Date published: 2025-9-10

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7-Chlorokynurenic acid (CAS 18000-24-3)

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Noms alternatifs:
7-Chloro-4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid
Application(s):
7-Chlorokynurenic acid est un antagoniste des récepteurs NMDA et un inhibiteur de l'EAAT
Numéro CAS:
18000-24-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
223.62
Formule Moléculaire:
C10H6CINO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 7-chlorokynurénique est un antagoniste des récepteurs NMDA agissant sur le site de la glycine. L'acide 7-chlorokynurénique agit comme un puissant inhibiteur compétitif de l'EAAT (transporteur de L-glutamate) dans les vésicules synaptiques. L'acide 7-chlorokynurénique est dérivé de l'acide kynurénique, un métabolite naturel du tryptophane présent dans le cerveau des mammifères. Ce composé a démontré sa capacité à réguler l'excitotoxicité médiée par les récepteurs NMDA.


7-Chlorokynurenic acid (CAS 18000-24-3) Références

  1. De nouveaux programmes ciblent l'utilisation des services ambulatoires.  |  Kenkel, PJ. 1988. Mod Healthc. 18: 37. PMID: 10289013
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  3. L'architecture du récepteur ionotropique delta glutamate GluD2 élucidée par cryo-EM.  |  Burada, AP., et al. 2020. J Struct Biol. 211: 107546. PMID: 32512155
  4. Potentiel des métabolites de la kynurénine dans le développement de médicaments contre les maladies neurodégénératives.  |  Kubicova, L. and Chobot, V. 2021. Neural Regen Res. 16: 308-309. PMID: 32859788
  5. Un essai croisé randomisé pour définir les corrélats neurophysiologiques du blocage du récepteur du N-méthyl-D-aspartate AV-101 chez des vétérans en bonne santé.  |  Murphy, N., et al. 2021. Neuropsychopharmacology. 46: 820-827. PMID: 33318635
  6. Cibler les transporteurs pour l'administration de médicaments au cerveau: Peut-on faire mieux ?  |  Puris, E., et al. 2022. Pharm Res. 39: 1415-1455. PMID: 35359241
  7. AV-101, un pro-drogue antagoniste du site Glycine du récepteur NMDA, réduit les dyskinésies induites par la L-Dopa chez les singes MPTP.  |  Bourque, M., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36428960
  8. Délivrance de médicaments par transporteur.  |  Gyimesi, G. and Hediger, MA. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770817
  9. Les effets de l'inhalant toluène sur la fonction cognitive et la flexibilité comportementale: Une revue des découvertes récentes.  |  Woodward, JJ. and Braunscheidel, KM. 2023. Addict Neurosci. 5: PMID: 36798693
  10. L'inhibition pharmacologique des mécanismes de signalisation membranaire réduit le pouvoir invasif des cellules de glioblastome U87-MG et U251-MG in vitro.  |  Varricchio, A., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36831372
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  13. Quinolines substituées comme inhibiteurs du transport du L-glutamate dans les vésicules synaptiques.  |  Bartlett, RD., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 839-46. PMID: 9776380

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7-Chlorokynurenic acid, 10 mg

sc-358717
10 mg
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7-Chlorokynurenic acid, 50 mg

sc-358717A
50 mg
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