Date published: 2025-9-19

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7-Methyltryptamine (CAS 14490-05-2)

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Noms alternatifs:
2-(7-Methyl-1H-indol-3-yl)ethanamine
Application(s):
7-Methyltryptamine est un réactif de synthèse
Numéro CAS:
14490-05-2
Masse Moléculaire:
174.24
Formule Moléculaire:
C11H14N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 7-méthyltryptamine est un composé qui fonctionne comme un agoniste des récepteurs de la sérotonine, ciblant les sous-types de récepteurs 5-HT1 et 5-HT2. Elle agit en se liant à ces récepteurs et en activant les voies de signalisation intracellulaires, ce qui entraîne une cascade de réponses cellulaires. La 7-méthyltryptamine module la libération de neurotransmetteurs et l'activité neuronale dans le système nerveux central, influençant ainsi divers processus physiologiques. Au niveau moléculaire, la 7-méthyltryptamine interagit avec des sites de liaison spécifiques sur les récepteurs de la sérotonine, modifiant leur conformation et déclenchant des événements de signalisation en aval. Le mécanisme d'action de la 7-méthyltryptamine implique la modulation de l'activité des récepteurs de la sérotonine, ce qui peut avoir un impact sur la transmission synaptique et l'excitabilité neuronale. Dans le cadre du développement, la 7-méthyltryptamine est utilisée pour étudier les effets spécifiques de l'activation des récepteurs de la sérotonine sur les fonctions cellulaires et neuronales, ce qui permet de mieux comprendre le rôle de ces récepteurs dans diverses conditions physiologiques et pathologiques.


7-Methyltryptamine (CAS 14490-05-2) Références

  1. Les interactions entre les dérivés de la tryptamine et les variantes des espèces de transporteurs de sérotonine impliquent le domaine transmembranaire I dans la reconnaissance du substrat.  |  Adkins, EM., et al. 2001. Mol Pharmacol. 59: 514-23. PMID: 11179447
  2. Influence sérotonergique et dopaminergique de la durée de l'embryogenèse et de la locomotion intracapsulaire de Lymnaea stagnalis L.  |  Filla, A., et al. 2004. Acta Biol Hung. 55: 315-21. PMID: 15270248
  3. Inhibition voltage-dépendante des courants médiés par les récepteurs NMDA recombinants par la 5-hydroxytryptamine.  |  Kloda, A. and Adams, DJ. 2005. Br J Pharmacol. 144: 323-30. PMID: 15655527
  4. Cascades de cyclisation de N-acyliminium catalysées par l'acide de Brønsted et énantiosélectives.  |  Muratore, ME., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 10796-7. PMID: 19606900
  5. Sur l'émetteur de la cellule A à B chez Aplysia californica.  |  Gaillard, WD. and Carpenter, DO. 1986. Brain Res. 373: 311-5. PMID: 2424554
  6. Les alpha-éthyltryptamines comme double libérateur de dopamine et de sérotonine.  |  Blough, BE., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 4754-4758. PMID: 25193229
  7. La 5-hydroxytryptamine stimule la production de phosphate d'inositol dans un système acellulaire de glandes salivaires de mouches. Preuve du rôle du GTP dans le couplage entre l'activation du récepteur et la dégradation des phosphoinositides.  |  Litosch, I., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 5464-71. PMID: 2985595
  8. Mécanismes ioniques et propriétés des récepteurs qui sous-tendent les réponses des neurones de mollusques à la 5-hydroxytryptamine.  |  Gerschenfeld, HM. and Paupardin-Tritsch, D. 1974. J Physiol. 243: 427-56. PMID: 4155767
  9. Sur la fonction de transmetteur de la 5-hydroxytryptamine au niveau des jonctions monosynaptiques excitatrices et inhibitrices.  |  Gerschenfeld, HM. and Paupardin-Tritsch, D. 1974. J Physiol. 243: 457-81. PMID: 4155768
  10. Purification et propriétés de la strictosidine synthase, l'enzyme clé de la formation des alcaloïdes indoliques.  |  Treimer, JF. and Zenk, MH. 1979. Eur J Biochem. 101: 225-33. PMID: 510306
  11. Modulation présynaptique de la transmission synaptique chez Helix pomatia: les effets des antagonistes de la sérotonine et de la dopamine.  |  Juel, C. 1981. Neuropharmacology. 20: 323-6. PMID: 6117031
  12. [Importance de la sérotonine dans l'activité de l'appareil récepteur du goût de la grenouille Rana temporaria].  |  Esakov, AI., et al. 1983. Zh Evol Biokhim Fiziol. 19: 62-7. PMID: 6601342
  13. Modulation de la natation chez la Tritonie: effets excitateurs et inhibiteurs de la sérotonine.  |  McClellan, AD., et al. 1994. J Comp Physiol A. 174: 257-66. PMID: 7908336
  14. Échange de deutérium catalysé par un acide des protons du cycle indole dans les dérivés de la tryptamine.  |  Kang, S., et al. 1977. J Org Chem. 42: 3769-72. PMID: 915589
  15. Des études sur l'efflux permettent de mieux caractériser les transporteurs de noradrénaline et de 5-hydroxytryptamine dans les poumons de rats.  |  James, KM. and Bryan-Lluka, LJ. 1997. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 356: 126-33. PMID: 9228199

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7-Methyltryptamine, 100 mg

sc-227121
100 mg
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