Date published: 2025-10-5

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7-Methoxy-1-naphthaldehyde (CAS 158365-55-0)

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Noms alternatifs:
7-Methoxy-1-naphthalenecarboxaldehyde
Numéro CAS:
158365-55-0
Masse Moléculaire:
186.21
Formule Moléculaire:
C12H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 7-méthoxy-1-naphtaldéhyde (7MN) a trouvé des applications dans divers domaines de recherche tels que la biochimie et la physiologie. En biochimie, le 7-Méthoxy-1-naphtaldéhyde sert de substrat à l'enzyme aldéhyde oxydase, qui joue un rôle essentiel dans le métabolisme de divers aldéhydes. Dans le domaine de la physiologie, il contribue à l'étude de l'impact des aldéhydes sur la fonction cardiovasculaire et de leur rôle dans la régulation de la pression artérielle. La voie métabolique du 7-méthoxy-1-naphtaldéhyde implique qu'il agisse en tant que substrat de l'aldéhyde oxydase. Cette interaction enzymatique entraîne la conversion du 7-méthoxy-1-naphtaldéhyde en divers métabolites, dont la 7-méthoxy-1-naphtaldéhyde quinone et la 7-méthoxy-1-naphtaldéhyde semiquinone. Les métabolites subissent d'autres transformations grâce à l'implication d'autres enzymes, ce qui conduit à la génération de divers métabolites qui peuvent soit subir d'autres processus métaboliques, soit sortir de l'organisme par excrétion.


7-Methoxy-1-naphthaldehyde (CAS 158365-55-0) Références

  1. Activités des isozymes de l'aldéhyde déshydrogénase cytosolique dans le cancer du côlon: détermination à l'aide de tests sélectifs et fluorimétriques.  |  Wroczyński, P., et al. 2005. Acta Pol Pharm. 62: 427-33. PMID: 16583981
  2. Aldéhyde déshydrogénase salivaire: activité vis-à-vis des aldéhydes aromatiques et comparaison avec l'ALDH3A1 recombinante.  |  Giebułtowicz, J., et al. 2009. Molecules. 14: 2363-72. PMID: 19633610
  3. Détection fluorimétrique de l'activité de l'aldéhyde déshydrogénase dans le sang humain, la salive et les biopsies d'organes et différenciation cinétique entre les isozymes de classe I et de classe III.  |  Wierzchowski, J., et al. 1997. Anal Biochem. 245: 69-78. PMID: 9025970
  4. Isoenzymes de l'aldéhyde déshydrogénase dans les tumeurs - dosage avec valeur pronostique possible pour la chimiothérapie à l'oxazaphosphorine.  |  Wroczyński, P., et al. 1998. Acta Biochim Pol. 45: 33-40. PMID: 9701494
  5. Dosage fluorimétrique continu de l'aldéhyde déshydrogénase humaine et son application à l'analyse du sang  |  Jacek Wierzchowski, Elzbieta Interewicz, Piotr Wroczynski, Izabela Orlanska. 1996. Analytica Chimica Acta. 319: 209-219.
  6. Synthèse facile de l'agomélatine, antidépresseur mélatonergique  |  Bhaskar Kandagatla a, Vetukuri Venkata Naga Kali Vara Prasada Raju b, Ganta Madhusudhan Reddy b, Sirigiri Chandrakanth Rao a, Javed Iqbal a, Rakeshwar Bandichhor b, Srinivas Oruganti a. 2012. Tetrahedron Letters. 53: 7125-7127.
  7. Synthèse de 1-naphtaldéhydes par les réactions en cascade de 1-phénylpent-4-yn-2-ols promues par le monochlorure d'iode  |  Bin Li, Nana Shen, Xuesen Fan, Xinying Zhang. 2016. Tetrahedron Letters. 57: 1843-1846.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

7-Methoxy-1-naphthaldehyde, 25 mg

sc-482986
25 mg
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