Date published: 2025-9-13

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7α-Thiomethyl Spironolactone (CAS 38753-77-4)

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Noms alternatifs:
17a-Hydroxy-7a-(methylthio)-3-oxo-pregn-4-ene-21-carboxylic acid gamma-lactone
Application(s):
7α-Thiomethyl Spironolactone est un métabolite de la spironolactone
Numéro CAS:
38753-77-4
Masse Moléculaire:
388.56
Formule Moléculaire:
C23H32O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 7α-Thiométhyl Spironolactone est un analogue de la spironolactone et est utile dans la recherche biochimique, en particulier dans l'étude de l'antagonisme des récepteurs minéralocorticoïdes. Ce dérivé soufré est utilisé dans l'étude du rôle de l'aldostérone dans l'équilibre électrolytique et la régulation de la rétention d'eau. Les chercheurs utilisent ce composé pour examiner les effets du blocage des récepteurs de l'aldostérone sur l'homéostasie du sodium et du potassium. En outre, la structure unique de la 7α-Thiométhyl Spironolactone permet d'explorer les relations structure-activité (SAR) dans le développement de nouveaux composés ayant des propriétés potentielles de liaison aux récepteurs. En endocrinologie, ce composé aide à élucider les mécanismes complexes qui sous-tendent la régulation hormonale et le potentiel de modulation ciblée de l'activité des récepteurs. En outre, en biochimie, il est utilisé pour étudier les propriétés d'inhibition enzymatique des dérivés de la spironolactone et leurs interactions avec diverses voies de biosynthèse.


7α-Thiomethyl Spironolactone (CAS 38753-77-4) Références

  1. Effets de la spironolactone sur les cellules mononucléaires du sang humain: effets indépendants du récepteur minéralocorticoïde sur l'expression des gènes et l'induction de l'apoptose tardive.  |  Sønder, SU., et al. 2006. Br J Pharmacol. 148: 46-53. PMID: 16520746
  2. La spironolactone induit l'apoptose et inhibe NF-kappaB indépendamment du récepteur minéralocorticoïde.  |  Sønder, SU., et al. 2006. Apoptosis. 11: 2159-65. PMID: 17051331
  3. Approche pharmacocinétique et pharmacodynamique préclinique pour déterminer une dose de spironolactone pour le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive chez le chien.  |  Guyonnet, J., et al. 2010. J Vet Pharmacol Ther. 33: 260-7. PMID: 20557443
  4. SM-368229, un nouvel antagoniste sélectif et puissant des récepteurs minéralocorticoïdes non stéroïdiens avec une forte activité d'excrétion urinaire du Na+.  |  Nariai, T., et al. 2011. J Pharmacol Sci. 115: 346-53. PMID: 21358118
  5. Propriétés pharmacocinétiques et bioéquivalence des comprimés de spironolactone chez des sujets masculins chinois sains à jeun et nourris.  |  Li, ZH., et al. 2016. Int J Clin Pharmacol Ther. 54: 455-61. PMID: 27049056
  6. Présence de glucocorticoïdes, de minéralocorticoïdes et de progestatifs dans diverses eaux usées, rivières et ruisseaux traités.  |  Weizel, A., et al. 2018. Environ Sci Technol. 52: 5296-5307. PMID: 29580053
  7. La spironolactone, un diurétique classique épargnant le potassium, réduit l'expression de la survivine et chimiosensibilise les cellules cancéreuses aux médicaments anticancéreux n'endommageant pas l'ADN.  |  Sanomachi, T., et al. 2019. Cancers (Basel). 11: PMID: 31614999
  8. Le traitement par antagonistes des récepteurs minéralocorticoïdes de l'hypertension artérielle pulmonaire établie améliore la dépendance interventriculaire dans le modèle de rat SU5416-hypoxie.  |  Lu, M., et al. 2022. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 322: L315-L332. PMID: 35043674
  9. Détermination simultanée de la spironolactone et de ses métabolites dans le plasma humain.  |  Jankowski, A., et al. 1996. J Pharm Biomed Anal. 14: 1359-65. PMID: 8818057
  10. Amélioration de la biodisponibilité et de la réponse clinique chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique suite à l'administration d'un complexe spironolactone-bêta-cyclodextrine.  |  Abosehmah-Albidy, AZ., et al. 1997. Br J Clin Pharmacol. 44: 35-9. PMID: 9241094

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7α-Thiomethyl Spironolactone, 1 mg

sc-207187
1 mg
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7α-Thiomethyl Spironolactone, 2 mg

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7α-Thiomethyl Spironolactone, 5 mg

sc-207187B
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7α-Thiomethyl Spironolactone, 10 mg

sc-207187C
10 mg
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