Date published: 2025-11-8

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7-Chloroquinoline-4-boronic acid pinacol ester (CAS 871125-83-6)

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Noms alternatifs:
7-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
Numéro CAS:
871125-83-6
Masse Moléculaire:
289.56
Formule Moléculaire:
C15H17BClNO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester pinacol de l'acide 7-chloroquinoline-4-boronique a récemment attiré l'attention pour ses applications potentielles dans divers domaines scientifiques. Ce composé chimique est classé comme un composé hétérocyclique contenant du bore, résultant de la réaction entre une quinoléine et un acide boronique. Dans les applications scientifiques, l'ester pinacol de l'acide 7-chloroquinoléine-4-boronique a été étudié pour son potentiel catalytique dans la synthèse organique et son rôle de réactif dans la synthèse d'une gamme variée de composés tels que les polymères et les colorants. En outre, il a démontré son utilité dans la synthèse d'autres composés tels que les acides boroniques, les esters et les amines. Bien que le mécanisme d'action précis de l'ester pinacol de l'acide 7-chloroquinoléine-4-boronique ne soit pas entièrement compris, on pense qu'il fonctionne comme un acide de Lewis. En tant que tel, il est capable de former des liaisons avec des bases de Lewis, telles que les amines ou les alcools.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

7-Chloroquinoline-4-boronic acid pinacol ester, 1 g

sc-233675
1 g
$129.00