Date published: 2025-9-11

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7-Hydroxy Amoxapine (CAS 37081-76-8)

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Noms alternatifs:
2-Chloro-11-(1-piperazinyl)-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-7-ol; 7-Hydroxyamoxapin
Application(s):
7-Hydroxy Amoxapine est un métabolite de l'Amoxapine
Numéro CAS:
37081-76-8
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
329.78
Formule Moléculaire:
C17H16ClN3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 7-Hydroxy Amoxapine, ou 7-OH-AMOX, est un composé synthétique utilisé dans diverses recherches scientifiques. En tant que dérivé de l'amoxapine, il sert de substrat dans de nombreuses études biochimiques et physiologiques, en particulier celles qui examinent l'activité enzymatique et l'impact des molécules biologiques sur les substrats. L'une de ses principales utilisations consiste à étudier comment les enzymes du cytochrome P450 (CYP) affectent les voies métaboliques des composés. En outre, il permet de comprendre l'influence des hormones sur ces voies. Les chercheurs utilisent la 7-Hydroxyamoxapine pour mieux comprendre la cinétique et la dynamique du comportement des substances dans les systèmes biologiques. Lorsqu'elle est métabolisée, la 7-Hydroxy Amoxapine est convertie par les enzymes CYP en un métabolite actif, le 7-OH-amoxapine-N-oxyde, qui subit ensuite d'autres processus enzymatiques, tels que la glucuronidation, conduisant à la création de certains sous-produits inactifs.


7-Hydroxy Amoxapine (CAS 37081-76-8) Références

  1. Nouvelles approches pour augmenter la biotransformation fongique.  |  Shanmugam, B., et al. 2003. J Ind Microbiol Biotechnol. 30: 308-14. PMID: 12712364
  2. Dans le cerveau du rat, l'amoxapine augmente le métabolisme de la dopamine: variations pharmacocinétiques de l'effet.  |  Kobayashi, A., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 215: 43-9. PMID: 1516649
  3. Métabolites et bioéquivalence: passé et présent.  |  Jackson, AJ., et al. 2004. Clin Pharmacokinet. 43: 655-72. PMID: 15244496
  4. Nouvelles stratégies pour l'analyse clinique des médicaments grâce à une nouvelle technologie de colonne en chromatographie liquide.  |  Wong, SH. 1990. J Pharm Biomed Anal. 8: 185-93. PMID: 2094418
  5. Étude de la disposition de la loxapine, de l'amoxapine et de leurs métabolites hydroxylés dans différentes régions du cerveau, du LCR et du plasma de rat par LC-MS/MS.  |  Wong, YC., et al. 2012. J Pharm Biomed Anal. 58: 83-93. PMID: 21993198
  6. Pièges diagnostiques associés au surdosage d'amoxapine: un rapport de cas.  |  Miles, MV., et al. 1990. Am J Emerg Med. 8: 335-7. PMID: 2363758
  7. Disposition cérébrale et catalepsie après administration intranasale de loxapine: rôle du métabolisme dans la pharmacocinétique et la pharmacodynamique des médicaments intranasaux pour le SNC.  |  Wong, YC. and Zuo, Z. 2013. Pharm Res. 30: 2368-84. PMID: 23739987
  8. Antidépresseurs et métabolites qui bloquent les récepteurs GABAA couplés aux sites de liaison du 35S-t-butylbicyclophosphorothionate dans le cerveau du rat.  |  Squires, RF. and Saederup, E. 1988. Brain Res. 441: 15-22. PMID: 2833998
  9. Interaction de l'amoxapine avec les récepteurs cholinergiques muscariniques: évaluation in vitro.  |  Coupet, J., et al. 1985. Eur J Pharmacol. 112: 231-5. PMID: 4029261
  10. Analyse de l'amoxapine, de la 8-hydroxyamoxapine et de la maprotiline par chromatographie liquide à haute pression.  |  Ketchum, C., et al. 1983. Ther Drug Monit. 5: 309-12. PMID: 6636258
  11. Effets indésirables dus au blocage de la dopamine par l'amoxapine. Un rapport de cas et une revue de la littérature.  |  Hunt-Fugate, AK., et al. 1984. Pharmacotherapy. 4: 35-9. PMID: 6701099
  12. Les dérivés mono N-aryl éthylènediamine et pipérazine sont des bloqueurs de récepteurs GABAA: implications pour la psychiatrie.  |  Squires, RF. and Saederup, E. 1993. Neurochem Res. 18: 787-93. PMID: 8103578
  13. La clozapine et plusieurs autres antipsychotiques/antidépresseurs bloquent de préférence la même fraction 'centrale' des récepteurs GABA(A).  |  Squires, RF. and Saederup, E. 1998. Neurochem Res. 23: 1283-90. PMID: 9804284

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7-Hydroxy Amoxapine, 1 mg

sc-210616
1 mg
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