Structure moléculaire de 8-Bromoadenosine, Numéro CAS: 2946-39-6
8-Bromoadenosine (CAS 2946-39-6)
Noms alternatifs:
6-Amino-8-bromopurine riboside
Application(s):
8-Bromoadenosine est un inhibiteur de la liaison à l'adénosine
Numéro CAS:
2946-39-6
Masse Moléculaire:
346.14
Formule Moléculaire:
C10H12BrN5O4
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La 8-bromoadénosine, un analogue de l'adénosine, peut être utilisée pour explorer les impacts biochimiques et physiologiques de l'adénosine. La 8-bromoadénosine est utilisée pour étudier les voies de transduction du signal, en particulier celles qui impliquent les récepteurs de l'adénosine. En agissant comme agoniste ou antagoniste, la 8-Bromoadénosine peut être utilisée pour moduler l'activité des récepteurs dans les essais cellulaires. En biologie moléculaire, la 8-bromoadénosine est souvent utilisée comme agent sélectif dans l'étude du métabolisme et de la fonction des acides nucléiques. Son incorporation dans les molécules d'ARN peut affecter le traitement de l'ARN, sa stabilité et son interaction avec les protéines, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes des processus cellulaires médiés par l'ARN.
8-Bromoadenosine (CAS 2946-39-6) Références
- Synthèse, photochimie et application de la 8-bromoadénosine 3',5'-monophosphate cyclique et de la 8-bromoguanosine 3',5'-monophosphate cyclique photolysées dans la région temporelle de la nanoseconde (7-méthoxycoumarine-4-yl)méthyl-cagée. | Hagen, V., et al. 1999. J Photochem Photobiol B. 53: 91-102. PMID: 10672534
- 8-bromoadénosine 3':5'-cyclique monophosphate comme promoteur de la division cellulaire dans le tissu parenchymateux de la moelle de tabac excisée. | Wood, HN. and Braun, AC. 1973. Proc Natl Acad Sci U S A. 70: 447-50. PMID: 16592058
- Le traitement de neurones striataux intacts par la toxine cholérique ou le phosphate de 8-bromoadénosine 3',5'-(cyclique) diminue la capacité de la toxine pertussis à ADP-ribosyler les sous-unités alpha des protéines régulatrices inhibitrices et d'autres protéines régulatrices se liant à la guanine-nucléotide, Gi et Go. Preuve de l'existence de deux mécanismes distincts. | Maus, M., et al. 1991. Eur J Biochem. 196: 313-20. PMID: 1848817
- Sur la capacité de la 8-bromoadénosine triphosphate à soutenir la contractilité des fibres musculaires squelettiques des vertébrés. | Iwamoto, H. 2008. J Muscle Res Cell Motil. 29: 45-55. PMID: 18615269
- Caractérisation de l'interaction entre la 8-bromoadénosine et l'albumine sérique humaine et son application analytique. | Cui, F., et al. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 74: 964-71. PMID: 19775931
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- Formation de la 8-S-L-Cystéinyladénosine à partir de la 8-Bromoadénosine et de la Cystéine. | Suzuki, T., et al. 2018. Chem Pharm Bull (Tokyo). 66: 184-187. PMID: 29386470
- Effets de la 8-bromoadénosine 3':5'-cyclique monophosphate sur les enzymes protéolytiques, l'adhésivité et la capacité de colonisation pulmonaire des cellules clonées de carcinome pulmonaire de Lewis faiblement métastatique. | Takenaga, K. 1986. Jpn J Cancer Res. 77: 998-1004. PMID: 3023266
- Différents mécanismes de radiosensibilisation de l'ADN par la 8-bromoadénosine et la 2'-déoxy-2'-fluorocytidine observés sur les supports nanoframe de l'ADN Origami. | Sala, L., et al. 2022. J Phys Chem Lett. 13: 3922-3928. PMID: 35472278
- Interaction entre les glucocorticoïdes, la 8-bromoadénosine 3',5'-monophosphate et l'insuline dans la régulation de la synthèse de la carbamoyl-phosphate synthétase I dans l'hépatome de Reuber H-35. | Kitagawa, Y. and Sugimoto, E. 1985. Eur J Biochem. 150: 249-54. PMID: 3894022
- Structure cristalline et moléculaire de la 8-bromoguanosine et de la 8-bromoadénosine, deux nucléosides puriques dans la conformation syn. | Tavale, SS. and Sobell, HM. 1970. J Mol Biol. 48: 109-23. PMID: 5448585
- Études des nucléosides et des nucléotides. XLI. Cyclonucléosides puriques. 8. Sulfonylation sélective de dérivés de la 8-bromoadénosine et synthèse alternative de 8,2'-et 8,3'-S-cyclonucléosides. | Ikehara, M. and Kaneko, M. 1970. Tetrahedron. 26: 4251-9. PMID: 5469477
- Études sur les nucléosides et les nucléotides. 38. Synthèse des nucléotides 8-bromoadénosine. | Ikehara, M. and Uesugi, S. 1969. Chem Pharm Bull (Tokyo). 17: 348-54. PMID: 5782965
- Régulation par l'AMP cyclique du niveau d'ARN messager de la protéine stimulante Gs alpha liant le GTP. L'isoprotérénol, la forskoline et la 8-bromoadénosine 3':5'-cyclique monophosphate augmentent le niveau de l'ARNm Gs alpha dans les cellules astrogliales en culture. | Dib, K., et al. 1994. Eur J Biochem. 219: 529-37. PMID: 7508389
- Synthèse des analogues 2'-désoxy-2'-fluoro et 3'-désoxy-3'-fluoro de la 8-bromoadénosine. | Maruyama, T., et al. 1997. Nucleic Acids Symp Ser. 17-8. PMID: 9585977
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
8-Bromoadenosine, 1 g | sc-221127 | 1 g | $136.00 | |||
8-Bromoadenosine, 5 g | sc-221127A | 5 g | $566.00 |