7-Methoxyindole (CAS 3189-22-8)
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Le 7-méthoxyindole, un dérivé de l'indole, est une petite molécule qui peut être synthétisée en laboratoire et qui a trouvé son utilité dans divers domaines scientifiques à des fins de recherche. Les scientifiques ont étudié les rôles potentiels du 7-méthoxyindole dans diverses applications de recherche scientifique. Il a servi de composé modèle pour étudier l'impact des dérivés indoliques. En outre, il a permis d'étudier les effets de l'indole-3-carboxaldéhyde sur la synthèse des dérivés de l'indole. En outre, le 7-méthoxyindole a permis de mettre en lumière l'influence des dérivés indoliques sur l'activité enzymatique, notamment les enzymes du cytochrome P450. Bien que le mécanisme d'action précis du 7-méthoxyindole reste insaisissable, on sait qu'il interagit avec les enzymes du cytochrome P450.
7-Methoxyindole (CAS 3189-22-8) Références
- Transformation microbienne de l'aspidospermine. | Lin, SK., et al. 1975. J Pharm Sci. 64: 2021-2. PMID: 1206502
- Utilisation d'analogues de l'indole par la tryptophane synthase des cellules de carotte et de tabac in vivo et in vitro. | Widholm, JM. 1981. Plant Physiol. 67: 1101-4. PMID: 16661817
- Arylation C-3 directe, catalysée par le palladium, d'indoles (NH) libres avec des bromures d'aryle dans des conditions sans ligand. | Bellina, F., et al. 2008. J Org Chem. 73: 5529-35. PMID: 18543968
- Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés d'aminoalkylindole en tant que ligands des récepteurs cannabinoïdes susceptibles d'être utilisés dans le traitement de l'abus d'alcool. | Vasiljevik, T., et al. 2013. J Med Chem. 56: 4537-50. PMID: 23631463
- Synthèse totale biomimétique et énantiosélective de la (-)-mycoleptodiscine A. | Dethe, DH., et al. 2016. Org Lett. 18: 6392-6395. PMID: 27978704
- Les méthylindoles et les méthoxyindoles sont des agonistes et des antagonistes du récepteur humain des hydrocarbures aryliques. | Stepankova, M., et al. 2018. Mol Pharmacol. 93: 631-644. PMID: 29626056
- Conception, synthèse et évaluation de nouvelles indolylpyrimidylpipérazines pour la thérapie du cancer gastro-intestinal. | Tan, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31614517
- Propriétés antibiofilm et antivirulence des indoles contre Serratia marcescens. | Sethupathy, S., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 584812. PMID: 33193228
- L'agent anticancéreux 3,3'-Diindolylméthane inhibe la formation de biofilms multi-espèces par les bactéries responsables de l'acné et Candida albicans. | Kim, YG., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0205621. PMID: 35107361
- Saut d'échafaudage guidé par les perturbations de l'énergie libre (FEP). | Wu, D., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 1351-1362. PMID: 35530128
- Caractérisation des indoles halogénés d'origine marine en tant que ligands du récepteur des hydrocarbures aryliques. | King, J., et al. 2022. Toxicol Rep. 9: 1198-1203. PMID: 36518459
- L'impact des indoles activant le récepteur des hydrocarbures aryliques sur l'activité du récepteur des androgènes dans la lignée cellulaire 22Rv1 du cancer de la prostate. | Zgarbová, E. and Vrzal, R. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36613955
- Calculs de l'orbitale moléculaire des spectres de dichroïsme circulaire magnétique: une séquence benzène-indole. | Miles, DW. and Eyring, H. 1973. Proc Natl Acad Sci U S A. 70: 3754-8. PMID: 4521200
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