8-Bromoadenine (CAS 6974-78-3)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
La 8-bromoadénine, un composé synthétique d'une grande importance scientifique, a trouvé de nombreuses applications dans divers domaines de recherche. En tant qu'analogue du nucléotide et base purique, elle joue un rôle essentiel en tant que constituant fondamental pour toute une série de recherches biochimiques et physiologiques. La structure et les propriétés distinctes de la 8-bromoadénine ont suscité des examens approfondis de ses caractéristiques chimiques et biochimiques. L'utilité polyvalente de la 8-bromoadénine s'étend à divers domaines de la recherche scientifique. Elle joue un rôle dans l'étude de processus essentiels tels que la réplication et la réparation de l'ADN et l'expression des gènes. En utilisant la 8-Bromoadénine, les chercheurs obtiennent des informations précieuses sur l'impact des différents nucléotides sur les mécanismes de réplication et de réparation de l'ADN. Par essence, la 8-bromoadénine occupe une place prépondérante dans la recherche scientifique, apportant des contributions indispensables aux études portant sur la réplication et la réparation de l'ADN, l'expression des gènes et la structure des protéines. Son rôle distinct en tant qu'analogue de nucléotide et base purique a favorisé son utilisation à grande échelle et a suscité une attention considérable de la part de la communauté scientifique.
8-Bromoadenine (CAS 6974-78-3) Références
- Synthèse et activité immunostimulante d'amino 9-benzyladénines 8-substituées en tant qu'agonistes puissants du récepteur Toll-like 7. | Jin, G., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 4559-63. PMID: 16784848
- Mécanismes fondamentaux de la radiosensibilisation de l'ADN: dommages induits par des électrons de faible énergie dans des trimères d'oligonucléotides bromés. | Park, Y., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 9676-82. PMID: 22812492
- Propriétés enzymatiques des nucléotides 8-bromoadénine. | Lascu, I., et al. 1979. Biochemistry. 18: 4818-26. PMID: 228699
- Dégradation induite par les électrons du 8-bromo-2'-déoxyadénosine 3',5'-diphosphate, un nucléotide radiosensibilisant de l'ADN. | Chomicz, L., et al. 2013. J Phys Chem B. 117: 8681-8. PMID: 23802987
- Surveillance en temps réel du transfert dissociatif d'électrons induit par les plasmons vers le radiosensibilisateur potentiel de l'ADN, la 8-bromoadénine. | Schürmann, R. and Bald, I. 2017. Nanoscale. 9: 1951-1955. PMID: 28098304
- Stabilité de l'anion parent du radiosensibilisateur potentiel 8-Bromoadénine formé par fixation d'électrons à faible énergie (<3 eV). | Schürmann, R., et al. 2017. J Phys Chem B. 121: 5730-5734. PMID: 28525718
- Formation résonante de ruptures de brins dans des oligonucléotides sensibilisés, induite par des électrons de faible énergie (0,5-9 eV). | Schürmann, R., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 10952-10955. PMID: 28670830
- Formation de la 8-S-L-Cystéinyladénosine à partir de la 8-Bromoadénosine et de la Cystéine. | Suzuki, T., et al. 2018. Chem Pharm Bull (Tokyo). 66: 184-187. PMID: 29386470
- Ruptures de brins d'ADN induites par le vide et les UV - influence des radiosensibilisateurs 5-bromouracil et 8-bromoadénine. | Vogel, S., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 1972-1979. PMID: 30633275
- Les liaisons halogènes dans la reconnaissance des protéines et des acides nucléiques. | Frontera, A. and Bauzá, A. 2020. J Chem Theory Comput. 16: 4744-4752. PMID: 32579358
- Cinétique d'hydrodéshalogénation médiée par des électrons chauds plasmoniques sur des électrodes d'Ag nanostructurées. | Liu, J., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17489-17498. PMID: 32941020
- Glycosylation dirigée de la 8-bromoadénine. Synthèse et réactions des dérivés de la 3-glycosyladénine substitués en 8. | Tindall, CG., et al. 1972. J Org Chem. 37: 3985-9. PMID: 4643015
- Formation de nucléosides 3-(2'-déoxyribofuranosyl) et 9-(2'-déoxyribofuranosyl) de purines substituées en 8 par la nucléoside désoxyribosyltransférase. | Huang, MC., et al. 1983. Arch Biochem Biophys. 222: 133-44. PMID: 6838216
- [Action radiosensibilisante de la 8-bromoadénine sur les cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse de souris]. | Volchkov, VA., et al. 1982. Radiobiologiia. 22: 117-9. PMID: 7063645
- Synthèse en phase solide d'oligoriboadénylates liés en 2'-5'- contenant de la 8-bromoadénine. | Lesiak, KB., et al. 1997. Appl Biochem Biotechnol. 67: 33-44. PMID: 9382489
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
8-Bromoadenine, 100 mg | sc-280578 | 100 mg | $102.00 |