Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

7-Ethoxyresorufin (CAS 5725-91-7)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (6)

Noms alternatifs:
7-ER
Application(s):
7-Ethoxyresorufin est un inhibiteur fluorométrique des réponses vasorelaxantes
Numéro CAS:
5725-91-7
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
241.24
Formule Moléculaire:
C14H11NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 7-éthoxyrésorufine est un composé utilisé dans les essais biochimiques pour évaluer l'activité enzymatique du cytochrome P450, en particulier le CYP1A1, une enzyme impliquée dans le métabolisme des xénobiotiques. Le composé est un substrat du CYP1A1 et, lors de son métabolisme, il est converti en résorufine, un produit hautement fluorescent qui peut être facilement quantifié. Ce processus de conversion est à la base du dosage de l'éthoxyrésorufine-O-déséthylase (EROD), une méthode largement utilisée pour mesurer l'induction et l'activité du CYP1A1. Le test EROD, qui utilise la 7-éthoxyrésorufine, est appliqué en toxicologie pour étudier les effets des expositions environnementales et chimiques sur l'induction des enzymes de détoxification. En outre, ce test est essentiel dans le domaine de l'écotoxicologie, où il est utilisé pour surveiller la présence de contaminants environnementaux qui agissent comme des inducteurs des enzymes du cytochrome P450 chez les animaux sauvages. Outre son utilisation dans les tests d'activité enzymatique, la 7-éthoxyrésorufine est également employée dans la recherche visant à comprendre les voies métaboliques des composés xénobiotiques et la régulation génétique de ces voies.


7-Ethoxyresorufin (CAS 5725-91-7) Références

  1. L'oxyde nitrique synthase neuronale catalyse la réduction de la 7-éthoxyrésorufine.  |  Jiang, HB. and Ichikawa, Y. 1999. Life Sci. 65: 1257-64. PMID: 10503941
  2. Étude de l'action inhibitrice du CYP1A de l'E-2-(4'-méthoxybenzylidène)-1-benzosubérone et de certains chalcones apparentés et analogues de chalcones cycliques.  |  Monostory, K., et al. 2003. Toxicology. 184: 203-10. PMID: 12499122
  3. Inhibition de la liaison étroite par l'alpha-naphthoflavone du cytochrome P450 1A2 humain.  |  Cho, US., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1648: 195-202. PMID: 12758162
  4. Inhibition de la relaxation induite par le nitrovasodilateur et l'acétylcholine et de l'accumulation de GMP cyclique par le substrat du cytochrome P-450, la 7-éthoxyrésorufine.  |  Bennett, BM., et al. 1992. Can J Physiol Pharmacol. 70: 1297-303. PMID: 1362924
  5. Études dose-réponse sur l'induction des cytochromes hépatiques P4501A1 et 1B1 par les hydrocarbures aromatiques polycycliques chez les souris C57BL/6J sensibles aux arylhydrocarbures.  |  Shimada, T., et al. 2003. Xenobiotica. 33: 957-71. PMID: 14514444
  6. Comparaison interlaboratoire des déterminations de la O-déalkylation de l'éthoxyrésorufine et de la pentoxyrésorufine microsomales: normalisation des conditions d'essai.  |  Rutten, AA., et al. 1992. Arch Toxicol. 66: 237-44. PMID: 1514921
  7. Effets de l'amitraz sur les monooxygénases dépendantes du cytochrome P450 et sur l'activité œstrogénique dans les cellules de cancer du sein humain MCF-7 et chez les rats femelles immatures.  |  Ueng, TH., et al. 2004. Food Chem Toxicol. 42: 1785-94. PMID: 15350676
  8. Détection immunochimique des isozymes du cytochrome P450 induites dans le foie de rat par le n-hexane, la 2-hexanone et l'acétone acétonique.  |  Nakajima, T., et al. 1991. Arch Toxicol. 65: 542-7. PMID: 1781736
  9. Cycle redox de la résorufine catalysé par la NADPH-cytochrome P450 réductase microsomale du foie de rat.  |  Dutton, DR., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 268: 605-16. PMID: 2464338
  10. Phe-125 et Phe-226 du cytochrome P450 1A2 de porc stabilisent la liaison de l'aflatoxine B1 et de la 7-éthoxyrésorufine grâce aux interactions clés CH/π.  |  Zhu, S., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 292-299. PMID: 31173723
  11. Inhibiteurs des 7-éthoxyrésorufine et 7-éthoxycoumarine déséthylases dans les microsomes et cellules de l'intestin grêle de rat.  |  Grafstöm, R. and Stohs, SJ. 1981. Drug Chem Toxicol. 4: 147-59. PMID: 7318685
  12. Micro-essai pour mesurer les activités des cytochromes P450IA1 et P450IIB1 dans des hépatocytes humains et de rats intacts cultivés sur des plaques à 96 puits.  |  Donato, MT., et al. 1993. Anal Biochem. 213: 29-33. PMID: 8238878
  13. Réponses relaxantes de l'aorte de lapin: influence des inhibiteurs du cytochrome P450.  |  Oyekan, AO., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 262-9. PMID: 8301566

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

7-Ethoxyresorufin, 2 mg

sc-200606
2 mg
$135.00

7-Ethoxyresorufin, 10 mg

sc-200606A
10 mg
$265.00