |  Kamble, S., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 149: 16-21. PMID: 29100026
  8. Incubations microbiennes d'acide 8-phényloctanoïque et d'acides gras furaniques dans le liquide ruménal.  |  Wiedmaier-Czerny, N., et al. 2022. J Appl Microbiol. 133: 3669-3677. PMID: 36065520
  9. Catabolisme aérobie de l'acide phénylacétique chez Pseudomonas putida U: caractérisation biochimique d'un système de transport spécifique de l'acide phénylacétique et démonstration formelle que le phénylacétyl-coenzyme A est un intermédiaire catabolique.  |  Schleissner, C., et al. 1994. J Bacteriol. 176: 7667-76. PMID: 8002592
  10. Identification des acides gras aromatiques dans la graisse de beurre  |  Schröder, M., Abdurahman, H., Ruoff, T., Lehnert, K., & Vetter, W. 2014. Journal of the American Oil Chemists' Society. 91: 1695-1702.

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8-Phenyloctanoic acid, 250 mg

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250 mg
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8-Phenyloctanoic acid, 1 g

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1 g
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8-Phenyloctanoic acid, 5 g

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5 g
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