Date published: 2025-9-7

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7-Nitrocoumarin (CAS 19063-58-2)

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Noms alternatifs:
7-Nitro-chromen-2-one; 7-Nitro-coumarin
Application(s):
7-Nitrocoumarin est un dérivé expérimental de la coumarine étudié comme bactériostatique.
Numéro CAS:
19063-58-2
Masse Moléculaire:
191.14
Formule Moléculaire:
C9H5NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 7-nitrocoumarine est un composé qui a diverses applications dans le domaine de la recherche, en particulier dans des domaines tels que les études de fluorescence et les tests d'activité enzymatique. Ce composé est fréquemment utilisé comme sonde fluorescente en raison de sa capacité à absorber et à émettre de la lumière à des longueurs d'onde spécifiques, ce qui le rend précieux pour suivre et visualiser les processus cellulaires et moléculaires. En cinétique enzymatique, les dérivés de la 7-nitrocoumarine peuvent servir de substrats ou d'inhibiteurs dans les essais conçus pour comprendre la spécificité et le mécanisme d'action des enzymes. De plus, ses propriétés photophysiques sont exploitées dans le développement de nouvelles techniques d'imagerie et l'étude des interactions moléculaires dans les cellules. Le groupe nitro de la 7-Nitrocoumarine permet également aux chercheurs d'étudier les processus de transfert d'électrons et le rôle des composés nitroaromatiques dans les systèmes chimiques. Les recherches sur la photostabilité et le rendement quantique de la 7-Nitrocoumarine contribuent également à l'optimisation de ses applications dans diverses méthodologies spectroscopiques et analytiques.


7-Nitrocoumarin (CAS 19063-58-2) Références

  1. Substrats fluorogènes pour la détection des nitroréductases microbiennes.  |  James, AL., et al. 2001. Lett Appl Microbiol. 33: 403-8. PMID: 11737621
  2. Dérivés de 2-arylbenzothiazole, benzoxazole et benzimidazole comme substrats fluorogènes pour la détection de l'activité de la nitroréductase et de l'aminopeptidase dans des bactéries cliniquement importantes.  |  Cellier, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 2903-10. PMID: 21481591
  3. Le nitroxyl (HNO) réagit avec l'oxygène moléculaire et forme le peroxynitrite à un pH physiologique. Implications biologiques.  |  Smulik, R., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 35570-81. PMID: 25378389
  4. Caractérisation comparative de deux nitroréductases de Giardia lamblia en tant qu'activateurs potentiels de composés nitrés.  |  Müller, J., et al. 2015. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 5: 37-43. PMID: 27099829
  5. Examen critique des méthodologies de détection des espèces réactives de l'oxygène et de l'azote stimulées par les enzymes NADPH Oxidase: Implications dans la toxicité des pesticides.  |  Kalyanaraman, B., et al. 2016. Curr Pharmacol Rep. 2: 193-201. PMID: 27774407
  6. Sondes luminescentes à petites molécules pour la détection des espèces oxydantes et nitrantes cellulaires.  |  Zielonka, J. and Kalyanaraman, B. 2018. Free Radic Biol Med. 128: 3-22. PMID: 29567392
  7. Aspects physiologiques de la résistance aux médicaments nitrés chez Giardia lamblia.  |  Müller, J., et al. 2018. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 8: 271-277. PMID: 29738984
  8. Protéomique comparative de trois souches de Giardia lamblia: étude de la variation antigénique à l'ère post-génomique.  |  Müller, J., et al. 2020. Parasitology. 147: 1008-1018. PMID: 32338227
  9. Substrats enzymatiques modifiés pour la détection des bactéries: Une revue.  |  Pala, L., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32823590
  10. Sondes à base de boronate pour les oxydants biologiques: Une nouvelle classe d'outils moléculaires pour la biologie redox.  |  Sikora, A., et al. 2020. Front Chem. 8: 580899. PMID: 33102447
  11. Activités de la nitroréductase chez Giardia lamblia: L'ORF 17150 code pour une quinone réductase à activité nitroréductase.  |  Müller, J., et al. 2021. Pathogens. 10: PMID: 33513906
  12. Biscoumarines polarisées, en forme de V et jointes: De l'absence d'alignement des moments dipolaires à une grande luminosité.  |  Kielesiński, Ł., et al. 2022. J Org Chem. 87: 5961-5975. PMID: 35410474
  13. Couplage déshydrogénant croisé (CDC) de coumarines avec des éthers cycliques et des cycloalcanes, catalysé par le cuivre  |  Wang, C., Mi, X., Li, Q., Li, Y., Huang, M., Zhang, J.,.. & Wu, Y. 2015. Tetrahedron. 71: 6689-6693.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

7-Nitrocoumarin, 50 mg

sc-217463
50 mg
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