Date published: 2025-10-30

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7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one (CAS 1254-03-1)

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Noms alternatifs:
(7α,12α)-7,12-Dihydroxycholest-4-en-3-one; Cholest-4-ene-7α,12α-diol-3-one
Application(s):
7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one est un métabolite de l'hydroxysitostérol et de l'hydroxycholestérol.
Numéro CAS:
1254-03-1
Masse Moléculaire:
416.64
Formule Moléculaire:
C27H44O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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La 7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one est un métabolite de l'hydroxysitostérol et de l'hydroxycholestérol. La 7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one est une hormone stéroïde naturelle qui est principalement synthétisée dans les glandes surrénales. Elle a des effets neuroprotecteurs. Par le biais de divers mécanismes, tels que l'inhibition de la production de cytokines pro-inflammatoires et la réduction du stress oxydatif, elle contribue à la régulation des réponses inflammatoires.


7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one (CAS 1254-03-1) Références

  1. Stratégies analytiques pour la caractérisation des lipidomes d'oxystérols: ligands du récepteur X du foie dans le plasma.  |  Griffiths, WJ., et al. 2013. Free Radic Biol Med. 59: 69-84. PMID: 22846477
  2. Dissection approfondie de la mutation P133R dans la 5β-Réductase stéroïdienne (AKR1D1): Une base moléculaire de la déficience en acides biliaires.  |  Chen, M., et al. 2015. Biochemistry. 54: 6343-51. PMID: 26418565
  3. Métabolisme du cholestérol défectueux dans la sclérose latérale amyotrophique.  |  Abdel-Khalik, J., et al. 2017. J Lipid Res. 58: 267-278. PMID: 27811233
  4. Identification des acides 7α,24-dihydroxy-3-oxocholest-4-en-26-oïque et 7α,25-dihydroxy-3-oxocholest-4-en-26-oïque dans le liquide céphalo-rachidien et le plasma humains.  |  Abdel-Khalik, J., et al. 2018. Biochimie. 153: 86-98. PMID: 29960034
  5. Voies supplémentaires du métabolisme des stérols: Evidence from analysis of Cyp27a1-/- mouse brain and plasma.  |  Griffiths, WJ., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1864: 191-211. PMID: 30471425
  6. Des niveaux élevés d'oxystérols dans les foies humains et de souris reflètent la stéatohépatite non alcoolique.  |  Raselli, T., et al. 2019. J Lipid Res. 60: 1270-1283. PMID: 31113816
  7. Profilage métabolique dans le sérum, le liquide céphalo-rachidien et le cerveau de patients atteints de xanthomatose cérébro-tendineuse.  |  Höflinger, P., et al. 2021. J Lipid Res. 62: 100078. PMID: 33891937
  8. Synthèse d'un inhibiteur rationnel du cytochrome P450 8B1, une cible thérapeutique pour traiter l'obésité.  |  Chung, E., et al. 2022. Steroids. 178: 108952. PMID: 34968450
  9. La structure et la caractérisation du cytochrome P450 8B1 humain permettent de concevoir de futurs médicaments contre la stéatose hépatique non alcoolique et le diabète.  |  Liu, J., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102344. PMID: 35944583
  10. Sur la conversion du cholestérol en 7-alpha,12-alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one. Acides biliaires et stéroïdes 168.  |  Danielsson, H. and Einarsson, K. 1966. J Biol Chem. 241: 1449-54. PMID: 4380319
  11. Formation des acides biliaires chez l'homme: conversion du cholestérol en 5-bêta-cholestane-3-alpha, 7-alpha, 12-alpha-triol dans les homogénats de foie.  |  Björkheim, I., et al. 1968. J Clin Invest. 47: 1573-82. PMID: 4385432
  12. Acides stéro-biliaires et alcools biliaires. CV. Conversion de la 7alpha, 12-alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one en 5-alpha-cyprinol par le foie de la carpe.  |  Hoshita, T. 1969. J Biochem. 66: 313-9. PMID: 4390686
  13. Conversion de la 7-alpha,12-alpha-dihydroxycholest-4-en-3-one en 5-alpha-cholestane-3-alpha, 7-alpha,12-alpha-triol par les microsomes hépatiques de l'iguane.  |  Hoshita, T., et al. 1968. J Lipid Res. 9: 237-43. PMID: 5640503
  14. Différences entre les sexes dans la composition des acides biliaires de la vésicule biliaire et dans l'activité de la 12 alpha-hydroxylase stéroïdienne hépatique chez le hamster.  |  Kuroki, S., et al. 1983. J Lipid Res. 24: 1543-9. PMID: 6421973

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7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one, 0.5 mg

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