Structure moléculaire de 7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin, Numéro CAS: 76877-33-3
7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin (CAS 76877-33-3)
Noms alternatifs:
CPM
Application(s):
7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin est une sonde fluorescente réagissant aux thiols.
Numéro CAS:
76877-33-3
Masse Moléculaire:
402.44
Formule Moléculaire:
C24H22N2O4
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Sonde fluorescente réagissant aux thiols. La 7-diéthylamino-3-(4-maléimidophényl)-4-méthylcoumarine (CPM) forme sélectivement des adduits de Michael en présence de sulfhydryles hyperréactifs. La CPM a été utilisée pour contrôler la libération des thiols, pour quantifier les thiols dans les réactions en microplaques et pour distinguer les cellules cancéreuses en prolifération par la coloration des protéines nucléolaires.
7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin (CAS 76877-33-3) Références
- Modification sélective des cystéines hyperréactives du complexe du récepteur de la ryanodine par des quinones. | Feng, W., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 821-31. PMID: 10220560
- Protocole d'essai fluorométrique pour les réactions de transestérification catalysées par des protéases dans des solvants organiques. | Han, MS., et al. 2004. J Org Chem. 69: 2853-5. PMID: 15074938
- Interaction électrostatique d'un domaine RCK de canal K+ avec des surfaces membranaires chargées. | Ptak, CP., et al. 2005. Biochemistry. 44: 62-71. PMID: 15628846
- Tests chromogéniques et fluorogéniques pour l'activité lactonase des paraoxonases sériques. | Khersonsky, O. and Tawfik, DS. 2006. Chembiochem. 7: 49-53. PMID: 16329153
- L'avantage du marquage fluorogène 7-diéthylamino-3-(4-maléimidophényl)-4-méthylcoumarine des groupes sulfhydryles dans les oligopeptides pour la spectrométrie de masse en tandem. | Knapp, K., et al. 2016. J Mass Spectrom. 51: 476-8. PMID: 27434805
- Études photochimiques et structurales sur des modèles peptidiques cycliques. | Nagy, TM., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30200264
- Repliage et caractérisation de deux récepteurs couplés aux protéines G purifiés à partir de corps d'inclusion d'E. coli. | Heim, B., et al. 2021. PLoS One. 16: e0247689. PMID: 33626080
- Analyse microfluorométrique des groupes thiols des protéines avec un coumarinylphénylmaléimide. | Sippel, TO. 1981. J Histochem Cytochem. 29: 1377-81. PMID: 7320496
- L'interaction moléculaire entre le récepteur de la ryanodine et la glycoprotéine triadine implique un cycle d'oxydoréduction des sulfhydryles hyperréactifs importants sur le plan fonctionnel. | Liu, G. and Pessah, IN. 1994. J Biol Chem. 269: 33028-34. PMID: 7806531
- Preuve directe de l'existence et du rôle fonctionnel des sulfhydryles hyperréactifs sur le complexe récepteur de la ryanodine-triadine marqué sélectivement par la maléimide coumarine 7-diéthylamino-3-(4'-maleimidylphényl)-4-méthylcoumarine. | Liu, G., et al. 1994. Mol Pharmacol. 45: 189-200. PMID: 8114670
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin, 25 mg | sc-214399 | 25 mg | $262.00 |