Date published: 2025-10-28

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7-Methyladenosine Perchlorate Salt (CAS 81319-59-7)

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Noms alternatifs:
7-Methyladenosine Perchlorate; 6-Amino-7-methyl-9-β-D-ribofuranosyl-7H-purinium Perchlorate
Numéro CAS:
81319-59-7
Masse Moléculaire:
381.73
Formule Moléculaire:
C11H16ClN5O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de perchlorate de 7-méthyladénosine (7-MAPS) est un analogue synthétique de l'adénosine, un composant faisant partie intégrante des acides nucléiques. Ce composé est utilisé dans un large éventail de recherches scientifiques, notamment en biochimie et en physiologie. Il sert de réactif pour la création d'analogues de l'adénosine, l'étude de la cinétique des enzymes et l'exploration des interactions entre les protéines et l'ADN, ainsi que de la régulation des gènes. En tant qu'agoniste des récepteurs de l'adénosine, le sel de perchlorate de 7-méthyladénosine active ces récepteurs, précipitant une série de réponses biochimiques. Bien que son mécanisme d'action précis reste à élucider, il est associé à la stimulation des récepteurs de l'adénosine, qui influencent ensuite les voies de signalisation intracellulaires et la régulation des gènes.


7-Methyladenosine Perchlorate Salt (CAS 81319-59-7) Références

  1. Spécificité mutagène des 7-méthylpurines à anneau imidazole dans l'ADN du phage M13mp18.  |  Tudek, B., et al. 1999. Acta Biochim Pol. 46: 785-99. PMID: 10698287
  2. Comprendre les propriétés acido-basiques de l'adénosine: les basicités intrinsèques de N1, N3 et N7.  |  Kapinos, LE., et al. 2011. Chemistry. 17: 8156-64. PMID: 21626581
  3. Identification des gènes de modification de la méthyltransférase associés au pronostic et aux caractéristiques immunitaires de l'adénocarcinome pancréatique.  |  Wang, W., et al. 2023. Mol Cell Probes. 67: 101897. PMID: 36740149
  4. Méthylation d'une adénosine dans la boucle D d'ARN de transfert spécifiques de la levure par une méthyltransférase d'ARNt procaryote (adénine-1).  |  Raettig, R., et al. 1977. Nucleic Acids Res. 4: 1769-82. PMID: 408794
  5. Réaction de l'adénosine avec des agents d'éthylation.  |  Singer, B., et al. 1974. Biochemistry. 13: 1913-20. PMID: 4365249
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  7. Acide ribonucléique de transfert sous-méthylé provenant d'une souche détendue de Bacillus subtilis: construction de la souche et analyse de l'acide ribonucléique de transfert.  |  Keisel, N. and Vold, B. 1976. J Bacteriol. 126: 294-9. PMID: 816774
  8. Nucléosides modifiés des acides ribonucléiques de transfert de Bacillus subtilis.  |  Vold, B. 1976. J Bacteriol. 127: 258-67. PMID: 819419
  9. Monomères et polymères fonctionnels CXXII. Synthèse de polyméthacrylates contenant des bases d'acides nucléiques et leurs dérivés méthylés par copolymérisation  |  Fang, S. B., Inaki, Y., & Takemoto, K. 1985. Polymer journal. 17(3): 433-442.
  10. N-Méthyl Nucléosidase de feuilles de thé  |  Negishi, O., Ozawa, T., & Imagawa, H. 1988. Agricultural and biological chemistry. 52(1): 169-175.
  11. Purines. XLII: Synthèse et hydrolyse glycosidique des 7-alkyladénosines conduisant à une synthèse alternative des 7-alkyladénines  |  FUJII, T., & SAITO, T. 1990. Chemical and pharmaceutical bulletin. 38(7): 1886-1891.
  12. Purines. XLI: Synthèse alternative et comportement chimique des sels de 7, 9-Dialkyladéninium  |  SAITO, T., INOUE, I., & FUJI, T. 1990. Chemical and pharmaceutical bulletin. 38(6): 1536-1547.
  13. Étude électrochimique et enzymatique de la 2-chloro-2′-désoxyadénosine (agent antileucémique) et de composés apparentés  |  Czochralska, B., Kawczyński, W., Bratkowski, W., Bojarska, E., & Bzowska, A. 1996. Bioelectrochemistry and bioenergetics. 39(2): 241-247.

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7-Methyladenosine Perchlorate Salt, 25 mg

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25 mg
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