Date published: 2025-10-15

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8-Mercapto-1-octanol (CAS 33065-54-2)

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Noms alternatifs:
8-Hydroxy-1-octanethiol
Numéro CAS:
33065-54-2
Masse Moléculaire:
162.29
Formule Moléculaire:
C8H18OS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 8-Mercapto-1-octanol (8-MOOH) est un composé organique polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique en raison de ses caractéristiques distinctives. Membre de la famille des alcools aliphatiques, le 8-Mercapto-1-octanol est un liquide volatil et incolore caractérisé par une odeur puissante. Il joue de multiples rôles et est couramment utilisé comme réactif dans la synthèse organique, comme agent tensioactif et comme catalyseur de réaction. Les multiples applications du 8-Mercapto-1-octanol au sein de la communauté scientifique découlent de ses propriétés exceptionnelles, qui lui permettent de s'intégrer dans divers montages expérimentaux.Ce composé, connu sous le nom de 8-Mercapto-1-octanol, joue un rôle central dans diverses applications scientifiques. Son utilité en tant que réactif de synthèse organique, agent tensioactif et catalyseur de réaction est bien connue. Au-delà de ces rôles, le 8-Mercapto-1-octanol contribue à la production de polymères, à la synthèse pharmaceutique et à la formulation de produits cosmétiques. Il a notamment joué un rôle dans la création d'antibiotiques et de médicaments antifongiques. Le vaste champ d'application du 8-Mercapto-1-octanol découle de ses propriétés distinctes, étayées par la présence d'un atome de soufre dans sa structure moléculaire d'alcool aliphatique. Cet atome de soufre joue le rôle de site actif, ce qui stimule la réactivité du composé et en fait un élément essentiel des travaux scientifiques.


8-Mercapto-1-octanol (CAS 33065-54-2) Références

  1. Détermination des paramètres cinétiques pour les réactions enzymatiques interfaciales sur les monocouches auto-assemblées.  |  Nayak, S., et al. 2007. Langmuir. 23: 5578-83. PMID: 17402753
  2. Tunnel électronique à travers les azurines de Pseudomonas aeruginosa sur des électrodes d'or SAM.  |  Yokoyama, K., et al. 2008. Inorganica Chim Acta. 361: 1095-1099. PMID: 19262679
  3. Effet de la longueur de la chaîne du diluant sur la performance du capteur électrochimique d'ADN à température élevée.  |  Yang, W. and Lai, RY. 2011. Analyst. 136: 134-9. PMID: 20927441
  4. Méthode optique et acoustique combinée pour la détermination de l'épaisseur et de la porosité des couches organiques transparentes en dessous de la limite du film ultra-mince.  |  Rodenhausen, KB., et al. 2011. Rev Sci Instrum. 82: 103111. PMID: 22047284
  5. Capteur capacitif d'ADN sans étiquette utilisant une sonde PNA pyrrolidinyl immobilisée: effet de la longueur et du groupe de tête terminal des thiols bloquants.  |  Thipmanee, O., et al. 2012. Biosens Bioelectron. 38: 430-5. PMID: 22770826
  6. Caractérisation multiparamétrique des monocouches auto-assemblées non électroactives pendant leur formation.  |  Kokoschka, M., et al. 2013. Langmuir. 29: 9909-17. PMID: 23845034
  7. Mesure des marqueurs sériques du cancer de la prostate à l'aide d'une puce optofluidique basée sur un film mince nanoporeux.  |  Alzghoul, S., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 77: 491-8. PMID: 26457734
  8. Réévaluation des mécanismes de transfert d'électrons dans l'électrochimie microbienne: La Shewanella libère du fer qui sert de médiateur au transfert d'électrons extracellulaire.  |  Oram, J. and Jeuken, LJ. 2016. ChemElectroChem. 3: 829-835. PMID: 27668145
  9. Capteurs électrochimiques d'ADN basés sur le pliage et la dynamique.  |  Lai, RY. 2017. Methods Enzymol. 589: 221-252. PMID: 28336065
  10. Les groupes terminaux de la monocouche d'alcanethiol affectent la stabilité opérationnelle à long terme et la signalisation des capteurs électrochimiques à base d'aptamères dans les fluides biologiques.  |  Shaver, A., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 11214-11223. PMID: 32040915
  11. Aperçu structurel et fonctionnel de l'acétylation de la lysine du cytochrome c à l'aide de mutants ponctuels mimétiques.  |  Márquez, I., et al. 2021. FEBS Open Bio. 11: 3304-3323. PMID: 34455704
  12. Cyclométallation de MOF à base de lanthane(iii) pour l'hydrogénation catalytique du dioxyde de carbone en formiate.  |  Tshuma, P., et al. 2020. RSC Adv. 10: 3593-3605. PMID: 35497735
  13. Ethanol vs. eau: influence du groupe fonctionnel terminal de la chaîne alkyle et de l'environnement du processus d'auto-assemblage sur le transport des électrons à travers la couche de thiol.  |  Kowalczyk, A. and Yu, C. 2020. RSC Adv. 10: 21582-21592. PMID: 35518744
  14. Céruloplasmine en terrain plat: relation entre l'activité catalytique de l'enzyme et l'hydrophilie de la surface.  |  Kowalczyk, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 25388-25396. PMID: 36199311
  15. Perspective - La faisabilité de la surveillance continue des protéines dans le liquide interstitiel.  |  Young, T., et al. 2023. ECS Sens Plus. 2: 027001. PMID: 37128505

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