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Structure moléculaire de 7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene, Numéro CAS: 84030-20-6
7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (CAS 84030-20-6)
Noms alternatifs:
1,3,4,6,7,8-Hexahydro-1-methyl-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine; MTBD
Application(s):
7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene est une base guanidine fortement encombrée
Numéro CAS:
84030-20-6
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
153.22
Formule Moléculaire:
C8H15N3
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Le 7-méthyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]déc-5-ène est une base guanidine fortement encombrée. Le 7-méthyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]déc-5-ène est un composé organique bicyclique, doté d'un système d'anneaux à cinq membres. Sa polyvalence est utile dans plusieurs disciplines scientifiques, notamment en synthèse organique et en science des matériaux. Il sert notamment d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés.
7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (CAS 84030-20-6) Références
- AlkylFluor: Désoxyfluoration des alcools. | Goldberg, NW., et al. 2016. Org Lett. 18: 6102-6104. PMID: 27934341
- Isomérisation stéréospécifique d'halogénures allyliques par l'intermédiaire de paires d'ions à chiralité non covalente induite. | Martinez-Erro, S., et al. 2020. Org Lett. 22: 4123-4128. PMID: 32383608
- Synthèse multicomposant sans chromatographie de thiourées rendue possible par une solution aqueuse de soufre élémentaire. | Németh, AG., et al. 2021. ChemistryOpen. 10: 16-27. PMID: 33377316
- Synthèse à flux continu de thiourées, rendue possible par une solution aqueuse de polysulfure. | Németh, AG., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33435580
- α-Acylation directe d'alcènes via la triple catalyse coopérative N-Heterocyclic Carbene, Sulfinate, and Photoredox. | Liu, K. and Studer, A. 2021. J Am Chem Soc. 143: 4903-4909. PMID: 33760603
- Hydrocarburation catalytique sans métal de l'hexafluorobut-2-yne. | Zeng, JJ., et al. 2021. RSC Adv. 11: 38938-38943. PMID: 35493246
- Le dopage de base en anneau bicyclique induit une conduction de type n dans les nanotubes de carbone avec une stabilité thermique exceptionnelle dans l'air. | Horike, S., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3517. PMID: 35725579
- Défis et perspectives dans la conversion catalytique du dioxyde de carbone en formaldéhyde. | Zhao, S., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202204008. PMID: 36066469
- Diaza-1,3-butadiène comme intermédiaire utile dans la synthèse des hétérocycles. | Heredia-Moya, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235245
- Mise au point de catalyseurs à base de liquides ioniques pour la conversion du CO2 en quinazoline-2,4(1H,3H)-diones. | Zhang, R., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770691
- Superbases compactes Rotaxane. | Power, MJ., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 8593-9. PMID: 37039157
- Introduction de modificateurs de surface sur les électrocatalyseurs à base de Pt pour promouvoir le processus de réaction de réduction de l'oxygène. | Wang, H., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 37177089
- Conception par intelligence artificielle de catalyseurs et de matériaux pour la polymérisation par ouverture de cycle à l'aide d'un langage spécifique à un domaine. | Park, NH., et al. 2023. Nat Commun. 14: 3686. PMID: 37344485
- Étude expérimentale de nouveaux solvants eutectiques profonds à base d'amines ternaires pour la capture du CO2. | Abdrabou, HK., et al. 2023. PLoS One. 18: e0286960. PMID: 37352169
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
7-Methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene, 1 ml | sc-239123 | 1 ml | $81.00 |