8-M-PDOT (CAS 134865-70-6)
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Le 8-M-PDOT est un composé de recherche principalement utilisé dans l'étude des rythmes circadiens et de la régulation du sommeil. En laboratoire, il est utilisé pour étudier le fonctionnement des récepteurs de la mélatonine, car il présente une grande affinité et une grande sélectivité pour le sous-type MT2 du récepteur de la mélatonine. En se liant à ces récepteurs, le 8-M-PDOT permet aux chercheurs d'élucider les voies de signalisation et les rôles physiologiques que les récepteurs de la mélatonine jouent dans la régulation des rythmes circadiens. Les neuroscientifiques utilisent ce composé pour comprendre comment la modulation de ces récepteurs affecte les schémas de sommeil, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes potentiels des troubles du sommeil. En outre, en raison de sa spécificité, le 8-M-PDOT est utile pour la cartographie des récepteurs, aidant à identifier la distribution des récepteurs MT2 dans divers tissus.
8-M-PDOT (CAS 134865-70-6) Références
- Caractérisation pharmacologique des récepteurs recombinants humains de mélatonine mt(1) et MT(2). | Browning, C., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 877-86. PMID: 10696085
- La mélatonine comme protecteur efficace contre la cardiotoxicité induite par la doxorubicine. | Liu, X., et al. 2002. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 283: H254-63. PMID: 12063298
- Effet protecteur de la mélatonine sur l'infarctus du myocarde. | Chen, Z., et al. 2003. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 284: H1618-24. PMID: 12679327
- Hyperactivation des spermatozoïdes de hamster renforcée par la mélatonine. | Fujinoki, M. 2008. Reproduction. 136: 533-41. PMID: 18715981
- Horloges circadiennes chez les crustacés: systèmes neuronaux et cellulaires identifiés. | Strauss, J. and Dircksen, H. 2010. Front Biosci (Landmark Ed). 15: 1040-74. PMID: 20515741
- Vers la définition des exigences stéréochimiques pour les antagonistes et agonistes partiels sélectifs de la MT2 par l'étude des dérivés de la 4-phényl-2-propionamidotétraline. | Bedini, A., et al. 2011. J Med Chem. 54: 8362-72. PMID: 22047556
- La caféine augmente la fonction mitochondriale et bloque la signalisation de la mélatonine vers les mitochondries chez les souris et les cellules atteintes de la maladie d'Alzheimer. | Dragicevic, N., et al. 2012. Neuropharmacology. 63: 1368-79. PMID: 22959965
- Rôle putatif des monoamines dans le mécanisme de type antidépresseur induit par le blocage MT2 striatal. | Noseda, AC., et al. 2014. Behav Brain Res. 275: 136-45. PMID: 25218873
- Nouvelles preuves de la contribution des récepteurs de la mélatonine à la fonctionnalité des spermatozoïdes du bélier. | Gonzalez-Arto, M., et al. 2016. Reprod Fertil Dev. 28: 924-935. PMID: 25515626
- La mélatonine supprime la douleur neuropathique par des voies dépendantes et indépendantes de MT2 dans les neurones du ganglion de la racine dorsale des souris. | Lin, JJ., et al. 2017. Theranostics. 7: 2015-2032. PMID: 28656058
- Participation des récepteurs MT3 de la mélatonine à l'effet synergique de la mélatonine sur les actions cytotoxiques et apoptotiques évoquées par les chimiothérapies. | Pariente, R., et al. 2017. Cancer Chemother Pharmacol. 80: 985-998. PMID: 28956121
- Récepteurs de la mélatonine: existe-t-il plusieurs sous-types ? | Dubocovich, ML. 1995. Trends Pharmacol Sci. 16: 50-6. PMID: 7762083
- Des antagonistes du récepteur de la mélatonine qui différencient les sous-types recombinants humains Mel1a et Mel1b sont utilisés pour évaluer le profil pharmacologique de l'hétérorécepteur présynaptique ML1 de la rétine de lapin. | Dubocovich, ML., et al. 1997. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 355: 365-75. PMID: 9089668
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
8-M-PDOT, 10 mg | sc-361091 | 10 mg | $135.00 | |||
8-M-PDOT, 50 mg | sc-361091A | 50 mg | $559.00 |