7-Chloro-6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid (CAS 98105-79-4)

L'acide 7-chloro-6-fluoro-1-(4-fluorophényl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique, un dérivé synthétique de la quinolone, est principalement reconnu pour son rôle dans l'inhibition de l'ADN gyrase et de la topoisomérase IV bactériennes, des enzymes cruciales pour la réplication, la transcription et la réparation de l'ADN. Le mécanisme d'action implique la liaison du composé au complexe ADN-enzyme, empêchant ainsi l'enroulement et le déroulement de l'ADN nécessaire à la réplication et à d'autres processus cellulaires. Cette inhibition entraîne la perturbation de la synthèse de l'ADN bactérien et, en fin de compte, la mort cellulaire. En recherche, ce composé est largement utilisé pour étudier les mécanismes d'action et de résistance des quinolones dans les populations bactériennes. Les chercheurs l'utilisent pour étudier les voies biochimiques affectées par l'inhibition des quinolones et pour explorer les interactions structurelles entre le médicament et ses enzymes cibles. Les études utilisant ce composé ont fourni des informations importantes sur les mutations génétiques qui confèrent une résistance aux quinolones, contribuant à élucider la base moléculaire des mécanismes de résistance chez les bactéries. En outre, l'acide 7-chloro-6-fluoro-1-(4-fluorophényl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoléinecarboxylique est utilisé en biologie structurale pour déterminer les structures cristallines des complexes enzyme-médicament, ce qui permet de mieux comprendre la liaison et l'activité des médicaments. Le rôle de ce composé dans la recherche s'étend au développement de nouveaux dérivés de quinolones plus efficaces et moins résistants, contribuant ainsi au domaine plus large de la recherche antimicrobienne.