Date published: 2025-9-13

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7-Hydroxyindole (CAS 2380-84-9)

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Numéro CAS:
2380-84-9
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
133.15
Formule Moléculaire:
C8H7NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 7-Hydroxyindole (7-HI) est un composé présent naturellement dans les plantes et les animaux. Dérivé de l'indole, un composé aromatique présent dans divers produits végétaux et animaux, le 7-Hydroxyindole joue un rôle important en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de nombreux composés. Le mécanisme d'action du 7-Hydroxyindole implique son interaction avec des récepteurs spécifiques. On pense qu'il agit comme un agoniste du récepteur de la sérotonine 5-HT2A. En outre, le 7-Hydroxyindole agirait comme un antagoniste du récepteur D2 de la dopamine, qui contribue au contrôle des mouvements et du comportement de recherche de récompense. Enfin, il agirait comme agoniste du récepteur de la mélatonine MT1, impliqué dans la régulation des cycles de sommeil et d'éveil.


7-Hydroxyindole (CAS 2380-84-9) Références

  1. Hydroxylation microbienne de l'indole en 7-hydroxyindole par la souche 4-1-5 d'Acinetobacter calcoaceticus.  |  Sugimori, D., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 1167-9. PMID: 15170130
  2. Formation multicomposante d'hydroxyindoles et de colorants à partir de l'indole et de ses dérivés, catalysée par la phénol hydroxylase.  |  Kim, JY., et al. 2005. Lett Appl Microbiol. 41: 163-8. PMID: 16033515
  3. Les biofilms d'Escherichia coli entérohémorragiques sont inhibés par le 7-hydroxyindole et stimulés par l'isatine.  |  Lee, J., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 4100-9. PMID: 17483266
  4. Effet inhibiteur des hydroxyindoles et de leurs analogues sur la tyrosinase du mélanome humain.  |  Yamazaki, Y. and Kawano, Y. 2010. Z Naturforsch C J Biosci. 65: 49-54. PMID: 20355321
  5. L'indole et le 7-hydroxyindole diminuent la virulence de Pseudomonas aeruginosa.  |  Lee, J., et al. 2009. Microb Biotechnol. 2: 75-90. PMID: 21261883
  6. Dispositif microfluidique pour l'étude à haut débit des biofilms bactériens.  |  Kim, J., et al. 2012. Lab Chip. 12: 1157-63. PMID: 22318368
  7. Procédé de transformation des indoles en indolequinones.  |  Eastabrook, AS., et al. 2015. J Org Chem. 80: 1006-17. PMID: 25525818
  8. Acétoxylation sp2 C-H catalysée par le rhodium de N-Aryl Azaindoles/N-Hétéroaryl Indolines.  |  Mishra, A., et al. 2017. J Org Chem. 82: 12406-12415. PMID: 29068203

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7-Hydroxyindole, 250 mg

sc-217454A
250 mg
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7-Hydroxyindole, 1 g

sc-217454
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7-Hydroxyindole, 5 g

sc-217454B
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7-Hydroxyindole, 25 g

sc-217454C
25 g
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