Date published: 2025-9-9

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7-Methoxycoumarin (CAS 531-59-9)

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Noms alternatifs:
Herniarin; Methyl umbelliferyl ether
Application(s):
7-Methoxycoumarin est un composé biosynthétisé dans la lavande qui présente une activité antimicrobienne.
Numéro CAS:
531-59-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
176.17
Formule Moléculaire:
C10H8O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 7-méthoxycoumarine est largement utilisée en chimie organique et en biochimie comme fluorophore en raison de ses propriétés fluorescentes. Elle sert d'élément de base pour la synthèse de divers réactifs et sondes fluorescents utilisés pour la détection, la quantification et le suivi de molécules biologiques. Dans le domaine de la cinétique enzymatique, les dérivés de la 7-méthoxycoumarine sont utilisés pour étudier l'activité des estérases et des protéases, où le clivage enzymatique entraîne des changements de fluorescence qui peuvent être facilement contrôlés. Ce composé est également utilisé dans l'étude des réactions photochimiques, ce qui permet de mieux comprendre le comportement des composés coumariniques lorsqu'ils sont exposés à la lumière. En outre, la 7-méthoxycoumarine est utilisée dans le développement de capteurs optiques, où ses propriétés d'émission de lumière sont exploitées pour créer des systèmes de détection sensibles et sélectifs pour divers analytes.


7-Methoxycoumarin (CAS 531-59-9) Références

  1. Détermination simultanée de la 6-méthylcoumarine et de la 7-méthoxycoumarine dans les cosmétiques à l'aide d'une matrice de fluorescence tridimensionnelle d'excitation-émission couplée à des méthodes d'étalonnage de second ordre.  |  Nie, JF., et al. 2008. Talanta. 75: 1260-9. PMID: 18585211
  2. Déalkylation de la 7-méthoxycoumarine comme test pour mesurer les cytochromes P450 constitutifs et inductibles par le phénobarbital.  |  Reen, RK., et al. 1991. Anal Biochem. 194: 243-9. PMID: 1862930
  3. Analyse de l'extinction de la fluorescence des dérivés de la coumarine par le 4-hydroxy-TEMPO en solution aqueuse.  |  Żamojć, K., et al. 2014. J Fluoresc. 24: 713-8. PMID: 24337873
  4. Effets œstrogéniques et sélectifs de la 7-méthoxycoumarine de Ficus umbellata (Moraceae): étude in vitro et in vivo.  |  Zingue, S., et al. 2017. BMC Complement Altern Med. 17: 383. PMID: 28768532
  5. Influence de la composition du milieu sur les activités de la 7-alkoxycoumarine O-déalkylase des hépatocytes de rat en culture primaire de maintenance.  |  Warren, M. and Fry, JR. 1988. Xenobiotica. 18: 973-81. PMID: 2973183
  6. Effets de l'extrait aqueux de Ficus umbellata (Moraceae) et de la 7-Methoxycoumarine sur l'altération de la mémoire spatiale induite par la scopolamine chez des rats Wistar ovariectomisés.  |  Zingue, S., et al. 2018. Behav Neurol. 2018: 5751864. PMID: 30363978
  7. Extinction de la fluorescence par transfert d'électrons photoinduit entre la 7-méthoxycoumarine et la base guanine facilitée par des liaisons hydrogène: une étude in silico.  |  Thongyod, W., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 16258-16269. PMID: 31304496
  8. Identification de deux composants amers dans Zanthoxylum bungeanum Maxim. et exploration de leur mécanisme de goût amer par l'intermédiaire du récepteur hTAS2R14.  |  Ke, J., et al. 2021. Food Chem. 338: 127816. PMID: 32818866
  9. Un dérivé de 7-méthoxybicoumarine inhibe sélectivement BRD4 BD2 pour la thérapie anti-mélanome.  |  Yang, GJ., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 164: 3204-3220. PMID: 32860796
  10. Les coumarines monosubstituées inhibent l'agrégation plaquettaire induite par l'épinéphrine.  |  Jiménez-Orozco, FA., et al. 2022. Cardiovasc Hematol Agents Med Chem. 20: 43-51. PMID: 33906594
  11. Études préliminaires sur le mécanisme antibactérien d'un nouveau composé d'origine végétale, la 7-méthoxycoumarine, contre Ralstonia solanacearum.  |  Han, S., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 697911. PMID: 34421853
  12. L'extrait éthanolique d'Artemisia anomala exerce des effets anti-inflammatoires via l'inhibition de l'inflammasome NLRP3.  |  Hong, F., et al. 2022. Phytomedicine. 102: 154163. PMID: 35597027
  13. Allélochimiques du sol de la rhizosphère de la pomme de terre (Solanum tuberosum L.) et leurs interactions avec les agents pathogènes présents dans le sol.  |  Xin, A., et al. 2022. Plants (Basel). 11: PMID: 35893638

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7-Methoxycoumarin, 5 g

sc-217460
5 g
$48.00

7-Methoxycoumarin, 25 g

sc-217460A
25 g
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