Date published: 2025-9-9

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7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (CAS 115453-82-2)

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Noms alternatifs:
Ethyl 4-(trifluoromethyl)umbelliferyl ether
Numéro CAS:
115453-82-2
Masse Moléculaire:
258.19
Formule Moléculaire:
C12H9F3O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 7-éthoxy-4-(trifluorométhyl)coumarine est une sonde fluorescente. Elle est utilisée pour détecter et mesurer la présence de certaines enzymes et espèces réactives de l'oxygène dans les systèmes cellulaires et moléculaires. Le composé subit une réaction chimique spécifique avec ses molécules cibles, ce qui entraîne une modification mesurable de la fluorescence qui peut être quantifiée et analysée. Le mécanisme d'action implique l'interaction du composé avec les molécules cibles, ce qui entraîne une modification de ses propriétés fluorescentes.


7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (CAS 115453-82-2) Références

  1. Effets des phénols d'origine végétale sur l'activité du cytochrome P450 2B1 du foie de rat.  |  Huynh, HT. and Teel, RW. 2002. Anticancer Res. 22: 1699-703. PMID: 12168856
  2. Évaluation de substrats de sondes du cytochrome P450 couramment utilisés par l'industrie pharmaceutique pour étudier les interactions médicamenteuses in vitro.  |  Yuan, R., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 1311-9. PMID: 12433797
  3. Rôle du CYP2B6 humain polymorphe dans la bioactivation du cyclophosphamide.  |  Xie, HJ., et al. 2003. Pharmacogenomics J. 3: 53-61. PMID: 12629583
  4. Études mécanistes avec le CYP2B1 inactivé par le N-benzyl-1-aminobenzotriazole: effets différentiels sur le métabolisme de la 7-éthoxy-4-(trifluorométhyl)coumarine, de la testostérone et de la benzphétamine.  |  Kent, UM., et al. 2004. Arch Biochem Biophys. 423: 277-87. PMID: 15001392
  5. Analyse biochimique d'une souche de Tetranychus urticae Koch résistante au chlorfénapyr.  |  Van Leeuwen, T., et al. 2006. Pest Manag Sci. 62: 425-33. PMID: 16550506
  6. Identification et analyse de motifs de séquence conservés dans la famille 2 du cytochrome P450. Rôle fonctionnel et structurel d'un motif 187RFDYKD192 dans les enzymes CYP2B.  |  Oezguen, N., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 21808-16. PMID: 18495666
  7. Effets des inhibiteurs du cytochrome P450 sur la biotransformation de substrats fluorogènes par les microsomes hépatiques de rats mâles adultes et les isoformes du cytochrome P450 de rats exprimées par ADNc.  |  Makaji, E., et al. 2010. Toxicol Sci. 113: 293-304. PMID: 19858067
  8. Culture à long terme de cellules hépatiques HepG2 encapsulées dans des hydrogels d'alginate: étude de la viabilité cellulaire, de la morphologie et du métabolisme des médicaments.  |  Lan, SF., et al. 2010. Toxicol In Vitro. 24: 1314-23. PMID: 20171269
  9. Étude par mutagenèse dirigée du rôle des résidus du site non actif du cytochrome P450 2B4 dans les interactions protéine-ligand, sur la base des structures cristallines de l'enzyme liée au ligand.  |  Wilderman, PR., et al. 2012. FEBS J. 279: 1607-20. PMID: 22051155
  10. Caractérisation fonctionnelle du cytochrome P450 2B du rat des bois du désert Neotoma lepida.  |  Wilderman, PR., et al. 2014. Toxicol Appl Pharmacol. 274: 393-401. PMID: 24361551
  11. Analyse structure-fonction des enzymes CYP2B de mammifères à l'aide de dérivés de coumarine 7-substitués comme sondes: Utilité des structures cristallines et de la modélisation moléculaire pour comprendre le métabolisme des xénobiotiques.  |  Shah, MB., et al. 2016. Mol Pharmacol. 89: 435-45. PMID: 26826176
  12. Dérivés de coumarine comme sondes de substrat des cytochromes mammifères P450 2B4 et 2B6: évaluation de l'importance de la longueur de la chaîne 7 alkoxy, de la substitution halogène et des mutations du site non actif.  |  Liu, J., et al. 2016. Biochemistry. 55: 1997-2007. PMID: 26982502
  13. Relations dose-réponse pour l'induction du cytochrome P450 par le phénobarbital chez le rat des champs (Sigmodon hispidus).  |  Jones, CR., et al. 1998. Comp Biochem Physiol C Pharmacol Toxicol Endocrinol. 121: 197-203. PMID: 9972461

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

7-Ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin, 50 mg

sc-239119
50 mg
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