Date published: 2025-9-12

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8-Hydroxy-7-methoxycoumarin (CAS 19492-03-6)

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Numéro CAS:
19492-03-6
Masse Moléculaire:
192.17
Formule Moléculaire:
C10H8O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 8-Hydroxy-7-méthoxycoumarine (8-HMC) est un dérivé naturel de la coumarine. La 8-Hydroxy-7-méthoxycoumarine se trouve en abondance dans les plantes et fait l'objet de recherches scientifiques approfondies. Bien que le mécanisme d'action précis de la 8-Hydroxy-7-méthoxycoumarine reste insaisissable, on pense qu'elle s'engage dans de multiples voies. On pense qu'elle interagit avec divers récepteurs, enzymes et protéines, influençant leur activité et leur fonction.


8-Hydroxy-7-methoxycoumarin (CAS 19492-03-6) Références

  1. Les effets de Glycyrrhizae uralenis et de ses principaux composants bioactifs sur la pharmacocinétique de la daphnétine dans les daphnés à cortex chez les rats.  |  Zhang, W., et al. 2014. J Ethnopharmacol. 154: 584-92. PMID: 24704595
  2. Utilisation du test de la scoparone O-déméthylase pour catégoriser les types d'inducteurs de la monooxygénase microsomale hépatique.  |  Kato, S. and Yamamoto, K. 1989. Bull Environ Contam Toxicol. 42: 489-94. PMID: 2496779
  3. Progrès dans la chimie des coumarines naturelles.  |  Sarker, SD. and Nahar, L. 2017. Prog Chem Org Nat Prod. 106: 241-304. PMID: 28762091
  4. Physalis alkekengi L. var. franchetii (Mast.) Makino: Une étude ethnomédicale, phytochimique et pharmacologique.  |  Li, AL., et al. 2018. J Ethnopharmacol. 210: 260-274. PMID: 28838654
  5. Dérivés de la 5-phénylcoumarine: Conception, synthèse et activité vasodilatatrice.  |  Wang, C., et al. 2018. Chem Biodivers. 15: e1800255. PMID: 30194801
  6. Dégradation efficace de l'orange G avec du persulfate activé par du FeMoO4 recyclable.  |  Lin, X., et al. 2019. Chemosphere. 214: 642-650. PMID: 30292046
  7. Daphne giraldii Nitsche (Thymelaeaceae): Phytochimie, pharmacologie et usages médicinaux.  |  Han, S., et al. 2020. Phytochemistry. 171: 112231. PMID: 31901473
  8. Le genre Daphne: Une revue de ses usages traditionnels, de sa phytochimie et de sa pharmacologie.  |  Moshiashvili, G., et al. 2020. Fitoterapia. 143: 104540. PMID: 32165275
  9. Le profilage métabolomique comparatif révèle les métabolites clés et les voies associées qui régulent la dormance des tubercules chez l'igname blanche (Dioscorea rotundata Poir.).  |  Nwogha, JS., et al. 2023. Metabolites. 13: PMID: 37233651
  10. Relations structure-cytotoxicité d'une série de coumarines simples naturelles et semi-synthétiques évaluées sur deux lignées cellulaires tumorales humaines.  |  Kolodziej, H., et al. 1997. Z Naturforsch C J Biosci. 52: 240-4. PMID: 9167275

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8-Hydroxy-7-methoxycoumarin, 25 mg

sc-268447
25 mg
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