Date published: 2025-9-11

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8-(3-Chlorostyryl)caffeine (CAS 147700-11-6)

5.0(1)
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Noms alternatifs:
CSC
Application(s):
8-(3-Chlorostyryl)caffeine est un inhibiteur sélectif de l'adénosine A2A-R et de la MAO-B
Numéro CAS:
147700-11-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
330.77
Formule Moléculaire:
C16H15CIN4O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 8-(3-Chlorostyryl)caféine, également connue sous le nom de 3-chloro-8-styrylcaféine ou 3-CSC, est un composé dont la structure ressemble à celle de la caféine. Bien que le mécanisme d'action exact de la 8-(3-Chlorostyryl)caféine reste partiellement insaisissable, on pense qu'elle fonctionne comme un antagoniste du récepteur A2A. Ce faisant, elle entrave la liaison de l'adénosine au récepteur, empêchant ainsi l'activation des voies de signalisation en aval. En outre, la 8-(3-Chlorostyryl)caféine a la capacité d'inhiber l'enzyme cyclooxygénase-2 (COX-2).


8-(3-Chlorostyryl)caffeine (CAS 147700-11-6) Références

  1. La 8-(3-Chlorostyryl)caféine peut atténuer la neurotoxicité du MPTP par une double action d'inhibition de la monoamine oxydase et d'antagonisme des récepteurs A2A.  |  Chen, JF., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 36040-4. PMID: 12130655
  2. La caféine régule l'expression neuronale du gène du récepteur de la dopamine 2.  |  Stonehouse, AH., et al. 2003. Mol Pharmacol. 64: 1463-73. PMID: 14645677
  3. Effet de l'antagoniste du récepteur A2A de l'adénosine, la 8-(3-chlorostyryl)caféine, sur la biotransformation de la L-DOPA dans le striatum du rat.  |  Gołembiowska, K. and Dziubina, A. 2004. Brain Res. 998: 208-17. PMID: 14751592
  4. Interactions cytokine-purine dans la dépression comportementale chez le rat.  |  Minor, TR., et al. 2003. Integr Physiol Behav Sci. 38: 189-202. PMID: 15070082
  5. Antagonisme des récepteurs de l'adénosine dans la toxicité aiguë du tacrolimus.  |  McLaughlin, GE., et al. 2006. Nephrol Dial Transplant. 21: 1961-5. PMID: 16522656
  6. Effet des antagonistes du récepteur de l'adénosine A(2A) sur la formation de radicaux hydroxyles induite par la L-DOPA dans le striatum du rat.  |  Gołembiowska, K., et al. 2009. Neurotox Res. 15: 155-66. PMID: 19384578
  7. Effets cardioprotecteurs de la 2-octynyladénosine (YT-146) sur les cœurs de rats ischémiques/reperfusés.  |  Sasamori, J., et al. 2011. J Cardiovasc Pharmacol. 57: 166-73. PMID: 21052018
  8. Effet des antagonistes du récepteur de l'adénosine A(2A) et de la L-DOPA sur le radical hydroxyle, le glutamate et la dopamine dans le striatum de rats traités à la 6-OHDA.  |  Gołembiowska, K. and Dziubina, A. 2012. Neurotox Res. 21: 222-30. PMID: 21830163
  9. Le rôle des récepteurs de l'adénosine sur les changements électrophysiologiques induits par l'amitriptyline sur l'oreillette de rat.  |  Kalkan, S., et al. 2013. Hum Exp Toxicol. 32: 62-9. PMID: 23111876
  10. Analyse des réponses au défibrotide dans le lit vasculaire pulmonaire du chat.  |  Kaye, AD., et al. 2016. Am J Ther. 23: e757-65. PMID: 24368612
  11. Le rôle des récepteurs de l'adénosine et de l'adénosine endogène dans la toxicité cardiovasculaire induite par le citalopram.  |  Oransay, K., et al. 2014. Indian J Pharmacol. 46: 378-85. PMID: 25097274
  12. La 8-(3-Chlorostyryl)caféine (CSC) est un antagoniste sélectif de l'A2-adénosine in vitro et in vivo.  |  Jacobson, KA., et al. 1993. FEBS Lett. 323: 141-4. PMID: 8495727
  13. L'adénosine endogène réduit la synthèse du facteur de nécrose tumorale stimulée par le lipopolysaccharide.  |  Eigler, A., et al. 1997. Scand J Immunol. 45: 132-9. PMID: 9042424

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

8-(3-Chlorostyryl)caffeine, 10 mg

sc-203786
10 mg
$209.00

8-(3-Chlorostyryl)caffeine, 50 mg

sc-203786A
50 mg
$362.00