Date published: 2026-3-11

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8-Bromotheophylline (CAS 10381-75-6)

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Numéro CAS:
10381-75-6
Masse Moléculaire:
259.06
Formule Moléculaire:
C7H7BrN4O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 8-bromothéophylline est un dérivé de la xanthine qui fonctionne comme un inhibiteur compétitif non sélectif de la phosphodiestérase. Elle agit en inhibant la dégradation de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et de la guanosine monophosphate cyclique (GMPc), ce qui entraîne une augmentation des niveaux intracellulaires de ces messagers secondaires. Le mécanisme d'action de la 8-bromothéophylline consiste à se lier au site actif des enzymes phosphodiestérases, empêchant ainsi l'hydrolyse de l'AMPc et du GMPc. Ce faisant, la 8-bromothéophylline module divers processus cellulaires régulés par ces messagers secondaires, tels que la relaxation des muscles lisses, la libération de neurotransmetteurs et la fonction des cellules immunitaires. Sa capacité à inhiber l'activité de la phosphodiestérase permet d'étudier le rôle des voies de signalisation de l'AMPc et du GMPc dans la physiologie cellulaire. Sa nature non sélective permet d'étudier l'impact plus large de l'inhibition de la phosphodiestérase sur diverses fonctions cellulaires.


8-Bromotheophylline (CAS 10381-75-6) Références

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  2. Oxazolo[2,3-f]purinediones tricycliques: puissance en tant que ligands des récepteurs de l'adénosine et anticonvulsivants.  |  Drabczyńska, A., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4895-908. PMID: 15336269
  3. Hydroamination d'alkoxyalènes avec des hétérocycles azolés catalysée par le Pd: Exemples et proposition mécaniste.  |  Bernar, I., et al. 2017. Org Lett. 19: 4211-4214. PMID: 28786679
  4. Évaluation des polyamines en tant que marqueurs de la prolifération et de la différenciation des cellules de mélanome par une méthode améliorée de chromatographie liquide à haute performance.  |  Provenzano, B., et al. 2019. Amino Acids. 51: 1623-1631. PMID: 31617109
  5. Découverte de xanthines tricycliques en tant qu'agonistes du récepteur orphelin GPR18 activé par les cannabinoïdes et couplé à la protéine G.  |  Schoeder, CT., et al. 2020. ACS Med Chem Lett. 11: 2024-2031. PMID: 33062188
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  8. [Synthèse et propriétés de certaines bases de Mannich de la théophylline, de la 8-bromotheophylline et de la théobromine.]  |  Roth, HJ. and Brandes, R. 1965. Arch Pharm Ber Dtsch Pharm Ges. 298: 765-70. PMID: 5220354
  9. [Effet des dérivés de l'imidazo(1,2-f)xanthine sur l'activité bioélectrique corticale cérébrale et les potentiels évoqués].  |  Samura, BA. 1983. Farmakol Toksikol. 46: 17-20. PMID: 6825813

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