Date published: 2026-7-25

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7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane (CAS 279-49-2)

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Noms alternatifs:
1,4-Epoxycyclohexane
Numéro CAS:
279-49-2
Masse Moléculaire:
98.14
Formule Moléculaire:
C6H10O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane sert d'agent de liaison dans la synthèse organique. Il agit comme un élément de base polyvalent dans la construction de structures moléculaires complexes, facilitant la formation de divers composés cycliques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de Diels-Alder et à d'autres processus de cycloaddition, ce qui permet de créer des systèmes d'anneaux fusionnés et diverses architectures chimiques. Grâce à sa réactivité et à sa capacité à subir des réactions d'ouverture et de fermeture de cycle, le 7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane contribue au développement de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans les domaines de la science des matériaux et de la biologie chimique.


7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane (CAS 279-49-2) Références

  1. Préparation et évaluation d'un système d'administration transdermique de chlorhydrate de diltiazem contrôlé par diffusion.  |  Limpongsa, E. and Umprayn, K. 2008. AAPS PharmSciTech. 9: 464-70. PMID: 18431661
  2. Libération prolongée du chlorhydrate de diltiazem à partir de micro-capsules de chitosane.  |  Farhana, SA., et al. 2009. Curr Drug Deliv. 6: 238-48. PMID: 19604137
  3. Hyperpigmentation faciale causée par le chlorhydrate de diltiazem.  |  Desai, N., et al. 2010. Cutis. 86: 82-4. PMID: 20919601
  4. Conception et développement d'un système d'administration transmucosale du chlorhydrate de diltiazem.  |  Penjuri, SC., et al. 2013. Ceska Slov Farm. 62: 19-27. PMID: 23578264
  5. Stabilité des perfusions de chlorhydrate de diltiazem composées extemporanément et conservées dans des poches en polyoléfine.  |  Kaushal, G., et al. 2013. Am J Health Syst Pharm. 70: 894-9. PMID: 23640351
  6. Études in vitro et ex vivo sur des microsponges chargées de chlorhydrate de diltiazem dans des gels rectaux pour le traitement des fissures anales chroniques.  |  Ivanova, NA., et al. 2019. Int J Pharm. 557: 53-65. PMID: 30580086
  7. Stabilité du chlorhydrate de diltiazem composé dans des formulations de crème, de pommade et de gel pour usage topique.  |  Teimouri, A., et al. 2020. Int J Pharm Compd. 24: 482-490. PMID: 33217738
  8. Formulation et caractérisation d'un film orodispersible contenant du chlorhydrate de diltiazem avec des effets de masquage du goût.  |  Latif, S., et al. 2022. Pak J Pharm Sci. 35: 1007-1014. PMID: 36008896
  9. Agents bloquant les canaux calciques.  |  Leonard, RG. and Talbert, RL. 1982. Clin Pharm. 1: 17-33. PMID: 6764159
  10. Effets électrophysiologiques du chlorhydrate de diltiazem sur la tachycardie supraventriculaire.  |  Rozanski, JJ., et al. 1982. Am J Cardiol. 49: 621-8. PMID: 7058770
  11. Diltiazem: dix ans d'expérience clinique dans le traitement de l'hypertension.  |  Weir, MR. 1995. J Clin Pharmacol. 35: 220-32. PMID: 7608309

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7-Oxabicyclo[2.2.1]heptane, 5 g

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5 g
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