8-Hydroxyadenosine (CAS 29851-57-8)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La 8-hydroxyadénosine est un nucléoside modifié dans lequel un groupe hydroxyle (-OH) est ajouté à la base adénine en 8e position. Dans des contextes biochimiques, des modifications telles que celle observée dans la 8-hydroxyadénosine sont intéressantes pour leur rôle potentiel dans la régulation de la fonction, de la stabilité et des interactions des acides nucléiques. De telles modifications peuvent se produire naturellement et font partie des processus cellulaires qui impliquent le métabolisme de l'ARN, affectant potentiellement des processus tels que la transcription, la traduction et la régulation de l'expression des gènes. La présence de nucléosides modifiés peut également avoir un impact sur la structure et la fonction des molécules d'ARN, influençant leur rôle dans la catalyse, la structure et la régulation des processus cellulaires. En outre, l'étude des nucléosides modifiés tels que la 8-hydroxyadénosine contribue à notre compréhension des mécanismes de réponse cellulaire au stress et aux dommages, tels que le stress oxydatif, qui peut conduire à la formation de nucléosides oxydés.
8-Hydroxyadenosine (CAS 29851-57-8) Références
- Ribonucléosides d'oxydoréduction. Isolement et caractérisation de la 5-hydroxyuridine, de la 8-hydroxyguanosine et de la 8-hydroxyadénosine à partir de l'ARN de la levure Torula. | Yanagawa, H., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 13320-6. PMID: 1618833
- Structure des adduits d'acides nucléiques endommagés par l'oxydation. 3. Tautomérie, ionisation et protonation de la 8-hydroxyadénosine étudiées par spectroscopie RMN 15N. | Cho, BP. and Evans, FE. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 1041-7. PMID: 1850508
- La substitution de la purine 8 module les capacités de liaison et d'activation de la ribonucléase L des 2',5'-oligoadénylates. | Kanou, M., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 176: 769-74. PMID: 2025289
- Isolement et caractérisation de la phosmidosine. Un nouvel antibiotique nucléotidique antifongique. | Uramoto, M., et al. 1991. J Antibiot (Tokyo). 44: 375-81. PMID: 2032945
- Synthèse chimique et activités biologiques d'analogues de 2',5'-oligoadénylates contenant des dérivés d'adénosine substitués en 8. | Kanou, M., et al. 1990. Nucleic Acids Res. 18: 4439-46. PMID: 2167468
- Dépendance à l'oxygène de la formation de produits dans l'adénosine 5'-monophosphate irradiée. | Fuciarelli, AF., et al. 1988. Radiat Res. 113: 447-57. PMID: 3347702
- Caractérisation et activité biologique d'analogues 8-substitués de 2',5'-oligoadénylates. | Nagai, K., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1156: 321-6. PMID: 8461324
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
8-Hydroxyadenosine, 50 mg | sc-284840 | 50 mg | $235.00 | |||
8-Hydroxyadenosine, 100 mg | sc-284840A | 100 mg | $337.00 |