Date published: 2025-9-9

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7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (CAS 575-03-1)

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Noms alternatifs:
4-(Trifluoromethyl)umbelliferone
Application(s):
7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin est un indicateur de pH fluorescent
Numéro CAS:
575-03-1
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
230.14
Formule Moléculaire:
C10H5F3O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 7-Hydroxy-4-(trifluorométhyl)coumarine est utile comme indicateur de pH fluorescent. La 7-hydroxy-4-(trifluorométhyl)coumarine, également appelée 7-hydroxy-4-trifluorométhylcoumarine ou 7-hydroxy-4-TFMC, est un composé hautement fluorescent largement utilisé dans la recherche scientifique. En tant que membre de la famille des coumarines, il se caractérise par une structure d'anneau benzopyran-2-one distinctive. La fluorescence exceptionnelle du 7-Hydroxy-4-TFMC se manifeste par un pic d'excitation à 360 nm et un pic d'émission à 460 nm. Cette propriété unique en fait un choix idéal comme colorant fluorescent à des fins d'imagerie et comme sonde fluorescente pour détecter diverses molécules biologiques. L'importance du 7-Hydroxy-4-TFMC dans la recherche scientifique réside dans sa capacité à interagir efficacement avec un large éventail de molécules biologiques. Ce composé est un outil indispensable pour détecter et quantifier la concentration de biomolécules vitales telles que les protéines, les acides nucléiques et les petites molécules. En outre, il permet aux chercheurs de visualiser des processus biologiques essentiels, tels que la progression du cycle cellulaire et les interactions protéine-protéine. La polyvalence du 7-Hydroxy-4-TFMC s'étend à son application en tant que colorant fluorescent, facilitant le marquage et le suivi des cellules, des protéines et d'autres molécules dans les cellules et les tissus vivants. Les mécanismes de liaison du 7-Hydroxy-4-TFMC avec diverses molécules biologiques sont tout aussi remarquables. Ses interactions avec les protéines impliquent des attractions électrostatiques, des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes. En ce qui concerne les acides nucléiques, la liaison hydrogène et les interactions électrostatiques jouent un rôle clé dans le processus de liaison. En outre, ce composé peut se lier efficacement à de petites molécules par liaison hydrogène et interactions hydrophobes, ce qui élargit encore son utilité dans les recherches scientifiques.


7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (CAS 575-03-1) Références

  1. Isolation et caractérisation d'une UDP-glucuronosyltransférase (UGT1A01) clonée à partir d'un singe rhésus femelle.  |  Dean, B., et al. 2002. Arch Biochem Biophys. 402: 289-95. PMID: 12051676
  2. Identification des UGT2B9*2 et UGT2B33 isolées du foie de singes rhésus femelles.  |  Dean, B., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 426: 55-62. PMID: 15130782
  3. Glucuronidation du tamoxifène liée à l'ammonium quaternaire par les microsomes hépatiques humains et l'UDP-glucuronosyltransférase 1A4.  |  Kaku, T., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 2093-102. PMID: 15135306
  4. Analyse quantitative des médicaments antirétroviraux dans les lysats de cellules mononucléaires du sang périphérique à l'aide de la spectrométrie de masse MALDI-triple quadripôle.  |  van Kampen, JJ., et al. 2008. Anal Chem. 80: 4969-75. PMID: 18533679
  5. Les positions 69-132 de l'acide aminé de l'UGT1A9 sont impliquées dans la C-glucuronidation de la phénylbutazone.  |  Nishiyama, T., et al. 2008. Arch Biochem Biophys. 478: 75-80. PMID: 18602884
  6. Synthèse chimio-enzymatique de deux nouveaux glycosides halogénés de coumarine comme agents antifongiques potentiels.  |  Zhou, L., et al. 2012. Nat Prod Commun. 7: 1331-2. PMID: 23157002
  7. Phototautomérisation induite par la base dans la 7-hydroxy-4-(trifluorométhyl)coumarine.  |  Westlake, BC., et al. 2012. J Phys Chem B. 116: 14886-91. PMID: 23190375
  8. Essai de fluorescence à haut débit du cytochrome P450 3A4.  |  Cheng, Q. and Guengerich, FP. 2013. Methods Mol Biol. 987: 157-62. PMID: 23475676
  9. Navette intermoléculaire de protons dans les réactions de transfert de protons à l'état excité: aperçu de la théorie.  |  Savarese, M., et al. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 8661-6. PMID: 24676232
  10. Voies de réaction intrinsèques et dynamiques d'un transfert de proton à l'état excité.  |  Raucci, U., et al. 2015. J Phys Chem B. 119: 2650-7. PMID: 25517266

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin, 250 mg

sc-210622
250 mg
$32.00

7-Hydroxy-4-(trifluoromethyl)coumarin, 1 g

sc-210622A
1 g
$66.00