Date published: 2025-9-7

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7-Oxostaurosporine (CAS 141196-69-2)

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7-Oxostaurosporine est un analogue oxydé et hautement fluorescent des antibiotiques UCN-01 et UCN-02.
Numéro CAS:
141196-69-2
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
480.5
Formule Moléculaire:
C28H24N4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 7-Oxostaurosporine, enregistrée sous le numéro CAS 141196-69-2, est un dérivé synthétique du produit naturel staurosporine, connu pour sa puissante activité inhibitrice des kinases. Ce composé se caractérise par une modification en position 7 de la molécule de staurosporine, qui modifie son interaction avec diverses kinases. La 7-Oxostaurosporine agit principalement en inhibant les protéines kinases, des enzymes cruciales qui phosphorylent les protéines et régulent ainsi de nombreux processus cellulaires, notamment le cycle cellulaire, la croissance et l'apoptose. En bloquant l'activité de ces kinases, la 7-Oxostaurosporine interfère avec les voies de transduction des signaux à l'intérieur des cellules, ce qui entraîne une altération des fonctions cellulaires telles que la division et la survie. En recherche, la 7-Oxostaurosporine est utilisée pour étudier les voies dépendantes des kinases, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent le comportement des cellules. Elle est particulièrement utile pour disséquer les rôles de kinases spécifiques dans les processus cellulaires et pour identifier des cibles régulatrices potentielles au sein de ces voies. En outre, ce composé permet d'explorer les implications plus larges de l'inhibition des kinases sur la physiologie et la pathologie cellulaires. Grâce à ces applications scientifiques, la 7-Oxostaurosporine constitue un outil précieux dans les domaines de la biologie cellulaire et de la biochimie, améliorant notre compréhension du réseau complexe de voies de signalisation qui influencent la fonction et le destin des cellules.


7-Oxostaurosporine (CAS 141196-69-2) Références

  1. Un nouvel inhibiteur de la protéine kinase C, le RK-1409 (7-oxostaurosporine). I. Taxonomie et activité biologique.  |  Osada, H., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 189-94. PMID: 1556009
  2. Un nouvel inhibiteur de la protéine kinase C, le RK-1409 (7-oxostaurosporine). II. Fermentation, isolement, propriétés physico-chimiques et structure.  |  Koshino, H., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 195-8. PMID: 1556010
  3. Élucidation de la structure et activité anticancéreuse des dérivés de la 7-oxostaurosporine de l'ascidie endémique brésilienne Eudistoma vannamei.  |  Jimenez, PC., et al. 2012. Mar Drugs. 10: 1092-1102. PMID: 22822359
  4. Staurosporine: Un nouvel outil pour étudier le trafic de phosphatidylsérine.  |  Cho, KJ., et al. 2013. Commun Integr Biol. 6: e24746. PMID: 23986809
  5. Activités anti-amibiennes des métabolites de l'indolocarbazole isolés à partir de cultures de Streptomyces sanyensis.  |  Cartuche, L., et al. 2019. Mar Drugs. 17: PMID: 31627366
  6. Activité anti-kinétoplastique des indolocarbazoles de Streptomyces sanyensis.  |  Cartuche, L., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 32344693
  7. Évaluation des indolocarbazoles de Streptomyces sanyensis en tant que nouvelle source d'agents thérapeutiques contre l'amibe mangeuse de cerveau Naegleria fowleri.  |  Rizo-Liendo, A., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32466301
  8. Identification, relations structure-activité des indolocarbazoles dérivés de la mer et d'un double inhibiteur PKCθ/δ ayant une puissante efficacité contre le cancer du pancréas.  |  Wang, J., et al. 2020. J Med Chem. 63: 12978-12991. PMID: 33100009
  9. Catalyse métallique séquentielle vers la 7-Oxostaurosporine et son analogue septanose non naturel.  |  Seo, K., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202112524. PMID: 34786807
  10. Effets antitumoraux et pharmacocinétique de l'association de la vinblastine avec un dérivé de la staurosporine, NA-382, chez des souris porteuses de P388/ADR.  |  Miyamoto, K., et al. 1995. J Pharm Pharmacol. 47: 524-9. PMID: 7674138
  11. Effet des dérivés de la staurosporine sur l'activité de la protéine kinase et l'accumulation de vinblastine dans les cellules leucémiques de souris P388/ADR.  |  Miyamoto, K., et al. 1993. J Pharm Pharmacol. 45: 43-7. PMID: 8094445
  12. Criblage d'inhibiteurs du cycle cellulaire à partir de métabolites microbiens par un essai biologique utilisant une lignée cellulaire mutante cdc2 de souris, tsFT210.  |  Osada, H., et al. 1997. Bioorg Med Chem. 5: 193-203. PMID: 9043671
  13. Adhésion des cellules AH66F de l'hépatome de rat en fonction de l'antigène 1 associé à la fonction leucocytaire et inhibition par les inhibiteurs de la protéine kinase C.  |  Nomura, M., et al. 1997. Biochem Pharmacol. 53: 1333-7. PMID: 9214694

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

7-Oxostaurosporine, 1 mg

sc-202027
1 mg
$369.00