Structure moléculaire de 7-Ethoxy-4-methylcoumarin, Numéro CAS: 87-05-8
7-Ethoxy-4-methylcoumarin (CAS 87-05-8)
Noms alternatifs:
Ethyl 4-methylumbelliferyl ether
Application(s):
7-Ethoxy-4-methylcoumarin est un fluorophore utilisé pour contrôler l'activité fonctionnelle des cytochromes
Numéro CAS:
87-05-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
204.22
Formule Moléculaire:
C12H12O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La 7-éthoxy-4-méthylcoumarine est un composé aromatique synthétique qui a suscité l'intérêt de la recherche scientifique en raison de ses propriétés biochimiques prometteuses. La 7-éthoxy-4-méthylcoumarine a notamment joué un rôle dans la recherche sur l'inhibition des enzymes. En se liant aux sites actifs des enzymes, elle entrave efficacement leur activité catalytique, ce qui explique son importance dans la compréhension des effets des toxines environnementales sur les cellules. Sa polyvalence a fait de la 7-éthoxy-4-méthylcoumarine un composé prometteur, propulsant son exploration dans la communauté scientifique en vue d'applications potentielles dans le domaine de la science.
7-Ethoxy-4-methylcoumarin (CAS 87-05-8) Références
- Analyse de l'extinction de la fluorescence des dérivés de la coumarine par le 4-hydroxy-TEMPO en solution aqueuse. | Żamojć, K., et al. 2014. J Fluoresc. 24: 713-8. PMID: 24337873
- Analyse structure-fonction des enzymes CYP2B de mammifères à l'aide de dérivés de coumarine 7-substitués comme sondes: Utilité des structures cristallines et de la modélisation moléculaire pour comprendre le métabolisme des xénobiotiques. | Shah, MB., et al. 2016. Mol Pharmacol. 89: 435-45. PMID: 26826176
- Dérivés de coumarine comme sondes de substrat des cytochromes mammifères P450 2B4 et 2B6: évaluation de l'importance de la longueur de la chaîne 7 alkoxy, de la substitution halogène et des mutations du site non actif. | Liu, J., et al. 2016. Biochemistry. 55: 1997-2007. PMID: 26982502
- Détermination simultanée de la coumarine et de ses dérivés dans les produits du tabac par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem. | Ren, Z., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27834935
- La 4-Hydroxy-7-méthyl-3-phénylcoumarine supprime la biosynthèse de l'aflatoxine via la régulation négative de l'aflK exprimant la versicolorine B synthase chez Aspergillus flavus. | Moon, YS., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28468270
- Capacités d'élimination des radicaux libres, phénoliques et capsaïcinoïdes dans le piment piquant sauvage (Capsicum annuum var. Glabriusculum). | Moreno-Ramírez, YDR., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30332792
- Coumarines dihydroxy-substituées comme sondes fluorescentes pour la détection au niveau nanomolaire de l'étiquette de spin 4-Amino-TEMPO. | Żamojć, K., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31382639
- Le composant du poivre 7-éthoxy-4-méthylcoumarine, un nouvel agoniste des récepteurs dopaminergiques D2, améliore la maladie de Parkinson expérimentale chez les souris et Caenorhabditis elegans. | Li, H., et al. 2021. Pharmacol Res. 163: 105220. PMID: 33007422
- Les photo-initiateurs utilisés dans les composites dentaires à base de résine - une revue et des perspectives d'avenir. | Kowalska, A., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 33540697
- Analyse phytochimique et activité antiproliférative d'Ulex gallii Planch. (Fabaceae), une plante médicinale de Galice (Espagne). | Bada, L., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36615543
- Effets thérapeutiques des coumarines avec différents schémas de substitution. | Flores-Morales, V., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903660
- Odeurs amères et amers odorants: Toxicité et cibles humaines du TAS2R. | Margulis, E., et al. 2023. J Agric Food Chem. 71: 9051-9061. PMID: 37263600
- Induction du cytochrome P450 1A1 dans des tranches de foie de rat par la 7-éthoxycoumarine et la 4-méthyl-7-éthoxycoumarine. | Kuhn, UD., et al. 1998. Exp Toxicol Pathol. 50: 491-6. PMID: 9784028
Substrat de:
Enzyme.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
7-Ethoxy-4-methylcoumarin, 100 mg | sc-214401 | 100 mg | $31.00 |