Date published: 2025-9-7

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8-Nitroguanosine (CAS 337536-53-5)

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Application(s):
8-Nitroguanosine est un dérivé d'acide nucléique redox-actif utilisé comme biomarqueur de l'exposition aux espèces réactives de l'azote.
Numéro CAS:
337536-53-5
Masse Moléculaire:
328.24
Formule Moléculaire:
C10H12N6O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 8-nitroguanosine est un dérivé d'acide nucléique redox hautement réactif qui se forme dans l'ARN cellulaire en tant que biomarqueur de l'exposition aux espèces réactives de l'azote. Des études récentes suggèrent qu'elle pourrait contribuer à la pathogenèse de la carcinogenèse associée à l'inflammation. La 8-Nitroguanosine formée in vivo peut fonctionner comme un puissant cofacteur d'oxydoréduction qui intensifie la production d'oxyradical par diverses enzymes de type NADPH/réductase et participe ainsi à divers événements physiologiques et pathologiques.


8-Nitroguanosine (CAS 337536-53-5) Références

  1. Formation de 8-nitroguanosine dans l'ARN cellulaire comme biomarqueur de l'exposition aux espèces réactives de l'azote.  |  Masuda, M., et al. 2002. Chem Biol Interact. 139: 187-97. PMID: 11823006
  2. Génération de superoxyde médiée par la 8-nitroguanosine, un dérivé d'acide nucléique hautement redox-actif.  |  Sawa, T., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 311: 300-6. PMID: 14592413
  3. Le stress nitratif par la formation de 8-nitroguanosine: aperçu de la pathogenèse microbienne.  |  Akuta, T., et al. 2006. Nitric Oxide. 14: 101-8. PMID: 16309933
  4. Mutagénicité de la 8-nitroguanosine, un produit de la modification nitrative des nucléosides par les oxydes d'azote réactifs, dans les cellules de mammifères.  |  Kaneko, K., et al. 2008. Cancer Lett. 262: 239-47. PMID: 18248787
  5. Suppression de la production de NO et de la formation de 8-nitroguanosine par les perturbateurs endocriniens contenant du phénol dans les macrophages stimulés par le LPS: implication des voies dépendantes ou indépendantes des récepteurs des œstrogènes.  |  Yoshitake, J., et al. 2008. Nitric Oxide. 18: 223-8. PMID: 18252206
  6. La 1α,25-Dihydroxyvitamine D3 réduit plusieurs types de lésions de l'ADN induites par les UV et contribue à la photoprotection.  |  Song, EJ., et al. 2013. J Steroid Biochem Mol Biol. 136: 131-8. PMID: 23165145
  7. Capture covalente efficace de la 8-nitroguanosine par l'intermédiaire d'un complexe à liaisons hydrogène multiples.  |  Fuchi, Y. and Sasaki, S. 2014. Org Lett. 16: 1760-3. PMID: 24606012
  8. Nouvelles molécules NitroG-Grasp présentant une réactivité de capture accrue pour la 8-Nitroguanosine en milieu aqueux.  |  Fuchi, Y. and Sasaki, S. 2015. Chem Pharm Bull (Tokyo). 63: 913-9. PMID: 26521855
  9. Tautomérie dans la 8-Nitroguanosine étudiée par RMN et calculs théoriques.  |  Barbosa, TM., et al. 2016. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 35: 53-63. PMID: 26810486
  10. Voies biochimiques de la production de 8-aminoguanine chez les rats Sprague-Dawley et Dahl sensibles au sel.  |  Jackson, EK., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 201: 115076. PMID: 35551915

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8-Nitroguanosine, 10 mg

sc-478514
10 mg
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